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Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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Le paquet: | 25pcs/box | spécificité: | 100% du produit |
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Sensitivité: | 100% du produit | Packaage: | 40tests/box |
Type d'essai: | essai rapide | Packagae: | 40 essais/boîte |
Taille du kit de test: | 10 essais/ensemble de tests | Sensitivité: | Différent selon le test spécifique |
Type de l'échantillon: | Sang entier/sérum/plasma | Précision: | Différent selon le test spécifique |
Composants: | Cassette d'essai, gouttelier, solution tampon | Précision de l'essai: | 990,9% |
Maladie cible: | Maladies infectieuses | Application du projet: | Diagnostic et dépistage |
Specificty: | 100% du produit | Utilisation prévue: | Utilisation exclusive pour le diagnostic in vitro |
Une cassette rapide d'essai de l'étape HCV (sérum /Plasma)
UTILISATION PRÉVUE
L'essai d'écran rapide d'or de HCV est un immunoessai chromatographique (CIA) pour la détection qualitative directe des anticorps au virus de C d'hépatite (HCV) dans le sérum ou le plasma humain.
PRINCIPE
Le HCV RST est un immunoessai chromatographique (CIA) pour la détection des anticorps à HCV dans le sérum ou le plasma humain. Des antigènes de recombinaison de HCV sont enduits d'un préenduisage sur la membrane comme réactif de capture sur la région d'essai. Pendant l'essai, on permet à le spécimen de réagir avec les particules colloïdales d'or, qui ont été marquées avec des antigènes de recombinaison de HCV. Si les anticorps au présent de HCV, une bande colorée rose se développeront sur la membrane proportionnellement à la quantité d'anticorps de HCV actuels dans le spécimen. L'absence de cette bande colorée rose dans la région d'essai suggère un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une bande colorée pourpre dans la région de contrôle apparaîtra toujours sans se soucier la présence des anticorps à HCV.
LES RÉACTIFS ET LES MATÉRIAUX ONT FOURNI
1. Une cassette pouched avec du déshydratant.
2. Une seule pièce de consigne d'utilisation.
AVERTISSEMENT ET PRÉCAUTIONS
utilisations 1.For diagnostiques in vitro seulement.
les échantillons 2.All patients devraient être traités comme si capable de transmettre les maladies.
3.Do ne pas échanger les réactifs de différents sorts ou le kit d'essai d'utilisation au delà de la date d'échéance.
4. Les sérums ictériques, lipemic, hemolysed, soumis à un traitement thermique et souillés peuvent causer des résultats incorrects.
STOCKAGE
Stockez le kit d'essai à la température 4-30°C, la poche scellée pour la durée de la durée de conservation (24 mois).
COLLECTION ET PRÉPARATION DE SPÉCIMEN
Plasma
1.Have un phlebotomist certifié rassembler le sang total dans un tube supérieur pourpre, bleu ou vert de collection (contenant l'EDTA, le citrate ou l'héparine, respectivement) par veinpuncture.
2.Separate le plasma par centrifugation.
3.Carefully retirent le plasma pour l'essai, ou le label et le stockent à 2-8°C pendant jusqu'à deux semaines. Le plasma peut être gelé à -20°C pendant jusqu'à une année.
Sérum
1.Have un phlebotomist certifié rassembler le sang total dans un tube de collection d'agrostide blanche (ne contenant aucun anticoagulant) par veinpuncture.
2.Allow le sang à coaguler.
3.Separate le sérum par centrifugation.
4.Carefully retirent le sérum pour l'essai ou le label et le stockent à 2-8°C pendant jusqu'à deux semaines. Le sérum peut être gelé à -20°C pendant jusqu'à une année.
PROCÉDURE D'ANALYSE
Ajoutez l'UL 70-100 ou le sérum ou le plasma de 2 ou 3 gouttes dans l'échantillon bien. Observez le résultat en 5-30 minutes.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
1.Negative : Aucune bande apparente dans la région d'essai (T), une bande de couleur rose apparaît dans la région de contrôle (C). Ceci indique qu'aucun anticorps de HCV n'a été détecté.
2.Positive : En plus d'une bande de couleur rose dans la région de contrôle (C), une bande de couleur rose apparaîtra dans la région d'essai (t). Ceci indique que le spécimen contient des anticorps de HCV.
3.Invalid : Si aucune bande n'apparaît dans la région de contrôle (C), indépendamment de la présence ou de l'absence de la ligne dans la région d'essai (t). Elle indique une erreur possible en réalisant l'essai. L'essai devrait être répété utilisant un nouveau dispositif.
LIMITATION DE LA PROCÉDURE
l'essai 1.The doit être employé pour la détection qualitative des anticorps à HCV.
le résultat 2.A négatif n'élimine pas l'infection par HCV parce que les anticorps à HCV peuvent être absents ou peuvent ne pas être présents dans la quantité suffisante à détecter à la partie de l'infection.
Le Ltd biotechnologique d'envergure est une société-relais de recherches pour les essais rapides, avec le soutien important du laboratoire principal national des projets de technologie du 10ème et 11ème plan quinquennal et la faculté des sciences de la vie de l'université de Hubei. SpanBio a également logé une équipe de R&D qui développe la recombinaison de gène, la culture de cellules et les techniques de purification de protéine. SpanBio prête une attention stricte sur les essais rapides l'être humain, les maladies d'animaux et la détection de sécurité alimentaire. Il fournit à un certain nombre de services adaptés aux besoins du client aux distributeurs professionnels et aux filiales partnering l'excellente qualité, les prix concurrentiels et le service superbe.
Notre mission :
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