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Aperçu ProduitsEssais rapides de maladie infectieuse

Essai d'écran rapide de l'or HIV-1/2

Essai d'écran rapide de l'or HIV-1/2

HIV-1/2 Gold Rapid Screen Test
HIV-1/2 Gold Rapid Screen Test

Image Grand :  Essai d'écran rapide de l'or HIV-1/2 meilleur prix

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: SPAN
Certification: ISO CE
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 100Tests
Prix: U$0.28~U$0.35
Détails d'emballage: 30 essais/boîte
Délai de livraison: Dans un délai de 3-5 jours ouvrables
Conditions de paiement: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 1000000 PCs par mois
Description de produit détaillée
Paquet: 30 essais/boîte Spécificité: 100%
Sensibilité: 100%

Essai d'écran rapide de l'or HIV-1/2 WB/S/P

 

UTILISATION PRÉVUE

L'essai d'écran HIV-1/2 rapide (RST) est un essai qualitatif pour la détection des anticorps au type 1 et à 2 de virus d'immunodéficience humaine (HIV-1/2) dans le sérum/plasma et le sang total humains. On le considère comme premier test de dépistage pour les anticorps HIV-1/2. Tous les spécimens positifs doivent être confirmés avec la tache occidentale ou toute autre EIE qualifiée.

 

PRÉCAUTION

utilisations 1.For diagnostiques in vitro seulement.

les échantillons 2.All patients devraient être traités comme si capable de transmettre les maladies.

3.Do ne pas employer le kit d'essai au delà de la date d'échéance.

les sérums de 4.Icteric, lipemic, hemolysed, soumis à un traitement thermique et souillée peuvent causer des résultats incorrects.

 

RÉSUMÉ ET EXPLICATION DE L'ESSAI

On lui a montré que le syndrome acquis d'immunodéficit (SIDA) est provoqué par des virus transmis par le contact sexuel, la transfusion, utilisation des produits sanguins souillés et de partager les aiguilles souillées. Les virus HIV-1 et HIV-2 ont été isolés dans les patients présentant le SIDA et le complexe (ARC) lié au sida, personnes à haut risque pour le SIDA. Les virus HIV-1 et HIV-2 suppriment les cellules d'assistant de T, une sous-population des cellules de T pour la défense de corps, de ce fait entraînant des patients de SIDA susceptibles des tumeurs malignes d'infections opportunistes et de se développer. L'incidence des anticorps spécifiques à HIV-1/2 est haute chez le SIDA, l'ARC et les personnes avec à haut risque pour le SIDA. L'essai d'écran HIV-1/2 rapide est conçu pour détecter des anticorps à HIV-1/2 chez les patients de SIDA, l'ARC ou les personnes à haut risque et pour identifier tous les donateurs potentiels portant ces anticorps dans des spécimens de sérum.

 

PRINCIPE

HIV-1/2 RST est un immunoessai chromatographique (CIA) pour la détection des anticorps à HIV-1/2 dans le sérum/plasma et le sang total humains. Les antigènes HIV-1/2 spécifiques sont enduits d'un préenduisage sur la membrane comme réactif de capture sur la région d'essai. Pendant l'essai, on permet à le spécimen de réagir avec les particules colloïdales d'or, qui ont été marquées avec des antigènes HIV-1/2 spécifiques. Les anticorps à HIV-1/2, si actuels, une bande colorée rouge se développeront sur la membrane proportionnellement à la quantité d'anticorps HIV-1/2 actuels dans le spécimen. L'absence de cette bande colorée rouge dans la région d'essai suggère un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, la bande colorée rouge dans la région de contrôle apparaîtra toujours sans se soucier la présence des anticorps à HIV-1/2.

 

MATÉRIAUX ASSURÉS

Une cassette pouched avec du déshydratant.

Diluants de sang dans une bouteille de compte-gouttes, stockée à 4-30°C.

Une seule pièce de consigne d'utilisation.

 

LES MATÉRIAUX PAS ONT FOURNI SAUF REQUIS

Conteneur de collection de spécimen, plastique ou classe.

Minuterie.

Gants jetables.

 

COLLECTION ET STOCKAGE DE SPÉCIMENS

Les doigts collent des spécimens (le sang total)

  • Nettoyez le secteur pour être lancéiforme avec un écouvillon d'alcool.
  • Serrez l'extrémité du bout du doigt et percez-la avec un bistouri stérile.
  • Essuyez loin la première goutte du sang avec la gaze ou le coton stérile.
  • Utilisez la micropipette pour obtenir au sujet du sang 100ul frais.

Plasma

  • Faites rassembler un phlebotomist certifié le sang total dans un tube supérieur pourpre, bleu ou vert de collection (contenant l'EDTA, le citrate ou l'héparine, respectivement) par veinpuncture.
  • Séparez le plasma par centrifugation.
  • Retirez soigneusement le plasma pour l'essai, ou le label et stockez-le à 2-8°C pendant jusqu'à deux semaines. Le plasma peut être gelé à -20°C pendant jusqu'à une année.
  • Sérum
  • Faites rassembler un phlebotomist certifié le sang total dans un tube de collection d'agrostide blanche (ne contenant aucun anticoagulant) par veinpuncture.
  • Permettez au sang de coaguler.
  • Séparez le sérum par centrifugation.
  • Retirez soigneusement le sérum pour l'essai ou le label et stockez-le à 2-8°C pendant jusqu'à deux semaines. Le sérum peut être gelé à -20°C pendant jusqu'à une année.

PROCÉDURE D'ANALYSE

Ajoutez 1 goutte (1 goutte = 35µl) d'échantillon (sang total/sérum/plasma) dans l'échantillon bien. Prélève après tout complètement absorbé, ajoutent 1 goutte de diluant. Observez le résultat en 5-15 minutes.

 

CONTRÔLE DE QUALITÉ

Un contrôle procédural interne est inclus dans l'essai. la ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (c).

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Négatif : Aucune bande apparente dans la région d'essai (t), seulement une bande rouge n'apparaît dans la région de contrôle (c). Ceci indique qu'aucun anticorps HIV1/2 n'a été détecté.

Positif : En plus de la bande dans la région de contrôle (c), l'autre bande un rouge apparaîtra dans la région d'essai (t). Ceci indique que le spécimen contient les anticorps HIV1/2.

Invalide : Si aucune bande n'apparaît dans la région de contrôle (C), indépendamment de la présence ou de l'absence de la ligne dans la région d'essai (t). Elle indique une erreur possible en réalisant l'essai. L'essai devrait être répété utilisant un nouveau dispositif.

 

CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT

Étude clinique

27689 échantillons diagnostiques d'HIV ont été examinés avec l'essai d'écran HIV-1/2 rapide. Les résultats sont récapitulés dans la table ci-dessous.

Type diagnostique témoin Nombre d'échantillon essayé Essai d'écran HIV-1/2 rapide
négatif Positif
Positif 651 0 651
Négatif 27038 27013 25
 

Sensitivity=100% ; Specificity=99.91% ; Total accuracy=99.91%

 

Interférences possibles

La table ci-dessous donne les résultats de l'essai d'écran HIV-1/2 rapide sur un grand choix d'échantillons contenant les substances parasites probablement.

 

Type témoin Nombre d'échantillon essayé Essai d'écran HIV-1/2 rapide
négatif Positif
Spécimens cliniques 200 200 0
Femme enceinte 200 200 0
Infection relative (*) 100 98 2
Positif rhumatoïde de facteur 7 7 0
Multipara 1 1 0
Anti-Ecol positif 2 2 0
 

(*) les résultats étaient négatifs pour des échantillons contenant HBsAg (15), anti-HCV (12), anti-HTLV (14), anti-VZV (4) et anti-EBV (4) .1 des 20 anti-CMV échantillons et 1 des 15 anti-HAV échantillons étaient faux positif trouvé.

Précision

Intra-analyse

Dans l'étude, 30 analyses repliées ont été exécutées avec un spécimen positif et un négatif. Des résultats négatifs et positifs corrects ont été enregistrés dans 100% des analyses.

Inter-analyse

L'étude a impliqué les mêmes spécimens contenant un positif et un négatif. Les échantillons ont été analysés dans 30 analyses indépendantes avec l'essai d'écran HIV-1/2 rapide. provenir de trois sorts différents à différentes heures pendant deux mois. Encore, des résultats négatifs et positifs prévus ont été enregistrés dans 100% des analyses.

 

STOCKAGE ET STABILITÉ

Essai d'écran rapide du magasin HIV-1/2 au °C des températures ambiantes 4-30 dans la poche scellée. Référez-vous à la date d'échéance pour la stabilité. Ne gelez pas.

 

Le Ltd biotechnologique d'envergure est une société-relais de recherches pour les essais rapides, avec le soutien important du laboratoire principal national des projets de technologie du 10ème et 11ème plan quinquennal et la faculté des sciences de la vie de l'université de Hubei. SpanBio a également logé une équipe de R&D qui développe la recombinaison de gène, la culture de cellules et les techniques de purification de protéine. SpanBio prête une attention stricte sur les essais rapides l'être humain, les maladies d'animaux et la détection de sécurité alimentaire. Il fournit à un certain nombre de services adaptés aux besoins du client aux distributeurs professionnels et aux filiales partnering l'excellente qualité, les prix concurrentiels et le service superbe.

 

Notre mission :

  • Toujours le meilleur de tous et prêtez toujours l'attention à l'innovation.
  • Service adapté aux besoins du client spécial suivant étroitement les demandes des clients.
  • Excellente qualité intégrée, prix concurrentiels et service superbe ensemble.

 

Rebecca Yan

 
Chef de produit
Ltd biotechnologique d'envergure.
Téléphone : + 86(755) 89589611
Téléphone portable : +8618823462100 (WhatsApp)
Web : www.spanbio.com

Coordonnées
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Personne à contacter: Ms. Anna Lee

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