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Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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Spécificité: | 100% | Sensibilité: | 100% |
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Le dispositif rapide d'essai de D-dimère est utilisé pour la détection qualitative du D-dimère dans le sang total et le plasma humains ; L'essai est employé en tant qu'une aide dans l'évaluation et l'évaluation des patients présentant le CIVD suspecté (DIC), la thrombose profonde de veine (DVT), et embolie pulmonaire (PE).
Pendant le procédé de coagulation du sang, le fibrinogène est converti en fibrine par l'activation de la thrombine. Les monomères en résultant de fibrine polymérisent pour former un gel soluble de fibrine non-croix-liée. Ce gel de fibrine est alors converti en fibrine réticulée par la thrombine a activé le facteur XIII pour former un caillot insoluble de fibrine. La production de la plasmine, le principal caillot-lysant l'enzyme, est déclenchée quand un caillot de fibrine est formé. Bien que le fibrinogène et la fibrine chacun des deux soient fendus par la plasmine fibrinolytique d'enzymes pour rapporter des produits de dégradation, seulement les produits de dégradation de la fibrine réticulée contiennent le D-dimère et s'appellent les produits réticulés de dégradation de fibrine. Par conséquent, les dérivés de fibrine dans le sang humain ou le plasma contenant le D-dimère sont un marqueur spécifique de fibrinolyse.
Le dispositif rapide d'essai de D-dimère (blood//Plasma entier) détecte le D-dimère par l'interprétation visuelle du développement de couleur dans la bande interne. Des anticorps d'Anti-D-dimère sont immobilisés sur la région d'essai de la membrane, et des anticorps d'anti-souris immobilisés sur la région de contrôle. Pendant l'essai, le spécimen réagit avec des anticorps d'anti-D-dimère conjugué aux particules colorées et enduit d'un préenduisage sur la protection témoin de la bande. Le mélange alors émigre par la membrane par l'action capillaire et agit l'un sur l'autre avec des réactifs sur la membrane. S'il y a D-dimère suffisant dans le spécimen, une bande colorée formera à la région d'essai de la membrane. La présence de cette bande colorée indique un résultat positif, alors que son absence indique un résultat négatif. L'aspect d'une bande colorée à la région de contrôle sert de contrôle procédural, indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.
Matériaux fournis
· Dispositifs individuellement pouched d'essai |
· Notice explicative |
· Pipettes jetables |
· Tampon |
Matériaux requis mais non fournis
· Conteneur de collection de spécimen |
· Minuterie |
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· Centrifugeuse |
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· Ce kit contient des produits d'origine animale. La connaissance certifiée d'origine et/ou de l'état sanitaire des animaux ne garantit pas complètement l'absence des agents pathogènes transmissibles. On lui recommande donc que ces produits soient traités comme potentiellement infectieux, et est manipulé en observant des mesures de sécurité habituelles (par exemple, n'ingérez pas ou n'inhalez pas).
· Évitez la contamination transversale des spécimens à l'aide d'un nouveau conteneur de collection de spécimen pour chaque spécimen obtenu.
· Lisez la procédure entière soigneusement avant d'examiner.
· Ne mangez pas, ne buvez pas ou ne fumez pas dans le secteur où les spécimens et les kits sont manipulés. Manipulez tous les spécimens comme si ils contiennent des agents infectieux. Observe a établi des précautions contre des risques microbiologiques dans toute la procédure et suit des procédures standard pour la disposition appropriée des spécimens. Portez les vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et la protection oculaire quand on analyse des spécimens.
· N'échangez pas ou ne mélangez pas les réactifs de différents sorts.
· L'humidité et la température peuvent compromettre des résultats.
· Des matériaux de essai utilisés devraient être jetés selon des règlements locaux.
· Le kit devrait être stocké à 2-30°C jusqu'à la date d'échéance imprimée sur la poche scellée.
· L'essai doit demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.
· Ne gelez pas.
· Le soin devrait être pris pour protéger les composants du kit contre la contamination. N'employez pas s'il y a des preuves de contamination microbienne ou de précipitation. La contamination biologique des équipements, des conteneurs ou des réactifs de distribution peut mener aux résultats faux.
· Le dispositif rapide d'essai de D-dimère (sang total/plasma) est prévu pour l'usage avec les spécimens humains de sang total ou de plasma seulement.
· Seulement des spécimens clairs et non-hemolyzed sont recommandés pour l'usage avec cet essai. Le plasma devrait être séparé dès que possible pour éviter le hemolysis.
Réalisez l'essai juste après la collection de spécimen. Ne laissez pas les spécimens à la température ambiante· pour prolongé périodes. Des spécimens de plasma peuvent être stockés à 2-8°C pendant jusqu'à 3 jours. Pour l'entreposage à long terme, des spécimens devraient être gardés au-dessous du sang total de -20°C. rassemblé par venipuncture devrait être stocké à 2-8°C si l'essai doit être couru d'ici 2 jours de collection. Ne gelez pas les spécimens de sang total. Du sang total rassemblé par le fingerstick devrait être examiné immédiatement.
· Des conteneurs contenant des anticoagulants tels que l'EDTA, le citrate, ou l'héparine devraient être utilisés pour le stockage de sang total.
· Apportez les spécimens à la température ambiante avant d'examiner. Des spécimens gelés doivent être complètement dégelés et mélangés bien avant d'examiner. Avoid a répété la congélation et le dégel des spécimens.
· Si des spécimens doivent être embarqués, emballez-les conformément à tous les règlements applicables pour le transport des agents étiologiques.
· Les spécimens ictériques, lipemic, hemolysed, soumis à un traitement thermique et souillés peuvent causer des résultats incorrects.
Personne à contacter: Ms. Anna Lee
Téléphone: +86-755-89589611
Télécopieur: 86-755-89580096