Essai rapide en une étape de HBsAg, WB/S/P, cassette/bande, prix concurrentiel

Essai rapide en une étape de HBsAg, WB/S/P, bande de cassette
 
POUR l'ÉVALUATION QUALITATIVE de HBsAg DANS le SÉRUM, le PLASMA OU le SANG TOTAL HUMAIN
 
UTILISATION PRÉVUE
L'essai rapide de HBsAg est un immunoessai chromatographique (CIA) pour la détection qualitative directe de l'antigène de surface de virus de B d'hépatite (HBsAg) dans le sérum humain /plasma et le sang total.
 
PRINCIPE
Le HBsAg RST est un immunoessai chromatographique (CIA) pour la détection des antigènes extérieurs de l'hépatite B dans le sérum/plasma et le sang total humains. L'anticorps spécifique contre HBsAg est enduit d'un préenduisage sur la membrane comme réactif de capture sur la région d'essai. Pendant l'essai, on permet à le spécimen de réagir avec les particules colloïdales d'or, qui ont été marquées avec de l'anticorps spécifique d'anotherr. Si HBsAg est présent, une bande colorée rose se développera sur la membrane proportionnellement à la quantité de HBsAg a présenté dans le spécimen. L'absence de cette bande colorée rose dans la région d'essai suggère un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une bande colorée rose dans la région de contrôle apparaîtra toujours sans se soucier la présence ou l'absence de HBsAg.
 
LES RÉACTIFS ET LES MATÉRIAUX ONT FOURNI
1.One a scellé la cassette pouched avec du déshydratant et une pipette jetable.
diluant 2.Blood dans une bouteille de compte-gouttes. Magasin à 2-8°C.
3. une seule pièce de consigne d'utilisation avec 40 poches d'essai.
 
AVERTISSEMENT ET PRÉCAUTIONS
1. POUR DES USAGES DIAGNOSTIQUES IN VITRO SEULEMENT
les échantillons 2.All patients devraient être traités comme si capable de transmettre les maladies.
3.Do ne pas échanger les réactifs de différents sorts ou le kit d'essai d'utilisation au delà de la date d'échéance.
4. Les sérums ictériques, lipemic, hemolysed, soumis à un traitement thermique et souillés peuvent causer des résultats incorrects.
 
STOCKAGE
Les kits devraient être stockés à la température 4-30°C, (la poche scellée) pour la durée de la durée de conservation (24 mois).
 
COLLECTION ET PRÉPARATION TÉMOIN
 
Sang total (spécimens de Fingerstick)
Nettoyez le secteur pour être lancéiforme avec un écouvillon d'alcool.
1.Squeeze l'extrémité du bout du doigt et le percer avec un bistouri stérile.
2.Wipe loin la première goutte du sang avec la gaze ou le coton stérile.
micropipette 3.Use à obtenir au sujet du sang 100ul frais.
 
Plasma
1.Have un phlebotomist certifié rassembler le sang total dans un tube supérieur pourpre, bleu ou vert de collection (contenant l'EDTA, le citrate ou l'héparine, respectivement) par veinpuncture.
2.Separate le plasma par centrifugation.
3.Carefully retirent le plasma pour l'essai, ou le label et le stockent à 2-8°C pendant jusqu'à deux semaines. Le plasma peut être gelé à -20°C pendant jusqu'à une année.
 
Sérum
1.Have un phlebotomist certifié rassembler le sang total dans un tube de collection d'agrostide blanche (ne contenant aucun anticoagulant) par veinpuncture.
2.Allow le sang à coaguler.
3.Separate le sérum par centrifugation.
4.Carefully retirent le sérum pour l'essai ou le label et le stockent à 2-8°C pendant jusqu'à deux semaines. Le sérum peut être gelé à -20°C pendant jusqu'à une année.
 
PROCÉDURE D'ANALYSE
Échantillon de sérum ou de plasma
Ajoutez 70-100ul ou 2 ou 3 gouttes de sérum ou de plasma dans l'échantillon bien. Observez le résultat en 5-20 minutes.
 
Échantillon de sang total
Ajoutez 1 goutte de sang total dans l'échantillon bien, après tout sang est complètement absorbé. Ajoutez 1 goutte de diluant de sang total. Observez le résultat en 5-20 minutes.
 
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Positif : En plus de la bande dans la région de contrôle (c), une autre bande rose apparaîtra dans la région d'essai (t). Ceci indique que le spécimen contient HBsAg.
Négatif : Aucune bande dans la région d'essai (t), seulement une bande rose n'apparaît dans la région de contrôle (c). Ceci indique qu'aucun HBsAg n'ont été détectés.
 
Invalide : Si aucune bande n'apparaît dans la région de contrôle (C), indépendamment de la présence ou de l'absence de la ligne dans la région d'essai (t). Elle indique une erreur possible en réalisant l'essai. L'essai devrait être répété utilisant un nouveau dispositif.
 
CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT
Un total de 400 échantillons provenant des sujets susceptibles ont été examinés par l'essai rapide de HBsAg et par le kit de HBsAg ELISA avec la sensibilité d'essai à 1,0 ng/mL. Les données ont montré le suivant.
 
Sensibilité relative : 96%,
Spécificité relative : 100%,
accord d'overrall : 99,6%
 
COA Relust