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Aperçu ProduitsEssais rapides de maladie infectieuse

HIV (1+2) kit combiné d'essai d'Ag/Ab (3 lignes)

HIV (1+2) kit combiné d'essai d'Ag/Ab (3 lignes)

HIV(1+2) Ag/Ab Combo Test Kit (3 lines)
HIV(1+2) Ag/Ab Combo Test Kit (3 lines)

Image Grand :  HIV (1+2) kit combiné d'essai d'Ag/Ab (3 lignes) meilleur prix

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: SPAN
Certification: HIV
Numéro de modèle: RH0210I
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 100 essais
Prix: Negotiable
Détails d'emballage: 40 essais/boîte
Délai de livraison: dans un délai de 3-5 jours ouvrables (dépend de votre quantité)
Conditions de paiement: T/T à l'avance, Western Union, Paypal
Capacité d'approvisionnement: HIV (1+2) Ag/Ab
Description de produit détaillée
spécificité: 100%

HIV (1+2) kit combiné d'essai d'Ag/Ab (3 lignes)

 
INTRODUCTION
 
HIV (1+2) le kit rapide combiné d'essai d'Ag/Ab est un essai rapide et qualitatif pour la détection de l'antigène d'HIV p24 et des anticorps à tous les isotypes (IgG, IgM et IgA) spécifiques à HIV-1 comprenant le sous-type-o et/ou à HIV-2 simultanément dans le sérum, le plasma ou le sang total humain. Theantigens sont préparés avec des protéines pour avoir HIV-1, gp41, gp120 et gp36. Pour HIV 2, p24 ab et gp36. HIV (1+2) le kit combiné d'essai d'Ag/Ab (3lines) est prévu pour à usage professionnel, seulement pour le test de dépistage aninitial et les échantillons réactifs
devrait être confirmedby une analyse supplémentaire telle qu'ELISA ou la tache occidentale essai.
 
 
PRÉCAUTION
 
1. Pour des usages diagnostiques in vitro seulement.
 
2. Propre se renverse complètement utilisant un désinfectant approprié.
 
3. Décontaminez et ayez tous les spécimens, kits de réaction et matériaux potentiellement souillés, comme si ils wereinfectious
 
déchets, dans un conteneur de biohazard.
 
4. Ne mélangez pas et n'échangez pas le spécimen différent.
 
5. Les anticoagulants tels que l'héparine, l'EDTA et le citrate sodique n'affectent pas le résultat d'essai.
 
6. Les spécimens de Lcteric, lipemic, hemolysed, soumis à un traitement thermique et souillée peuvent donner des résultats incorrects.
 
7. N'employez pas le kit d'essai au delà de la date d'échéance.
 
 
RÉSUMÉ ET EXPLICATION DE L'ESSAI
 
HIV (virus d'immunodéficience humaine) est identifié comme agent étiologique de syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). Le virus est transmis par le contact sexuel, exposition au sang infecté, à certains liquides corporels ou aux tissus, et de mère à l'orchild de foetus au cours de la période périnatale. HIV-1 a été isolé dans des patients présentant le risque potentiel élevé de développer le SIDA.
 
HIV-1 semble être le plus commun tandis que HIV-2 est en grande partie les échantillons trouvés d'hospitalisé provenant de la région d'Afrique occidentale. Son cours est marqué en augmentant des niveaux de reproduction virale et de l'émergence des tensions virales plus virulentes. Ce processus cause la destruction du système immunitaire. L'infection par le HIV est présentée par les comptages cellulaires CD4 et les symptômes cliniques. Non toutes les personnes progressent par toutes les « étapes » et les délais peuvent également très considérablement d'avec préavis.
 
 
PRINCIPE
 
4ème HIV de génération (1+2) bande combinée de membrane de containsa de kit d'essai d'Ag/Ab (3lines), qui est enduite d'un préenduisage avec la souris
anticorps Anti-HIV p24 monoclonal sur la ligne « 2" d'essai région avec gp36 et ligne « 1" d'essai région avec des antigènes HIV-1/HIV-2 de recombinaison respectivement. Le mélange de l'anticorps anti-HIV p24 monoclonal de souris et de la forme de recombinaison de conjugué d'or du l'antigène-colloïde HIV-1/HIV-2 lignes évidentes (1&2) comme complexe de particules d'or d'antigène-anticorps-antigène ou d'anticorps-antigène-anticorps avec le niveau élevé de la sensibilité et de la spécificité.
 
Les lignes d'essai et la ligne de contrôle dans la fenêtre de résultat ont été clairement marquées. Pour la ligne « 2" est pour l'antigène d'HIV p24 et/ou
les anticorps à HIV-2 et à ligne « 2" est pour des anticorps à HIV-1/HIV-2, et « C » pour la ligne de contrôle. Toutes les lignes d'essai et ligne de contrôle dans la fenêtre de résultat ne sont pas évidentes avant d'appliquer tout échantillon. La ligne de contrôle est employée pour le contrôle procédural et devrait toujours apparaître si la procédure d'essais est exécutée correctement.
 
 
COLLECTION ET STOCKAGE DE SPÉCIMENS
 
Spécimens de Fingerstick (sang total)
 
1. Nettoyez le secteur pour être lancéiforme avec un écouvillon d'alcool.
 
2. Serrez l'extrémité du bout du doigt et percez-la avec un bistouri stérile.
 
3. Essuyez loin la première goutte du sang avec la gaze ou le coton stérile.
 
4. Employez le micropipet pour obtenir au sujet du sang 100ul frais.
 
 
Plasma
1. Faites rassembler un phlebotomist certifié le sang total dans un tube supérieur pourpre, bleu ou vert de collection (contenant l'EDTA, citrate ou
héparine, respectivement) par veinpuncture.
 
2. Séparez le plasma par centrifugation.
 
3. Retirez soigneusement le plasma pour l'essai, ou le label et stockez-le à 2-8°C pendant jusqu'à deux semaines. Le plasma peut être gelé à -20°C pendant jusqu'à une année.
 
 
Sérum
1. Faites rassembler un phlebotomist certifié le sang total dans un tube de collection d'agrostide blanche (ne contenant aucun anticoagulant) par
veinpuncture.
 
2. Permettez au sang de coaguler.
 
3. Séparez le sérum par centrifugation.
 
4. Retirez soigneusement le sérum pour l'essai ou le label et stockez-le à 2-8°C pendant jusqu'à deux semaines. Le sérum peut être gelé à -20°C pendant jusqu'à une année.
 
 
 

Contact : Rebecca Yan

Téléphone : + 86(755) 89589611

Fax : + 86(755) 89580096

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Web : www.spanbio.com

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