Essai rapide en une étape de la grippe A&B

Test rapide d'une étape pour la grippe A&B

Utilisation prévue

Le test A + B de la grippe est un immuno-essai chromatographique rapide pour la détection qualitative des antigènes nucléoprotéines de la grippe de type A et B dans des échantillons de tampon nasopharyngeal et d' aspirate nasal.Ce kit est destiné à être utilisé comme aide au diagnostic de la grippe A et du virus de la grippe B dans des échantillons de tampons nasaux..

Principe

Le test A + B de l'influenza est un immunoassay qualitatif à bande membranaire pour la détection des antigènes des nucléoprotéines de type A et B de l'influenza dans des échantillons de tampon nasopharyngé et d'aspirate nasal.Dans cette procédure d'essai, l'anticorps de la grippe de type A est immobilisé dans la ligne A, l'anticorps de la grippe de type B est immobilisé dans la ligne B.il réagit avec des particules recouvertes d'anticorps de type A et/ou d'anticorps de type B qui ont été appliquées sur le tampon d'échantillonCe mélange migre chromatographiquement le long de la bande d'essai et interagit avec l'anticorps immobilisé.une ligne colorée apparaîtra dans la région de la ligne A indiquant un résultat positif de grippe de type ASi l'échantillon contient de la grippe de type B, une ligne colorée apparaîtra dans la région de la ligne B indiquant un résultat positif de la grippe de type B. L'absence de lignes T (A et B) suggère un résultat négatif..Pour servir de contrôle procédural, une ligne colorée apparaîtra toujours à la région de la ligne de contrôle indiquant que le volume adéquat d'échantillon a été ajouté et que la membrane s'est élargie.

Stockage et stabilité

1Conserver tel qu' emballé dans le sac scellé à température ambiante ou réfrigéré (4-30°C ou 40-86°F).

2L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à son utilisation.

Équipement spécial supplémentaire

Matériaux fournis

Appareils d'essai Tubes d'extraction

Puffer de tampon stérilisé

Insert de l' emballage

Des matériaux nécessaires mais non fournis

Températeur

Précautions à prendre

1.Uniquement à des fins de diagnostic professionnel in vitro.Ne pas utiliser après la date de péremption.

2Ne mangez, ne buvez ni ne fumez dans la zone où les spécimens et les kits sont manipulés.

3- Traitez tous les spécimens comme s'ils contenaient des agents infectieux.

4.Observer les précautions établies contre les dangers microbiologiques tout au long des procédures et suivre les procédures standard pour l'élimination correcte des spécimens.

5.Portez des vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et une protection des yeux lorsque les échantillons sont analysés.

6.Suivre les directives de biosécurité pour la manipulation et l'élimination des matières potentiellement infectieuses.

7L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.

Collecte de spécimens

Il est applicable au diagnostic du virus de la grippe A et B à partir des échantillons de tampons nasaux, de tampons de gorge ou d'aspirates nasaux.Une collecte de spécimens insuffisante ou une manipulation inappropriée des spécimens peuvent donner un résultat faussement négatif..

1- Des écouvillons nasaux.:Tout à fait.insérer le tampon stérilisé fourni dans ce kit dans le bassin nasal et le tampon plusieurs fois pour recueillir les cellules épidermiques du mucus.Il est recommandé de prélever un échantillon du bassin nasal pour obtenir des résultats plus précis..

2.Soupe à la gorge:En profondeur.le tampon stérilisé doit être inséré dans la gorge et tamponné plusieurs fois pour recueillir les cellules épidermiques du mucus.

3L'échantillon prélevé peut être conservé pendant 1 jour à 2 à 8°C si le test n'est pas effectué dans un délai d'une heure.

Préparation des échantillons

1. Ajouter 0,5 ml de tampon d'extraction de l'échantillon dans le tube d'extraction et le placer sur le support du tube.

2.Insérer le tampon dans le tube d'extraction contenant 0,5 ml du tampon d'extraction.Faites pivoter l'écouvillon à l'intérieur du tube en faisant un mouvement circulaire pour faire rouler le côté du tube d'extraction de sorte que la solution soit exprimée et réabsorbée par l'écouvillon.La solution extraite est utilisée commeéchantillon d'essai.

Procédure d'essai

Laissez l'essai, l'échantillon et/ou les témoins atteindre une température ambiante de 15 à 30 °C avant l'essai.

1Avant de l' ouvrir, ramener le sachet à température ambiante, retirer le dispositif d'essai du sachet scellé et l' utiliser dès que possible.

2.Placez le dispositif d'essai sur une surface propre et plane.

3.Insérer une buse avec filtre dans le tube d'extraction de l'échantillon.

4.Retourner le tube d'extraction de l'échantillon, en tenant le tube d'extraction de l'échantillon droit, transférer 3 gouttes (environ 100 μl) dans le puits d'échantillon de l'appareil d'essai, puis démarrer le minuterie.Voir illustration ci-dessous.

5.Attendez l'apparition des lignes colorées. Lisez les résultats après 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

Nom de l'entreprise:

L'application d'une quantité suffisante d'échantillon est essentielle pour obtenir un résultat d'essai valide.ajouter une autre goutte d'échantillon au puits d'échantillon.

Interprétation des résultats

C' est positif:Une ligne de contrôle et au moins une ligne d'essai apparaissent sur la membrane.L'apparition de la ligne de test B indique que la grippe de type B est positiveEt si les lignes A et B apparaissent, cela indique que la présence des deux types de grippe A et B est positive.

- Je ne peux pas.Une ligne colorée apparaît dans la région de contrôle ((C). Aucune ligne colorée apparente n'apparaît dans la région de la ligne d'essai.

Invalide:Le volume insuffisant des échantillons ou des techniques de procédure incorrectes sont les raisons les plus probables de l'échec de la ligne de contrôle.Revoir la procédure et répéter l'essai avec un nouveau dispositif d'essaiSi le problème persiste, cessez immédiatement d' utiliser le kit de test et contactez votre distributeur local.

Les limites

1.Le test de la grippe A + B est uniquement destiné au diagnostic in vitro.Le test doit être utilisé pour détecter les antigènes des nucléoprotéines de type A et B de l'influenza uniquement dans des échantillons de tampon nasopharyngeal et d'aspirate nasal.Ni la valeur quantitative ni le taux d'augmentation de la grippe de type A ou B ne peuvent être déterminés par ce test qualitatif.

2.Le test d'influenza A + B indique uniquement la présence de types d'influenza A et B dans l'échantillon et ne doit pas être utilisé comme seul critère de diagnostic des types d'influenza A et B.

3Comme pour tous les tests diagnostiques, tous les résultats doivent être interprétés avec les autres informations cliniques dont dispose le médecin.

4.Si le résultat du test est négatif et que les symptômes cliniques persistent, des tests supplémentaires utilisant d'autres méthodes cliniques sont recommandés.Un résultat négatif n'exclut en aucun cas la possibilité d'infection par la grippe de type A ou B..

Span Biotech Ltd. est une société de recherche basée sur les tests rapides, avec un fort soutien du National Key Laboratory of Technology Projects de 10^Leet 11^LePlan quinquennal et Faculté des sciences de la vie de l'Université de HuBei. SpanBio abrite également une équipe de R&D qui développe des techniques de recombinaison des gènes, de culture cellulaire et de purification des protéines.SpanBio accorde une attention particulière aux tests rapides pour les humains.Elle fournit un certain nombre de services personnalisés aux distributeurs professionnels et aux filiales partenaires d'excellente qualité,prix compétitifs et super service.

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