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Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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Utilisation prévue: | Détection qualitative des maladies infectieuses | la sensibilité: | 100% du produit |
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Le paquet: | 25 essais/essais de la boîte 40/boîte | Durée de conservation: | 12-24 mois |
Méthode d'essai: | Immunochromatographie | type: | Kit rapide d'essai |
spécificité: | Très haut | Volume témoin: | 10 à 20 μL |
Spécificité de l'essai: | 97-99% | Type de l'échantillon: | Sang total, sérum, plasma |
Boîte: | Blanc | spécificité: | 100% du produit |
Packagae: | 30 essais par boîte | Certifications: | CE, FDA |
Temps d'essai: | 10 à 15 minutes | Condition de stockage: | 2 à 30°C |
Le kit d'essai d'antigène de gonorrhées de Neisseria est un immunoessai visuel rapide pour la détection qualitative des gonorrhées de Neisseria dans l'écouvillon endocervical femelle et les spécimens uréthraux masculins d'écouvillon. Ce kit est prévu pour une aide dans le diagnostic de l'infection de gonorrhées de Neisseria.
INTRODUCTION
En tant qu'une de la plupart des maladies sexuellement transmissibles communes, la gonorrhée est provoquée par son agent pathogène est gonorrhée de Nesseria. Le corps humain est hôte unique de N. Gonorrhea qui adhère habituellement aux cellules épithéliales colomnaires de la surface muqueuse. Les matériaux pathogènes de N. Gonorrhea contiennent principalement les flagelles, la protéine de membrane, la protéase, le lipopolysaccharide, etc., qui infectent directement la région urogénitale, l'oropharynx et le mucosa rectal pendant les rapports sexuels ou le bébé nouveau-né par la filière pelvigénitale pour causer la gonorrhée simple, la maladie inflammatoire pelvienne, la maladie oro-pharyngée et anorectale, la conjonctivite gonococcique et la gonorrhée disséminée dans la manifestation clinique. Par conséquent, il est très important pour le diagnostic précoce et le traitement de N.gonorrhoeae
N.Gonorrhoeae a pu être détecté par beaucoup de méthodes basées sur différentes technologies telles que la méthode de culture, l'examen au microscope, l'examen d'ADN et les immunoessais. Et ce kit appartient à l'immunoessai.
PRINCIPE
Le kit d'essai d'antigène de gonorrhées de Neisseria est employé pour détecter N. Gonorrhoeae par l'interprétation visuelle du développement de couleur dans la bande interne. La membrane a été immobilisée avec de l'anticorps Antigène-spécifique gonococcique de polychonal sur position "TEST" (t) et les anticorps connexes sur la position de contrôle (C).
Pendant l'essai, le spécimen est ajouté à l'échantillon (s) bon et réagit avec de l'anticorps monoclonal d'anti-gonocoque conjugué à la microsphère colorée de latex de polystyrène et a enduit d'un préenduisage sur la protection témoin de l'essai. Puis, le mélange émigre par la membrane par l'effet capillaire et agit l'un sur l'autre avec de l'anticorps monoclonal immobilisé sur la membrane. S'il y a les antigènes suffisants de gonocoque dans le spécimen, une bande colorée formera à l'essai bien (t) de la membrane. Cette bande colorée indique un résultat positif, alors que son absence indique un résultat négatif. Une bande colorée à la région de contrôle sert de contrôle procédural, indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.
COMPOSANTS DE KIT
COMPOSANTS | DÉTAIL | QUANTITÉ |
Différents dispositifs emballés d'essai | Chaque dispositif contient une bande avec les conjugués colorés et les réactifs réactifs enduits d'un préenduisage à la position correspondante. |
20 PCs |
Tampon A de lysis | Ingrédients principaux : NaCl, NaOH, et eau épurée | bouteille 7ml*1 |
Tampon B de lysis |
Ingrédients principaux : NaCl, sodium Azoture, et eau épurée |
bouteille 7ml*1 |
Tube en plastique d'extraction | Pour l'usage de préparation de specimens | 20 PCs |
Écouvillon de tergal | Pour la collection de spécimens | 20 PCs |
Notice explicative | Pour l'instruction d'opération | 1 PC |
STOCKAGE ET VALIDITÉ
COLLECTION DE SPÉCIMEN
La qualité du spécimen rassemblée est extrêmement importante. La détection des gonocoques exige une technique de collection rigoureuse et complète qui fournit les tissus cellulaires viables plutôt que juste la sécrétion. Pour les spécimens endocervical femelles, les spécimens sont invalides si l'écouvillon inséré dans le cannal endocervical est moins de 1/2 profond ou souillé par les cellules exocervical ou vaginales. Pour les spécimens uréthraux masculins, les spécimens sont invalides si le patient urine dans 1h ou l'écouvillon s'insérait dans l'urètre moins de 2 cm profonds.
Pour les spécimens endocervical femelles :
Pour les spécimens uréthraux masculins :
PROCÉDURE
Préparez les spécimens endocervical ou uréthraux d'écouvillon :
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
RÉSULTAT POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans le contrôle bien (c) et une autre bande apparaît dans l'essai bien (t). Le résultat positif indique le spécimen avec des antigènes gonococciques.
RÉSULTAT NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît dans le puits de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'est évident dans le résultat du puits (T).Negative d'essai indique que la concentration des antigènes gonococciques dans le spécimen ne suffit pas l'essai.
RÉSULTAT INVALIDE : La bande de contrôle n'apparaît pas. Des résultats de n'importe quel essai qui n'a pas produit une bande de contrôle au temps de lecture spécifique doivent être jetés. Veuillez passer en revue la procédure et la répétition avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.
NOTE :
L'intensité de la couleur dans le puits d'essai (t) peut varier selon la concentration des substances visées actuelles dans le spécimen. Mais dans le temps valide, même la bande de couleur est très semaine, le résultat devrait être considérée comme positif.
LIMITATIONS DE L'ESSAI
1.Read la procédure entière soigneusement avant d'examiner, interprétation incorrecte peut mener aux résultats incorrects.
le kit de l'essai 2.The est pour l'usage diagnostique in vitro professionnel, et devrait seulement être employé pour la détection qualitative des antigènes gonococciques.
3.As avec tous les examens de diagnostic, un diagnostic clinique définitif ne devrait pas être basé sur les résultats d'un essai simple, mais devrait seulement être confirmé par le médecin après tout clinique et des résultats de laboratoire ont été évalués.
le kit 4.This est prévu pour une aide dans le diagnostic de l'infection de gonorrhées de Neisseria
l'écouvillon du tergal 5.Only ou du polyester peut être utilisé pour rassembler les échantillons endocervical, et le kit est avec des écouvillons de tergal
6.Do pas échangent ou mélangent des réactifs de différents sorts
Personne à contacter: Ms. Anna Lee
Téléphone: +86-755-89589611
Télécopieur: 86-755-89580096