Essai rapide ligne tri de TOXO IgG&IgM

Essai rapide ligne tri de TOXO IgG&IgM

SPÉCIMEN : Plasma entier de sérum sanguin

UTILISATION PRÉVUE
L'un essai de l'étape TOXO IgG/IgM est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps (IgG et IgM) au gondii de toxoplasme dans le sang total /Serum/plasma à faciliter le diagnostic de l'infection de TOXO. Le gondii de toxoplasme est obligent le parasite protozoan intracellulaire avec une distribution mondiale. Les données sérologiques indiquent qu'approximativement 30% de la population de la plupart des nations industrialisées est chroniquement atteint de l'organisme. Un grand choix d'essais sérologiques pour des anticorps au gondii de toxoplasme ont été employés comme aide dans le diagnostic de l'infection aiguë et pour évaluer l'exposition précédente à l'organisme. Ces essais sont l'essai de colorant de Sabin-Feldman, l'agglutinement direct, l'hémagglutination indirecte, l'agglutinement de latex, l'immunofluorescence indirecte, et les ELISA. Récemment, l'immunoessai chromatographique d'écoulement latéral, tel que l'essai rapide de Toxo IgM/IgG (sang total/sérum/plasma) a été présenté dans la clinique pour la sérodiagnose de l'infection de gondii de toxoplasme. Un essai de l'étape TOXO IgG/IgM est un essai qualitatif simple et visuel qui détecte des anticorps de TOXO dans le sang total/sérum/plasma humains. L'essai est basé sur l'immunochromatography et peut donner un résultat d'ici 15 minutes.

PRINCIPE
L'un essai de l'étape TOXO IgG/IgM est une bande qualitative de membrane a basé l'immunoessai pour la détection des anticorps de TOXO (IgG et IgM) dans le sang total /Serum/plasma. Le dispositif d'essai se compose : 1) une protection conjuguée colorée par Bourgogne contenant les antigènes de recombinaison d'enveloppe de TOXO conjugués avec de l'or colloïdal (TOXO conjugue) et des conjugués d'IgG-or de lapin, 2) bande de membrane de nitrocellulose d'a contenant deux bandes d'essai (bandes de T1 et de T2) et une bande de contrôle (bande de C). La bande T1 est enduite d'un préenduisage avec de l'anticorps pour la détection d'IgM anti-TOXO, la bande de T2 est enduite de l'anticorps pour la détection d'IgG anti-TOXO, et la bande de C est enduite d'un préenduisage avec l'anti lapin IgG de chèvre. Quand à volume approprié de spécimen d'essai est distribué dans l'échantillon bien de la cassette d'essai, le spécimen émigre par l'action capillaire à travers la cassette. IgG anti-TOXO, si présent dans le spécimen, liera aux conjugués de TOXO. L'immunocomplex est alors capturé par le réactif enduit d'un préenduisage sur la bande de T2, formant une bande de T2 colorée par Bourgogne, indiquant un résultat d'essai positif de TOXO IgG et suggérant une infection récente ou de répétition. IgM anti-TOXO si actuel dans le spécimen liera aux conjugués de TOXO. L'immunocomplex est alors capturé par le réactif enduit sur la bande T1, formant un Bourgogne a coloré la bande T1, indiquant un résultat d'essai positif de TOXO IgM et suggérant une infection fraîche. L'absence de toutes les bandes de T (T1 et T2) suggère un résultat négatif. L'essai contient un contrôle interne (bande de C) qui devrait montrer un Bourgogne a coloré la bande de l'immunocomplex de l'anti lapin IgG de chèvre/du conjugué IgG-or de lapin indépendamment du développement de couleur sur les bandes l'unes des de T. Autrement, le résultat d'essai est invalide et le spécimen doit être retesté avec un autre dispositif.

Stockage et stabilité

1.Store a aussi empaqueté dans la poche scellée à la température ambiante ou a frigorifié (4-30℃ ou 40-86℉). Le dispositif d'essai est stable par la date d'échéance imprimée sur la poche scellée.

l'essai 2.The doit demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.

Équipement spécial supplémentaire

Matériaux fournis
Dispositifs d'essai de Ÿ Compte-gouttes jetables de spécimen de Ÿ
Tampon de Ÿ Notice explicative de Ÿ

Matériaux requis mais non fournis
Minuterie de Ÿ Centrifugeuse de Ÿ
Conteneurs de collection de spécimen de Ÿ

Précautions

utilisation 1.For diagnostique in vitro professionnelle seulement. N'employez pas après date d'échéance.

2.Do ne pas manger, boivent ou fument dans le secteur où les spécimens et les kits sont manipulés.

3.Handle tous les spécimens comme si ils contiennent des agents infectieux.

4.Observe a établi des précautions contre des risques microbiologiques dans toutes toutes les procédures et suit les procédures standard pour la disposition appropriée des spécimens.

vêtements de protection 5.Wear tels que des manteaux de laboratoire, gants jetables et protection oculaire quand on analyse des spécimens.

directives standard de la sécurité biologique 6.Follow pour la manipulation et la disposition du matériel contagieux potentiel.

7.Humidity et température peuvent compromettre des résultats.

Collection et préparation de spécimen

1.The un l'essai de l'étape TOXO IgG/IgM peut être réalisé a employé sur le sang total /Serum/plasma.

2.To rassemblent des spécimens de sang total, de sérum ou de plasma suivant des procédures de laboratoire cliniques régulières.

3.Testing devrait être exécuté juste après la collection de spécimen. Ne laissez pas les spécimens à la température ambiante pendant des périodes prolongées. Pour l'entreposage à long terme, des spécimens devraient être gardés au-dessous de -20℃. Du sang total devrait être stocké à 2-8℃ si l'essai doit être couru d'ici 2 jours de la collection. Ne gelez pas les spécimens de sang total.

spécimens 4.Bring à la température ambiante avant d'examiner. Des spécimens gelés doivent être complètement dégelés et mélangés bien avant d'examiner. Des spécimens ne devraient pas être gelés et dégelés à plusieurs reprises.

Procédure d'essais
Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante 15-30℃ (59-86℉) avant l'essai.

1. Apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée et employez-le dès que possible.
2. Placez le dispositif d'essai sur une surface propre et de niveau.
3. Tenez le compte-gouttes verticalement et transférer 1 goutte du spécimen (approximativement 10μl) aux puits de spécimen du dispositif d'essai, puis ajoutez 2 gouttes du tampon (approximativement 80μl) et commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
4. Attente les discriminations raciales à apparaître. Résultats lus à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

Notes :
L'application de la quantité suffisante de spécimen est essentielle pour un résultat d'essai valide. Si on n'observe pas la migration (le mouillage de la membrane) dans la fenêtre d'essai après une minute, ajoutez une plus de baisse de tampon au spécimen bien.

Interprétation des résultats
Positif : Ligne de contrôle et au moins une ligne d'essai apparaître sur la membrane. L'aspect de la ligne d'essai de T2 indique la présence des anticorps spécifiques de TOXO IgG. L'aspect de la ligne de l'essai T1 indique la présence des anticorps spécifiques de TOXO IgM. Et si la ligne de T1 et de T2 apparaissent, il indique que la présence des deux TOXO les anticorps spécifiques d'IgG et d'IgM. Plus la concentration en anticorps est inférieure, plus la ligne de résultat est faible.
Négatif : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (la discrimination raciale apparente de C).No apparaissent dans la ligne région d'essai.
Invalide : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouveau dispositif d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer l'essai

kit immédiatement et entrer en contact avec votre distributeur local.

Limitations

1.The un l'essai de l'étape TOXO IgG/IgM est pour l'usage diagnostique in vitro seulement. L'essai devrait être employé pour la détection des anticorps de TOXO dans des spécimens de sang total /Serum/plasma seulement. Ni la valeur quantitative ni le taux d'accroissement en anticorps de TOXO ne peut être déterminée par cet essai qualitatif.

2.The un l'essai de l'étape TOXO IgG/IgM indiquera seulement la présence des anticorps de TOXO dans le spécimen et ne devrait pas être employé comme critères uniques pour le diagnostic de l'infection de TOXO.

3.As avec tous les examens de diagnostic, tous les résultats doit être interprété ainsi que d'autres informations disponibles cliniques au médecin.

4.If le résultat d'essai est négatif et les symptômes cliniques persistent, essai supplémentaire suivre d'autres méthodes cliniques est recommandés. Un résultat négatif n'exclut pas à tout moment la possibilité d'infection de TOXO.

Le Ltd biotechnologique d'envergure est une société-relais de recherches pour les essais rapides, avec le soutien important du laboratoire principal national des projets de technologie du 10ème et 11ème plan quinquennal et la faculté des sciences de la vie de l'université de Hubei. SpanBio a également logé une équipe de R&D qui développe la recombinaison de gène, la culture de cellules et les techniques de purification de protéine. SpanBio prête une attention stricte sur les essais rapides l'être humain, les maladies d'animaux et la détection de sécurité alimentaire. Il fournit à un certain nombre de services adaptés aux besoins du client aux distributeurs professionnels et aux filiales partnering l'excellente qualité, les prix concurrentiels et le service superbe.

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Rebecca Yan