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Cassette rapide d'essai de HBsAg

HBsAg Rapid Test Cassette
HBsAg Rapid Test Cassette

Image Grand :  Cassette rapide d'essai de HBsAg meilleur prix

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: SPAN
Numéro de modèle: RH0203I
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 100 essais
Prix: Negotiated
Détails d'emballage: 40 essais/boîte
Délai de livraison: dans un délai de 3-5 jours ouvrables (dépend de votre quantité)
Conditions de paiement: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 1000000 PCs par mois
Description de produit détaillée
Paquet: 40 essais/boîte Spécificité: 100%
Sensibilité: 100%

 
Cassette rapide d'essai de HBsAg
 
Chat. Non : Rhésus0203I
 
 
POUR l'ÉVALUATION QUALITATIVE de HBsAg DANS le SÉRUM, le PLASMA OU le SANG TOTAL HUMAIN
 
UTILISATION PRÉVUE
L'essai rapide de HBsAg est un immunoessai chromatographique (CIA) pour la détection qualitative directe de l'antigène de surface de virus de B d'hépatite (HBsAg) dans le sérum humain /plasma et le sang total.
 
PRINCIPE
Le HBsAg RST est un immunoessai chromatographique (CIA) pour la détection des antigènes extérieurs de l'hépatite B dans le sérum/plasma et le sang total humains. L'anticorps spécifique contre HBsAg est enduit d'un préenduisage sur la membrane comme réactif de capture sur la région d'essai. Pendant l'essai, on permet à le spécimen de réagir avec les particules colloïdales d'or, qui ont été marquées avec de l'anticorps spécifique d'anotherr. Si HBsAg est présent, une bande colorée rose se développera sur la membrane proportionnellement à la quantité de HBsAg a présenté dans le spécimen. L'absence de cette bande colorée rose dans la région d'essai suggère un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une bande colorée rose dans la région de contrôle apparaîtra toujours sans se soucier la présence ou l'absence de HBsAg.
LES RÉACTIFS ET LES MATÉRIAUX ONT FOURNI

1.One a scellé la cassette pouched avec du déshydratant et une pipette jetable.
diluant 2.Blood dans une bouteille de compte-gouttes. Magasin à 2-8°C.
3. une seule pièce de consigne d'utilisation avec 40 poches d'essai.
 
AVERTISSEMENT ET PRÉCAUTIONS
1. POUR DES USAGES DIAGNOSTIQUES IN VITRO SEULEMENT

2. Tous les échantillons patients devraient être traités comme si capable de transmettre les maladies.

3. N'échangez pas les réactifs de différents sorts ou le kit d'essai d'utilisation au delà de la date d'échéance.

4. Les sérums ictériques, lipemic, hemolysed, soumis à un traitement thermique et souillés peuvent causer des résultats incorrects.

 

STOCKAGE
Les kits devraient être stockés à la température 4-30°C, (la poche scellée) pour la durée de la durée de conservation (24 mois).
COLLECTION ET PRÉPARATION TÉMOIN
Sang total (spécimens de Fingerstick)
Nettoyez le secteur pour être lancéiforme avec un écouvillon d'alcool.

  1. Serrez l'extrémité du bout du doigt et percez-la avec un bistouri stérile.
  2. Essuyez loin la première goutte du sang avec la gaze ou le coton stérile.
  3. Utilisez la micropipette pour obtenir au sujet du sang 100ul frais.

Plasma

  1. Faites rassembler un phlebotomist certifié le sang total dans un tube supérieur pourpre, bleu ou vert de collection (contenant l'EDTA, le citrate ou l'héparine, respectivement) par veinpuncture.
  2. Séparez le plasma par centrifugation.
  3. Retirez soigneusement le plasma pour l'essai, ou le label et stockez-le à 2-8°C pendant jusqu'à deux semaines. Le plasma peut être gelé à -20°C pendant jusqu'à une année.

 
 
Sérum

  1. Faites rassembler un phlebotomist certifié le sang total dans un tube de collection d'agrostide blanche (ne contenant aucun anticoagulant) par veinpuncture.
  2. Permettez au sang de coaguler.
  3. Séparez le sérum par centrifugation.
  1. Retirez soigneusement le sérum pour l'essai ou le label et stockez-le à 2-8°C pendant jusqu'à deux semaines. Le sérum peut être gelé à -20°C pendant jusqu'à une année.

 
PROCÉDURE D'ANALYSE
Échantillon de sérum ou de plasma
Ajoutez 70-100ul ou 2 ou 3 gouttes de sérum ou de plasma dans l'échantillon bien. Observez le résultat en 5-20 minutes.
 
Échantillon de sang total
Ajoutez 1 goutte de sang total dans l'échantillon bien, après tout sang est complètement absorbé. Ajoutez 1 goutte de diluant de sang total. Observez le résultat en 5-20 minutes.
 
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
Cassette rapide d'essai de HBsAg 0
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Positif : En plus de la bande dans la région de contrôle (c), une autre bande rose apparaîtra dans la région d'essai (t). Ceci indique que le spécimen contient HBsAg.
 
Négatif : Aucune bande dans la région d'essai (t), seulement une bande rose n'apparaît dans la région de contrôle (c). Ceci indique qu'aucun HBsAg n'ont été détectés.
 
Invalide : Si aucune bande n'apparaît dans la région de contrôle (C), indépendamment de la présence ou de l'absence de la ligne dans la région d'essai (t). Elle indique une erreur possible en réalisant l'essai. L'essai devrait être répété utilisant un nouveau dispositif.
 
CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT
Un total de 400 échantillons provenant des sujets susceptibles ont été examinés par l'essai rapide de HBsAg et par le kit de HBsAg ELISA avec la sensibilité d'essai à 1,0 ng/mL. Les données ont montré le suivant.
 
Sensibilité relative : 96%,
Spécificité relative : 100%,
accord d'overrall : 99,6%
 
 
 
 
Précision
Intra-analyse
Dans l'étude, 30 analyses repliées ont été exécutées avec un spécimen positif et un négatif. Des résultats négatifs et positifs corrects ont été enregistrés dans 100% des analyses.
 
Inter-analyse
L'étude a impliqué les mêmes spécimens contenant un positif et un négatif. Les échantillons ont été analysés dans 30 analyses indépendantes avec l'essai d'écran HIV-1/2 rapide. provenir de trois sorts différents à différentes heures pendant deux mois. Encore, des résultats négatifs et positifs prévus ont été enregistrés dans 100% des analyses.
 
LIMITATIONS
1. Quelques spécimens contenant le titre exceptionnellement élevé des anticorps heterophile ou le facteur rhumatoïde peuvent affecter des résultats prévus.
2. Les résultats ont obtenu avec cet essai devraient seulement être interprétés en même temps que d'autres procédures de diagnostic et résultats cliniques.
3. L'essai doit être employé pour la détection qualitative de HBsAg.
4. Un résultat négatif n'élimine pas l'infection parce que les niveaux de HBsAg peuvent être absents ou non présents en quantité décelable.
5. L'essai doit être employé pour la détection qualitative de HBsAg
 
DÉNI DE RESPONSABILITÉ DE PRODUIT
Ce produit a été fabriqué aux termes du règlement strict de GMP ainsi pour assurer l'exactitude diagnostique de l'essai. Il est hors du contrôle de la fabrication quand l'essai est réalisé dans l'environnement divers et par le groupe divers de personnes qui peuvent affecter le résultat dans une certaine mesure.
NOTE
La fabrication, le distributeur ou ses associés ne seront pas responsables d'aucuns pertes, réclamations, responsabilité, coûts ou dommage, hors de si direct ou surgir indirect ou consécutif ou connexe à un diagnostic incorrect, si un positif ou négatif au moyen de ce produit.
 
RÉFÉRENCES
1. Emanuel Rubin et John Farber. Le foie et le système biliaire. Hépatite virale aiguë P 721-729. Rubin E, ed de Farber JL. 2ème ed de pathologie. 1994. J.B. Lippincott, Philadelphie
2. Kaplan P.M., Greenman RL, Gerin JL, Rhésus de Purcell, Robinson WS. ADN polymérase lié à l'antigène humain de l'hépatite B. J Virol. 1973 12(5) : 995-1005.
3. Danois DS, Cameron ch, particules de Briggs M. Virus-like en sérum des patients présentant l'hépatite Australiaantigen-associée. Bistouri. 1970 ; 1(7649) : 695-8.
4. Magnius LO, Espmark A. Un nouveau complexe d'antigène Co-se produisant avec de l'antigène de l'Australie. Microbiologie Immunol de microbiologie Scand [B] de Pathol d'acta. 1972 ; 80(2) : 335-7
 
 
Le Ltd biotechnologique d'envergure est une société-relais de recherches pour les essais rapides, avec le soutien important du laboratoire principal national des projets de technologie du 10ème et 11ème plan quinquennal et la faculté des sciences de la vie de l'université de Hubei. SpanBio a également logé une équipe de R&D qui développe la recombinaison de gène, la culture de cellules et les techniques de purification de protéine. SpanBio prête une attention stricte sur les essais rapides l'être humain, les maladies d'animaux et la détection de sécurité alimentaire. Il fournit à un certain nombre de services adaptés aux besoins du client aux distributeurs professionnels et aux filiales partnering l'excellente qualité, les prix concurrentiels et le service superbe.
 
Notre mission :
 

  • Toujours le meilleur de tous et prêtez toujours l'attention à l'innovation.
  • Service adapté aux besoins du client spécial suivant étroitement les demandes des clients.
  • Excellente qualité intégrée, prix concurrentiels et service superbe ensemble.

 

Rebecca Yan
 
Chef de produit
Ltd biotechnologique d'envergure.
Téléphone : + 86(755) 89589611
Téléphone portable : +8618823462100 (WhatsApp)
Web : www.spanbio.com

 

 

 
 

Coordonnées
SPAN BIOTECH LTD.

Personne à contacter: Ms. Anna Lee

Téléphone: +86-755-89589611

Télécopieur: 86-755-89580096

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