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Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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Paquet: | 25 essais/boîte | spécificité: | 100% |
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sensibilité: | 100% |
Antigène de neisseria gonorrhoeae rapide Kit d'essai (or colloïdal) |
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Version : 01 | Langue : Anglais |
Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement
Le kit d'essai d'antigène de gonorrhées de Neisseria est un immunoessai visuel rapide pour la détection qualitative des gonorrhées de Neisseria dans l'écouvillon endocervical femelle et les spécimens uréthraux masculins d'écouvillon. Ce kit est prévu pour une aide dans le diagnostic de l'infection de gonorrhées de Neisseria.
En tant qu'une de la plupart des maladies sexuellement transmissibles communes, la gonorrhée est provoquée par son agent pathogène est gonorrhée de Nesseria. Le corps humain est hôte unique de N. Gonorrhea qui adhère habituellement aux cellules épithéliales colomnaires de la surface muqueuse. Les matériaux pathogènes de N. Gonorrhea contiennent principalement les flagelles, la protéine de membrane, la protéase, le lipopolysaccharide, etc., qui infectent directement la région urogénitale, l'oropharynx et le mucosa rectal pendant les rapports sexuels ou le bébé nouveau-né par la filière pelvigénitale pour causer la gonorrhée simple, la maladie inflammatoire pelvienne, la maladie oro-pharyngée et anorectale, la conjonctivite gonococcique et la gonorrhée disséminée dans la manifestation clinique. Par conséquent, il est très important pour le diagnostic précoce et le traitement de N.gonorrhoeae
N.Gonorrhoeae a pu être détecté par beaucoup de méthodes basées sur différentes technologies telles que la méthode de culture, l'examen au microscope, l'examen d'ADN et les immunoessais. Et ce kit appartient à l'immunoessai.
Le kit d'essai d'antigène de gonorrhées de Neisseria est employé pour détecter N. Gonorrhoeae par l'interprétation visuelle du développement de couleur dans la bande interne. La membrane a été immobilisée avec de l'anticorps Antigène-spécifique gonococcique de polychonal sur position "TEST" (t) et les anticorps connexes sur la position de contrôle (C).
Pendant l'essai, le spécimen est ajouté à l'échantillon (s) bon et réagit avec de l'anticorps monoclonal d'anti-gonocoque conjugué à la microsphère colorée de latex de polystyrène et a enduit d'un préenduisage sur la protection témoin de l'essai. Puis, le mélange émigre par la membrane par l'effet capillaire et agit l'un sur l'autre avec de l'anticorps monoclonal immobilisé sur la membrane. S'il y a les antigènes suffisants de gonocoque dans le spécimen, une bande colorée formera à l'essai bien (t) de la membrane. Cette bande colorée indique un résultat positif, alors que son absence indique un résultat négatif. Une bande colorée à la région de contrôle sert de contrôle procédural, indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.
COMPOSANTS | DÉTAIL | QUANTITÉ |
Différents dispositifs emballés d'essai | Chaque dispositif contient une bande avec les conjugués colorés et les réactifs réactifs enduits d'un préenduisage à la position correspondante. |
20 PCs |
Tampon A de lysis | Ingrédients principaux : NaCl, NaOH, et eau épurée | bouteille 7ml*1 |
Tampon B de lysis |
Ingrédients principaux : NaCl, sodium Azoture, et eau épurée |
bouteille 7ml*1 |
Tube en plastique d'extraction | Pour l'usage de préparation de specimens | 20 PCs |
Écouvillon de tergal | Pour la collection de spécimens | 20 PCs |
Notice explicative | Pour l'instruction d'opération | 1 PC |
La qualité du spécimen rassemblée est extrêmement importante. La détection des gonocoques exige une technique de collection rigoureuse et complète qui fournit les tissus cellulaires viables plutôt que juste la sécrétion. Pour les spécimens endocervical femelles, les spécimens sont invalides si l'écouvillon inséré dans le cannal endocervical est moins de 1/2 profond ou souillé par les cellules exocervical ou vaginales. Pour les spécimens uréthraux masculins, les spécimens sont invalides si le patient urine dans 1h ou l'écouvillon s'insérait dans l'urètre moins de 2 cm profonds.
Pour les spécimens endocervical femelles :
Pour les spécimens uréthraux masculins :
RÉSULTAT POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans le contrôle bien (c) et une autre bande apparaît dans l'essai bien (t). Le résultat positif indique le spécimen avec des antigènes gonococciques.
RÉSULTAT NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît dans le puits de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'est évident dans le résultat du puits (T).Negative d'essai indique que la concentration des antigènes gonococciques dans le spécimen ne suffit pas l'essai.
RÉSULTAT INVALIDE : La bande de contrôle n'apparaît pas. Des résultats de n'importe quel essai qui n'a pas produit une bande de contrôle au temps de lecture spécifique doivent être jetés. Veuillez passer en revue la procédure et la répétition avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.
NOTE :
L'intensité de la couleur dans le puits d'essai (t) peut varier selon la concentration des substances visées actuelles dans le spécimen. Mais dans le temps valide, même la bande de couleur est très semaine, le résultat devrait être considérée comme positif.
l pour l'usage jetable seulement
l pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.
l le tampon de dilution de spécimen contient l'azoture de sodium qui peut réagir avec l'avance ou la tuyauterie de cuivre pour former les azotures potentiellement explosifs en métal. Ne le buvez pas ou ne sentez pas.
l n'utilisent pas les dispositifs quand le paquet est endommagé
l n'échangent pas ou ne mélangent pas des réactifs de différents sorts
l n'emploient pas après que la date d'échéance ait indiqué sur le paquet
l ne touchent pas la membrane avant représentation
l quand la procédure d'analyse est remplie, disposent le kit d'essai et le tube
soigneusement après la stérilisation à l'autoclave de eux à 121°C pour au moins 30 mintues. Ou traitez-les avec le hypochloride de sodium de 5% pendant 40-60 minutes, ou brûlez-les.
1. Beggs M, Novotny M, Sampedro S, et autres. Un immunoessai chromatographique de auto-exécution pour la détermination qualitative de gonadotrophic chorionique humain (HCG) en urine et sérum ClinChem, 1990,36:1084
2. Valkirs G.E, Barton R, nouveau format de l'immunoconcentration A pour l'immunoessai en phase solide Clinchem. , 1985 31:1427
3. Knapp, gonorrhées de Neisseria de J.S et autres, manuel de la microbiologie clinique, sixième édition, presse d'ASM, Washington DC., 324- 325(1995)
4. Centres pour le contrôle et la prévention des maladies, directives de traitement de maladies sexuellement transmissibles morbidité 2002 et rapport hebdomadaire de mortalité (2002), 51 (rr-6)
Le Ltd biotechnologique d'envergure est une société-relais de recherches pour les essais rapides, avec le soutien important du laboratoire principal national des projets de technologie du 10ème et 11ème plan quinquennal et la faculté des sciences de la vie de l'université de Hubei. SpanBio a également logé une équipe de R&D qui développe la recombinaison de gène, la culture de cellules et les techniques de purification de protéine. SpanBio prête une attention stricte sur les essais rapides l'être humain, les maladies d'animaux et la détection de sécurité alimentaire. Il fournit à un certain nombre de services adaptés aux besoins du client aux distributeurs professionnels et aux filiales partnering l'excellente qualité, les prix concurrentiels et le service superbe.
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