Feuille non coupée de l'essai IgG/IgM et NS1 rapide combiné de dengue (bande/cassette)

NS1 AG de dengue et essai combiné d'IgG/IgM

Formats : Feuilles non coupées, paquet en vrac, 40T/Box, OEM

ÉCHANTILLON : Sang total/sérum/plasma

POUR L'USAGE DIAGNOSTIQUE IN VITRO PROFESSIONNEL SEULEMENT

Utilisation prévue

L'essai combiné de la dengue NS1 Ag-IgG/IgM est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps (IgG et IgM) et de l'antigène du virus de dengue NS1 au virus de dengue dans le sang total /Serum/plasma à faciliter le diagnostic du viral infection de dengue.

Résumé

La dengue est transmise par la morsure d'un moustique d'aedes atteint de des n'importe quels des quatre virus de dengue. Elle se produit dans des secteurs tropicaux et subtropicaux du monde. Les symptômes apparaissent 3-14 jours après la morsure contagieuse. La fièvre dengue est une maladie fébrile qui affecte des nourrissons, des enfants en bas âge et des adultes. La fièvre hémorragique de dengue (fièvre, douleur abdominale, vomissement, saignement) est une complication potentiellement mortelle, affectant principalement des enfants. Le diagnostic clinique tôt et la gestion clinique soigneuse par les médecins et les infirmières expérimentés augmentent la survie des patients. L'essai combiné de la dengue NS1 Ag-IgG/IgM est un essai qualitatif simple et visuel qui détecte l'antigène d'anticorps de virus de dengue et de virus de dengue NS1 dans le sang total/sérum/plasma humains. L'essai est basé sur l'immunochromatography et peut donner un résultat d'ici 15 minutes.

Principe

L'essai combiné de la dengue NS1 Ag-IgG/IgM est une bande qualitative de membrane a basé l'immunoessai pour la détection des anticorps de virus de dengue (IgG et IgM) et de l'antigène du virus de dengue NS1 dans le sang total /Serum/plasma.

Pour l'essai d'IgG/IgM : Le dispositif d'essai se compose : 1) une protection conjuguée colorée par Bourgogne contenant les antigènes de recombinaison d'enveloppe de dengue conjugués avec de l'or colloïdal (conjugués de dengue), 2) bande de membrane de nitrocellulose d'a contenant deux lignes d'essai (lignes de T1 et de T2) et une ligne de contrôle (ligne de C). La ligne T1 est enduite d'un préenduisage avec de l'anticorps pour la détection de l'anti-dengue d'IgM, ligne de T2 est enduite de l'anticorps pour la détection de l'anti-dengue d'IgG. Quand à volume approprié de spécimen d'essai est distribué dans l'échantillon bien de la cassette d'essai, le spécimen émigre par l'action capillaire à travers la cassette. L'anti-dengue d'IgG, si présent dans le spécimen, liera aux conjugués de dengue. L'immunocomplex est alors capturé par le réactif enduit d'un préenduisage sur la bande de T2, formant une ligne de T2 colorée par Bourgogne, indiquant un résultat d'essai positif d'IgG de dengue et suggérant une infection récente ou de répétition. Anti-dengue d'IgM si le présent dans le spécimen liera aux conjugués de dengue. L'immunocomplex est alors capturé par le réactif enduit sur la ligne T1, formant un Bourgogne a coloré la ligne T1, indiquant un résultat d'essai positif d'IgM de dengue et suggérant une infection fraîche. L'absence de toutes les lignes de T (T1 et T2) suggère un résultat négatif.

Pour l'essai NS1 : De cette procédure d'essais, l'anticorps de l'anti-dengue NS1 est immobilisé dans la ligne région d'essai de la cassette. Après un spécimen de sang total /Serum/plasma est placé dans le spécimen bien, il réagit avec de l'anticorps de l'anti-dengue NS1 a enduit les particules qui ont été appliquées à la protection de spécimen. Ce mélange émigre chromatographiquement sur la longueur de la bande d'essai et agit l'un sur l'autre avec de l'anticorps immobilisé de l'anti-dengue NS1. Si le spécimen contient l'antigène du virus de dengue NS1, une discrimination raciale apparaîtra dans la ligne région d'essai indiquant un résultat positif. Si le spécimen ne contient pas l'antigène du virus de dengue NS1, une discrimination raciale n'apparaîtra pas dans cette région indiquant un résultat négatif.

Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours à la ligne de contrôle région indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.

Stockage et stabilité

Le magasin a aussi empaqueté dans la poche scellée à la température ambiante ou a frigorifié (4-30℃ ou 40-86℉). Le dispositif d'essai est stable par la date d'échéance imprimée sur la poche scellée.

L'essai doit demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.

Rebecca Yan

Téléphone : + 86(755) 89589611