Feuille non coupée d'essai rapide de NS1 AG de dengue (bande/cassette)

UTILISATION PRÉVUE

L'un essai de NS1 AG de dengue d'étape est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'antigène du virus de dengue NS1 dans le sérum ou le plasma et du sang total à faciliter le diagnostic du viral infection de dengue.

RÉSUMÉ

La dengue est transmise par la morsure d'un moustique d'aedes atteint de des n'importe quels des quatre virus de dengue. Elle se produit dans des secteurs tropicaux et subtropicaux du monde. Les symptômes apparaissent 3-14 jours après la morsure contagieuse. La fièvre dengue est une maladie fébrile qui affecte des nourrissons, des enfants en bas âge et des adultes. La fièvre hémorragique de dengue (fièvre, douleur abdominale, vomissement, saignement) est une complication potentiellement mortelle, affectant principalement des enfants. Le diagnostic clinique tôt et la gestion clinique soigneuse par les médecins et les infirmières expérimentés augmentent la survie des patients. Un essai de NS1 AG de dengue d'étape est un essai qualitatif simple et visuel qui détecte l'antigène du virus de dengue NS1 dans le sérum ou le plasma humain. L'essai est basé sur l'immunochromatography et peut donner un résultat d'ici 15 minutes.

PRINCIPE DE LA PROCÉDURE

L'un essai de NS1 AG de dengue d'étape est une bande qualitative de membrane a basé l'immunoessai pour la détection de l'antigène du virus de dengue NS1 en sérum ou plasma et sang total. De cette procédure d'essais, l'anticorps de l'anti-dengue NS1 est immobilisé dans la ligne région d'essai du dispositif. Après un sérum ou un plasma ou un spécimen de sang est placé dans le spécimen bien, il réagit avec de l'anticorps de l'anti-dengue NS1 a enduit les particules qui ont été appliquées à la protection de spécimen. Ce mélange émigre chromatographiquement sur la longueur de la bande d'essai et agit l'un sur l'autre avec de l'anticorps immobilisé de l'anti-dengue NS1. Si le spécimen contient l'antigène du virus de dengue NS1, une discrimination raciale apparaîtra dans la ligne région d'essai indiquant un résultat positif. Si le spécimen ne contient pas l'antigène du virus de dengue NS1, une discrimination raciale n'apparaîtra pas dans cette région indiquant un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours à la ligne de contrôle région indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.

LES RÉACTIFS ET LES MATÉRIAUX ONT FOURNI

l'essai des cartes 1.Test bande individuellement l'aluminium pouched avec du déshydratant

diluant 2.Sample

insertion 3.Package

MATÉRIAUX REQUIS MAIS NON FOURNIS

1.Timer

2.Centrifuge

conteneurs de la collection 3.Specimen

RAGE ET STABILITÉ

kit 1.Store inutilisé à 2 - 30°C.

cartes/bandes de l'essai 2.Store à 2 - 30°C et à partir de lumière du soleil directe.

AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS

utilisation 1.For diagnostique in vitro professionnelle seulement. N'employez pas après date d'échéance.

2.Do ne pas manger, boivent ou fument dans le secteur où les spécimens et les kits sont manipulés.

3.Handle tous les spécimens comme si ils contiennent des agents infectieux.

4.Observe a établi des précautions contre des risques microbiologiques dans toutes toutes les procédures et suit les procédures standard pour la disposition appropriée des spécimens.

vêtements de protection 5.Wear tels que des manteaux de laboratoire, gants jetables et protection oculaire quand on analyse des spécimens.

directives standard de la sécurité biologique 6.Follow pour la manipulation et la disposition du matériel contagieux potentiel de y.

7.Humidity et température peuvent compromettre des résultats