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Écouvillon rapide d'essai de Covid-19 AG

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Écouvillon rapide d'essai de Covid-19 AG

Name: Écouvillon rapide d'essai de Covid-19 AG
Brand: SPAN
SKU: COVID-19
Price: 0.65 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (177 reviews)

Image Grand : Écouvillon rapide d'essai de Covid-19 AG meilleur prix

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:	La Chine
Nom de marque:	SPAN
Certification:	CE
Numéro de modèle:	COVID-19

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:	100 essais
Prix:	U$0.65-U$1.0
Détails d'emballage:	5Test/Box
Délai de livraison:	Dans un délai de 3-5 jours ouvrables
Conditions de paiement:	T/T, Western Union, Paypal, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement:	100000 essais par jour

Contact

Description de produit détaillée

[UTILISATION PRÉVUE]
· N'employez pas ce produit après la date d'échéance.
· Veuillez lire toute l'information dans cette brochure avant de réaliser l'essai.
· La cassette d'essai devrait rester dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.
· Tous les spécimens devraient être considérés potentiellement dangereux et être manipulés de la même manière qu'un agent infectieux.

La cassette rapide d'essai de l'antigène COVID-19 (salive) est un écoulement latéral
· La cassette utilisée d'essai devrait être jetée selon fédéral, état

immunoessai destiné à la détection qualitative SARS-CoV-2
et règlements locaux.

antigènes de nucleocapsid en salive des personnes qui sont suspectées de COVID-19 par leur fournisseur de soins de santé.
Les résultats sont pour l'identification de l'antigène du nucleocapsid SARS-CoV-2.
[COMPOSITION]
Matériaux fournis
Jetez le collecteur de salive ; Couvrez le tube de collection d'astuce de compte-gouttes

L'antigène est généralement décelable en salive pendant la phase aiguë de l'infection.
· 20 cassettes d'essai : chaque cassette avec du déshydratant dans la poche individuelle d'aluminium
sur le tube de collection. Secouez le tube de collection plus de trois fois

Les résultats indiquent la présence des antigènes viraux, mais cliniques positifs
· 20 réactifs d'extraction : ampoule contenant 0,3 ml de réactif d'extraction
mélanger vigoureusement la salive et le réactif d'extraction, puis serrent

la corrélation avec l'histoire patiente et toute autre information diagnostique est nécessaire pour déterminer le statut d'infection. Les résultats positifs n'éliminent pas l'infection bactérienne ou la Co-infection avec d'autres virus. L'agent a détecté peut ne pas être la cause définie de la maladie.
Les résultats négatifs n'éliminent pas l'infection SARS-CoV-2 et ne devraient pas être
· 20 collecteurs de salive
· 20 tubes de collection
· 20 compte-gouttes
· Le 1 poste de travail
· 1 notice explicative
solution mélangée dix fois de permettre à la salive d'être complètement mélangé.

utilisé comme base unique pour le traitement ou les décisions de gestion patientes,
Matériaux requis mais non fournis

y compris des décisions de contrôle d'infection. Des résultats négatifs devraient être considérés dans le cadre des expositions récentes d'un patient, de l'histoire et de la présence de
· Minuterie

signes cliniques et symptômes compatibles à COVID-19, et confirmé avec
[STOCKAGE ET STABILITÉ]

une analyse moléculaire, s'il y a lieu pour la gestion patiente.
La cassette rapide d'essai de l'antigène COVID-19 (salive) est prévue à l'usage des professionnels médicaux ou des opérateurs qualifiés qui sont compétents dans l'exécution
Magasin en tant qu'emballé dans la poche scellée à la température (4-30℃ ou 40-86℉). Le kit est stable dans la date d'échéance imprimée sur le labeling.3. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée.
4. inverse le tube de collection, tenant le montant de tube, gouttes du transfert 3 (approximativement 100μL) lentement sur le spécimen bien (s) de la cassette d'essai,

essais d'écoulement latéraux. Le produit peut être employé dans n'importe quel laboratoire et
· Ouvrez une fois la poche, l'essai devrait être employé d'ici une heure. Prolongé
puis début la minuterie.

environnement de non-laboratoire qui répond aux exigences définies dans les instructions pour le règlement local d'utiliser-et.
l'exposition à l'environnement chaud et humide causera la détérioration de produit.
· Le SORT et la date d'échéance ont été imprimés sur l'étiquetage.
5. attente les discriminations raciales à apparaître. Interprétez les résultats d'essai à 15 minutes. Ne lisez pas les résultats après 20 minutes.

[RÉSUMÉ]
Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux (SARS-CoV-2) appartiennent au genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens sont généralement susceptibles. Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale ; les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Basé sur l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, en grande partie 3 à 7 jours. Les manifestations principales incluent la fièvre, la fatigue et la toux sèche. L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas.
[PRINCIPE]
La cassette rapide d'essai de l'antigène COVID-19 (salive) est un immunoessai latéral d'écoulement basé sur le principe du sandwich à double-anticorps
[COLLECTION ET PRÉPARATION DE SPÉCIMEN]
Ne placez rien dans la bouche comprenant des produits de nourriture, de boissons, de gomme ou de tabac pendant au moins 30 minutes avant la collection.
Utilisez le collecteur de tube et de salive de collection pour rassembler la salive. Insérez le collecteur de salive dans le tube de collection, puis mettez le collecteur de salive près des lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le tube de collection. Le volume de salive doit être à la marque d'échelle (approx.300μL). Si le volume de salive est trop, utilisez un compte-gouttes pour enlever la salive excédentaire jusqu'à la solution finale à la marque d'échelle (approximativement 300μL).

[INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS]

technique. SARS-CoV-2
nucleocapsid
protéine monoclonale
l'anticorps conjugué avec des microparticules de couleur est employé comme détecteur et a pulvérisé sur la protection de conjugaison. Pendant l'essai, l'antigène SARS-CoV-2 dans le spécimen agit l'un sur l'autre avec de l'anticorps SARS-CoV-2 conjugué avec des microparticules de couleur préparant l'antigène-anticorps a marqué complexe. Ce complexe émigre sur la membrane par l'intermédiaire de l'action capillaire jusqu'à la ligne d'essai, où elle sera capturée par l'anticorps monoclonal enduit d'un préenduisage de protéine du nucleocapsid SARS-CoV-2. Une ligne colorée d'essai (t) serait évidente dans la fenêtre de résultat si les antigènes SARS-CoV-2 sont présents dans le spécimen. L'absence de la ligne de T suggère un résultat négatif. La ligne de contrôle (c) est employée pour le contrôle procédural, et devrait toujours apparaître si la procédure d'essais est exécutée correctement.
[AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS]

Transport et stockage de spécimen
Des spécimens fraîchement rassemblés devraient être traités dès que possible, mais pas plus tard qu'une heure après collection de spécimen.
[PROCÉDURE D'ESSAIS]

· Pour l'usage diagnostique in vitro seulement.
· Pour des professionnels et des personnes de soins de santé qualifiés au point d'arrangements de soin.
· N'employez pas ce produit comme base unique pour diagnostiquer ou exclure
Note : Permettez aux cassettes, aux réactifs et aux spécimens d'essai d'équilibrer à la température ambiante (15-30℃ ou 59-86℉) avant l'essai.
1. endroit le tube de collection avec le collecteur de salive qui a la salive dans le poste de travail. Dévissez le couvercle d'un réactif d'extraction. Ajoutez tous les réactifs d'extraction dans le tube de collection.