Sécurité de Salbutamol Elisa Kit-Food

Salbutamol Elisa Kit-Food Safety
 
UTILISATION D'INTENTED
Salbutamol ELISA Kit est une analyse enzyme-liée directe d'immunosorbant pour le quantitatif détectent la présence de Salbutamol dans les échantillons d'urine et d'alimentation, tissu animal, porc vivant.
Sensibilité : 0,05 ppb
Limite de détection : Le tissu animal et le porc vivent 0,05 ppb/0,2 ppb
Urine 0,05 ppb
Alimentez à 2,5 le ppb
Taux de récupération : ± 15% d'urine et de tissu 90%
Porc vivant et alimenter le ± 15% de 80%
 
COMPOSANT DE KIT

• 1 plat de microtitre de X (8 bandes démontables de X12 de microwells)
• 6 solutions étalons de X (1 ml chacun) : 0 NG ml, 0,05 NG ml, 0,15 NG ml, 0,45 NG ml, 1,35 NG ml, 4,05 NG ml
• 1 anticorps de X Salbutamol (6 ml)
• 1 X HRP a conjugué l'anticorps (6 ml)
• 1 tampon de dilution d'échantillon de X (30 ml)
• 1 concentré de tampon de lavage de X (10 X, 50 ml)
• 1 substrat A (6 ml) de X
• 1 substrat B (6 ml) de X
• 1 X arrêtant la solution (6 ml)
• 1 manuel de produit de X

1. MATÉRIAUX REQUIS MAIS NON FOURNIS

• Lecteur de plat d'ELISA Microtiter équipé de 450 filtres de nanomètre

- micropipette multicanale de 50 – 200 μL

- micropipette de précision de 50, 100 et 200 μL

- Joint de Microplate ou bouteille de compression

- Homogénisateur

- Centrifugeuse

- Tubes centrifuges

- Eau distillée

- HCL, NaOH
 
PRÉPARATION DES SOLUTIONS DE FONCTIONNEMENT
Tampon de lavage : concentré 10X dilué avec de l'eau distillée (c.-à-d. 1 ml + 9 ml).
Solution d'extrait : solution de NaCl du mélange 4% (m/v) avec 0,1 M HCl au rapport volumétrique 4 : 1.
La solution étalon, conjugué Enzyme-lié, le substrat A, le substrat B et la solution d'arrêt sont prête à employer.
 
PRÉPARATION TÉMOIN
 
Le tissu animal et le porc vivent
Méthode 1 (facteur de dilution : 4) :

• Homogénéisez l'échantillon (exempt de la graisse) pour 1 minute à 10 000 r/min.
• Pesez 1,0 g de l'homogénat dans un tube centrifuge de 15 ml. Ajoutez 3 ml de solution d'extrait et se mélanger bien et secouer pendant 5 mn.
• Faites une centrifugation à 5000 r/min au °C 20-25 pendant 5 mn.
• Prenez 1 ml de surnageant et mélangez-le à 15μL de NaOH de 1 M dans le tube centrifuge de polystyrène. Ajustez la valeur du pH sur 7.0-8.0.
• Prenez le liquide de 50 μL de la phase de l'eau pour l'analyse.

Méthode 2 (facteur de dilution : 1) :

• Homogénéisez l'échantillon (exempt de la graisse) pour 1 minute à 10 000 r/min.
• Pesez 2,0 g de l'homogénat dans un tube centrifuge de 50 ml. Ajoutez 6 ml de Méthyle et secouez pendant 5 mn.
• Faites une centrifugation à 5000 r/min pendant 5 mn.
• Prenez 1,5 ml de surnageant (couche organique) dans un tube de verre et séchez-les par le °C 50 du débit d'azote.
• Dissolvez le résidu par 0,5 ml d'eau distillée et ajoutez 0,5 ml d'hexane. Secousse à mélanger bien.
• Débarassez-vous de la couche supérieure et prenez le liquide de 50 μL pour l'analyse.
• 2.Urine (facteur de dilution 1)
• Prenez à 50 le μL de l'échantillon d'urine clair directement pour l'analyse (faites la centrifugeuse si l'urine n'est pas claire). Faites la dilution par l'eau distillée avant analyse si la concentration de Salbutamol est haute.
• 3.Feed (facteur 50 de dilution)
• Pesez 2 g de l'échantillon pulvérisé d'alimentation dans un tube centrifuge de 50 ml. Ajoutez 2 ml de 1 M HCl et 16 ml d'eau distillée. Secousse à mélanger bien.
• Faites une centrifugation à 5000 r/min pendant 5 mn.
• Prenez à 200 le μL du surnageant et mélangez bien au μL 800 du tampon de dilution d'échantillon. Secousse à mélanger bien.
• Ajustez la valeur du pH sur 7.0-8.0 par le NaOH de 1 M.
• Prenez à 50 le μL pour l'analyse.