Feuille non coupée d'essai rapide de la troponine I (cTnl) WB/S/P (cassette/bande), sans tout tampon

Feuille non coupée d'essai rapide de la troponine I (cTnl) WB/S/P (cassette/bande), sans tout tampon

POUR L'USAGE DIAGNOSTIQUE IN VITRO SEULEMENT

UTILISATION PRÉVUE

UNE TROPONINE D'ÉTAPE QUE J'EXAMINE EST UN IMMUNOCHROMATOGRAPHY A BASÉ UN ESSAI IN VITRO D'ÉTAPE. LE SERVICE INFORMATIQUE EST CONÇU POUR LA DÉTERMINATION QUALITATIVE DE LA TROPONINE CARDIAQUE JE (CTNL) DANS LE SANG TOTAL, LE SÉRUM OU LE PLASMA HUMAIN COMME AIDE DANS LE DIAGNOSTIC DE L'INFARCTUS DU MYOCARDE.

RÉSUMÉ

Troponine cardiaque je (cTnI) est une protéine musculaire de muscle cardiaque avec un poids moléculaire de 22,5 kilodaltons. En même temps que la troponine T (TnT) et la troponine C (TnC), TnI forme un complexe de troponine au coeur pour jouer un rôle fondamental dans la transmission de l'interaction intracellulaire d'actine-myosine de signal de calcium. Bien que la troponine je soit également trouvée dans le muscle squelettique, troponine cardiaque je (cTnI) a les résidus supplémentaires d'un acide aminé sur son N-terminal qui le distingue de sa forme de muscle squelettique faisant à cTnI un marqueur spécifique pour indiquer l'infarctus cardiaque. le cTnI est déchargé rapidement dans le courant de sang peu après le début de l'infarctus du myocarde aigu (l'AMI). Son modèle de version est semblable à CK-MB (4-6 heures après le début de l'AMI). Cependant, le niveau de CK-MB revient à la normale après 36-48 heures, quand des niveaux des restes de cTnI élevés pendant jusqu'à 6-10 jours. Le niveau du cTnI est au-dessous de 0.06ng/ml à la moyenne dans les personnes en bonne santé, et également non détecté dans les patients présentant la blessure de muscle squelettique. Par conséquent, le cTnI est un marqueur spécifique pour le diagnostic des patients de l'AMI. Le niveau du cTnI peut atteindre 100-1300ng/ml dans quelques patients de l'AMI.

PRINCIPE DE L'ANALYSE

La troponine en une étape que j'examine est un immunoessai chromatographique pour la détermination qualitative du cTnI dans le sang total, le sérum ou le plasma humain. Quand le spécimen est ajouté pour prélever la protection, elle se déplace par la protection conjuguée et mobilise l'anti-cTnI conjugué d'or qui est enduit sur la protection conjuguée. Le mélange se déplace le long de la membrane par l'action capillaire et réagit avec du l'anti-cTnI anticorps qui est enduit sur la région d'essai. Si le cTnI est présent, le résultat est la formation d'une bande colorée dans la région d'essai. S'il n'y a aucun cTnI dans l'échantillon le secteur demeurera sans couleur. L'échantillon continue à se déplacer à la zone de contrôle et forme une couleur rose, le témoin de l'essai fonctionne et le résultat est valide.

STOCKAGE ET STABILITÉ

1. magasin comme emballé dans la poche scellée à 2-30°C

2. Le dispositif d'essai doit demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.

PAS GEL 3.DO.

4.Do ne pas employer au delà de la date d'échéance.

PRÉCAUTIONS

utilisation diagnostique professionnelle et IN VITRO de 1.For seulement.

le dispositif de l'essai 2.The devrait demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation. N'employez pas après la date d'échéance.

des spécimens du sérum 3.All ou du plasma devraient être considérés potentiellement dangereux et être manipulés de la même manière qu'un agent infectieux.

le dispositif de l'essai 4.The devrait être jeté dans un conteneur approprié de biohazard après essai.

contamination transversale 5.Avoid des échantillons de sérum en changeant une nouvelle pipette de spécimen pour chaque échantillon.

COLLECTION DE SPÉCIMEN

1.Testing devrait être exécuté juste après que les spécimens ont été rassemblés. Ne laissez pas les spécimens à la température ambiante pendant des périodes prolongées. Des spécimens peuvent être stockés à 2-8°C pendant jusqu'à 3 jours. Pour l'entreposage à long terme, des spécimens devraient être gardés au-dessous de -20°C.

spécimens 2.Bring à la température ambiante avant d'examiner. Des spécimens gelés doivent être complètement dégelés et mélangés bien avant d'examiner. Des spécimens ne devraient pas être gelés et dégelés à plusieurs reprises.

MATÉRIAUX FOURNIS

1.Test déjouent cardsindividually pouched avec du déshydratant

compte-gouttes 2.Plastic

insertion 3.Package

MATÉRIAUX REQUIS MAIS NON FOURNIS

1.Timer/clock

2.Pipette

3.Controls

PROCÉDURE D'ANALYSE

1. Notice explicative lue soigneusement avant l'essai. Permettez aux dispositifs, au sang total, au sérum ou au plasma d'essai d'équilibrer à la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner. N'ouvrez pas les poches jusqu'à prêt à exécuter l'analyse.

2.Remove le dispositif d'essai de la poche d'aluminium et l'employer dès que possible.

3.Place le dispositif d'essai sur une surface propre et de niveau. Tenez le compte-gouttes a fourni verticalement et transfer3 se laisse tomber du spécimen (100µl) au spécimen bien (s) dans le dispositif d'essai.

4.Wait pour que les lignes rouges apparaissent. Le résultat devrait être lu entre 10 à 15 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

on devrait observer 1.PositiveTwo des discriminations raciales dans la fenêtre de visionnement. La ligne dans la région d'essai (t) est la ligne de sonde ; la ligne dans la région de contrôle (c) est la ligne de contrôle, qui est employée pour indiquer la représentation appropriée du dispositif. L'intensité de couleur de la ligne d'essai peut être plus faible ou plus forte que celle de la ligne de contrôle.

2. Le négatif la ligne de contrôle apparaît dans la fenêtre d'essai, mais la ligne d'essai n'est pas évidente.

3. Invalide aucune ligne n'apparaît dans la région de contrôle. En aucun cas si un échantillon positif est identifié jusqu'à la ligne de contrôle formes dans le secteur de visionnement. Si la ligne de contrôle ne forme pas, le résultat d'essai est peu concluant et l'analyse devrait être répétée.

Rebecca Yan