Essai rapide de la troponine I de Myo/CK-MB/

Test rapide de la myo/CK-MB/troponine I

Utilisation prévue

Les parties MB de la myoglobine et de la créatine kinase sont les principaux marqueurs pour le diagnostic précoce de l' infarctus du myocarde (AMI), mais peuvent être non spécifiques à des fins de diagnostic clinique.La troponine est le marqueur de spécificitéLe taux de cTnI dans le sang est anormal pendant 4 heures après l'apparition de la douleur thoracique, est modéré et atteint son maximum dans 8 à 16 heures.La concentration en masse de cTnI est un marqueur sensible pour le diagnostic de l' AMI aiguë..

Le kit de test rapide est rapide et sensible pour une détection qualitative in vitro de Myo, CK-MB et cTnI dans le sang humain entier,qui est destiné au diagnostic précoce et différentiel de l'infarctus du myocarde en urgence, unité de soins intensifs, médecine cardiaque, postes de santé et autres établissements d'urgence, fournit un moyen objectif, complet, efficace nouveau diagnostic clinique de l'infarctus du myocarde.

Principe

Le test est basé sur le principe de l'immunoassay sandwich à double anticorps pour la détection qualitative de Myo, CK-MB, cTnI dans le sérum humain.Chaque bande d'essai est composée de la ligne de contrôle C (contrôle) et de la ligne de test (essai)Lorsque l'échantillon est ajouté au tampon d'échantillonnage, la ligne de contrôle est recouverte d'un anticorps anti-souris et la ligne d'essai est recouverte d'un anticorps monoclonal anti-Myo, CK-MB et cTnI.il se déplace à travers le pad conjugué et mobilise le conjugé Myo/CK-MB/cTnI d'or qui est recouvert sur le pad conjuguéLe mélange se déplace le long de la membrane par action capillaire et réagit avec un anticorps Myo/CK-MB/cTnI recouvert de la région d'essai.le résultat est la formation d'une bande colorée dans la région d'essai. S'il n'y a pas de Myo/CK-MB/cTnI dans l'échantillon, la zone restera incolore.

Les seuils de détection étaient les suivants: Myo: 80 ng/ ml; CK-MB: 5 ng/ ml; cTnI: 1 ng/ ml.

Compositions

Carte de test, gouttelier en plastique jetable, instructions

Exigences relatives au spécimen

1S'il vous plaît, faites le test au plus vite.

Procédure d'essai

Conservez la bande d'essai et l'échantillon à température ambiante Si vous n'êtes pas prêt, ne déchirez pas le sac en feuille.
1Retirez la bande du sac en papier.

2Ajoutez 80-100 μl de sang entier dans les trois trous de l'échantillon sur la carte de test séparément.

3. Lire les résultats du test dans les 20 minutes. Ne pas interpréter les résultats après 20 minutes.

Juge du résultat

Positif: deux bandes rouges apparaissent dans la zone d'essai (T), une autre dans la zone de contrôle (C).

Négatif: seule la ligne de contrôle (C) présente une bande rouge dans la zone de détection (T) sans bande rouge.

Invalide: la zone de contrôle de la qualité (C) ne présente pas de bande rouge, indiquant une erreur de l'opérateur ou une défaillance du réactif.

Les limites

Ce kit ne fournit que des résultats qualitatifs et ne peut pas déterminer la teneur exacte de trois marqueurs cardiaques.les médecins doivent combiner avec les caractéristiques cliniques et le diagnostic des symptômes d' infarctus du myocarde aigu et d' autres jugements complets.

Attention!

1Vérifiez que l'emballage est complet, il ne peut pas être utilisé si le contenu est endommagé.

2La carte de test est utilisée uniquement pour le diagnostic rapide in vitro.

3Tous les échantillons et les cartes de test utilisés et le compte-gouttes pourraient présenter un risque potentiel, doivent être considérés comme des déchets infectieux destinés à l'incinération et à d'autres traitements.

4Les échantillons ne peuvent pas ajouter d'anticoagulants, ne pas tendre un tube en verre à pleine floraison, observer attentivement la ligne de test, une ligne faible tant qu'il y a positif pour éviter non détecté.

Rebecca Yan est là.