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Aperçu ProduitsEssais rapides de marqueur cardiaque

Essai rapide de la troponine I de Myo/CK-MB/

Essai rapide de la troponine I de Myo/CK-MB/

Myo/CK-MB/ Troponin I Rapid Test
Myo/CK-MB/ Troponin I Rapid Test

Image Grand :  Essai rapide de la troponine I de Myo/CK-MB/ meilleur prix

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: SPAN
Certification: ISO
Numéro de modèle: Troponine I de Myo/CK-MB/
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 100pcs
Prix: Negotiable
Détails d'emballage: 20PCS/BOX
Délai de livraison: dans un délai de 3-8 jours ouvrables
Conditions de paiement: T/T, Western Union, paypal
Capacité d'approvisionnement: Troponine I de Myo/CK-MB/
Description de produit détaillée

Essai rapide de la troponine I de Myo/CK-MB/

Utilisation prévue

Les pièces de mb de kinase de myoglobine et de créatine sont les marqueurs principaux pour le diagnostic précoce de l'infarctus du myocarde (l'AMI), mais peuvent être non spécifiques pour des buts diagnostiques cliniques. La troponine est le marqueur de spécificité ; le niveau du cTnI dans le sang est anormal pendant les 4 h après que le début de la douleur thoracique ait été modéré et fasse une pointe dans 8-16 H. Le niveau de montée a pu être examiné dans 6-10days. Myo, CK-MB, concentration de masse de cTnI sont les marqueurs sensibles pour le diagnostic de l'AMI aigu.

Le kit rapide d'essai est rapide et sensible pour une détection qualitative in vitro de Myo, de CK-MB et de cTnI dans le sang total humain, qui est pour le diagnostic tôt et différentiel de l'infarctus du myocarde en cas d'urgence, l'unité de soins intensifs, la médecine cardiaque, les courriers de santé et d'autres établissements aigus, fournit un diagnostic clinique nouveaux de moyens objectifs, complets, efficaces d'infarctus du myocarde.

PRINCIPE

L'essai est basé sur le principe du double immunoessai de sandwich à anticorps pour la détection qualitative de Myo, CK-MB, cTnI en sérum humain. Trois cartes étaient Myo, CK-MB et bande d'essai de cTnI. Chaque bande d'essai a la ligne de contrôle C (contrôle) et la ligne d'essai (essai), la ligne de contrôle enduite de l'anticorps d'anti-souris et la ligne d'essai ont été enduites d'anti-Myo, CK-MB et anticorps monoclonaux de cTnI. Quand le spécimen est ajouté pour prélever la protection, elle se déplace par la protection conjuguée et mobilise le conjugué de l'or Myo/CK-MB/cTnI qui est enduit sur la protection conjuguée. Le mélange se déplace le long de la membrane par l'action capillaire et réagit avec de l'anticorps de Myo/CK-MB/cTnI qui est enduit sur la région d'essai. Si Myo/CK-MB/cTnI est présent, le résultat est la formation d'une bande colorée dans la région d'essai. S'il n'y a aucun Myo/CK-MB/cTnI dans l'échantillon le secteur demeurera sans couleur.

Les seuils de détection étaient : Myo : 80ng/ml ; CK-MB : 5ng/ml ; cTnI : 1ng/ml.

Compositions

Cartes d'essai, compte-gouttes en plastique jetable, instructions

Conditions sur le spécimen

1. Sang total pour l'essai, si rassemblez les pls pour examiner dès que possible.

Procédure d'essais

Gardez la bande d'essai et le spécimen de nouveau à la température ambiante sinon prête, ne déchirent pas le sac d'aluminium,
1. enlevez la bande du sac d'aluminium.

2. Ajoutez le sang total 80-100μl dans les trois trous de spécimen sur la carte d'essai séparément.

3. Lisez les résultats d'essai d'ici 20 minutes. N'interprétez pas les résultats après 20 minutes.

Jugement de résultat

Positif : La bande deux rouge apparaît dans la zone d'essai (t), un autre dans la zone de contrôle (C).

Négatif : Seulement la ligne de contrôle (c) qu'une bande rouge apparaît dans la zone de détection (t) sans bande rouge apparaît.

Invalide : La région de contrôle de qualité (c) n'apparaît pas bande rouge, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.

Limitations

Ce kit fournit des résultats qualitatifs seulement, et ne peut pas déterminer le contenu précis de trois marqueurs cardiaques. Une douleur patiente d'infarctus du myocarde aigu, médecins devrait être combinée avec les configurations et le diagnostic cliniques des symptômes aigus d'infarctus du myocarde et d'autres jugements complets.

Attentions

1. Vérifiez si l'emballage est complet, il ne peut pas être employé si le contenu est endommagé.

2. La carte d'essai est employée seulement pour le diagnostic rapide in vitro.

3. Tous les spécimens et les cartes d'essai et ont utilisé le compte-gouttes pourraient être un risque potentiel, devraient être considérés les déchets infectieux pour l'incinération et tout autre traitement.

4. Les spécimens ne peuvent pas ajouter des anticoagulants, non tendres une pleine floraison de tube de verre, observent soigneusement la ligne d'essai, une ligne faible tant que il y a positif pour empêcher non détecté.

Rebecca Yan

Chef de produit
Ltd biotechnologique d'envergure.
Téléphone : + 86(755) 89589611
Téléphone portable : +8618823462100 (WhatsApp)
Web : www.spanbio.com

Coordonnées
SPAN BIOTECH LTD.

Personne à contacter: Ms. Anna Lee

Téléphone: +86-755-89589611

Télécopieur: 86-755-89580096

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www.spanbio.com