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Dispositif rapide semi-quantitatif d'essai de PCT (sang total/sérum/plasma)
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Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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Description de produit détaillée
| spécificité: | 100% du produit | Utilisation prévue: | Utilisation exclusive pour le diagnostic in vitro |
|---|---|---|---|
| Temps d'essai: | Différent selon le marqueur spécifique et l'essai | Sensitivité: | Différent selon le marqueur spécifique et l'essai |
| Le temps de produire des résultats: | 15 minutes | Type d'essai: | Immunologie |
| Principe de l'essai: | Immunologie | Précision: | Différent selon le marqueur spécifique et l'essai |
| Contrôles inclus: | Contrôle positif et négatif inclus | Volume témoin: | Différent selon le marqueur spécifique et l'essai |
| Réservation: | 2 à 30°C | Durée de conservation: | Différent selon le marqueur spécifique et l'essai |
| Certifications: | Pour les produits de la catégorie 1 | Statut réglementaire: | CE marqué |
| Contrôle de la qualité: | Les contrôles internes et externes inclus | Formats: | En cassette, en bande |
Dispositif rapide semi-quantitatif d'essai de PCT (sang total/sérum/plasma)
Spécimen : Sang total /Serum/plasma
Le dispositif rapide PCT-quantitatif d'essai (sang total/sérum/plasma) est utilisé pour la détermination et la surveillance semi-quantitatives des concentrations en PCT dans des spécimens de sang total/sérum/plasma.
Les demandeurs d'aides du Traité de coopération de brevet (PCT) dans la protection de recherche de brevet internationalement pour leurs inventions, aide des offices des brevets avec leur brevet accordant des décisions, et facilite l'accès public à une quantité d'information technique concernant ces inventions. En déposant une demande internationale de brevet sous le PCT, les demandeurs peuvent simultanément chercher la protection pour une invention dans 148 pays dans le monde entier.
Le dispositif rapide PCT-quantitatif d'essai (sang total/sérum/plasma) détecte le Traité de coopération de brevet par l'interprétation visuelle du développement de couleur sur la bande interne. Les anticorps Anti-PCT sont immobilisés sur la région d'essai de la membrane. Pendant l'essai, le spécimen réagit avec des anticorps anti-PCT conjugué aux particules colorées et enduit d'un préenduisage sur la protection témoin de l'essai. Le mélange émigre alors par la membrane par l'action capillaire, et agit l'un sur l'autre avec des réactifs sur la membrane. Si l'intensité de la bande d'essai est plus faible que la bande 2 (R2) de référence, elle indique que le niveau de PCT dans le spécimen est entre 0.5-2.0ng/ml. Si l'intensité de la bande d'essai est plus faible que la bande 1 (R1) de référence mais plus fort que la bande 2 (R2) de référence, elle indique que le niveau de PCT dans le spécimen est entre 2.0-10.0 ng/ml. Si l'intensité de la bande d'essai (t) est plus forte que la bande de référence (R1), elle indique que le niveau de PCT est au-dessus de 10,0 ng/ml. L'aspect de la ligne de contrôle sert de contrôle procédural, indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.
Rebecca Yan
Chef de produit
Ltd biotechnologique d'envergure.
Téléphone : + 86(755) 89589611
Téléphone portable : +8618823462100 (WhatsApp)
Web : www.spanbio.com
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Coordonnées
SPAN BIOTECH LTD.
Personne à contacter: Ms. Anna Lee
Téléphone: +86-755-89589611
Télécopieur: 86-755-89580096
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