Essai IgG/IgM et NS1 rapide combiné en une étape de dengue

Dengue NS1 AG & IgG / IGMTest combo

Formats: feuilles non coupées, paquet en vrac, 40T / boîte, OEM

ÉCHANTILLON: Sang total / sérum / plasma

Pour un diagnostic in vitro professionnel uniquement

Utilisation prévue

LeDengue NS1 AG-IGG / IGMLe test combo est un immunodosage chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps (IgG et IgM) et le virus du virus de la dengue NS1 au virus de la dengue dans le sang entier / sérum / plasma pour aider au diagnostic de l'infection virale de la dengue.

Résumé

La dengue est transmise par la morsure d'un moustique Aedes infecté par l'un des quatre virus de la dengue. Il se produit dans les zones tropicales et subtropicales du monde. Les symptômes apparaissent 3 à 14 jours après la morsure infectieuse. La dengue est une maladie fébrile qui affecte les nourrissons, les jeunes enfants et les adultes. La fièvre hémorragique de la dengue (fièvre, douleurs abdominales, vomissements, saignements) est une complication potentiellement mortelle, affectant principalement les enfants. Le diagnostic clinique précoce et une gestion clinique minutieuse par des médecins et des infirmières expérimentés augmentent la survie des patients.Dengue NS1 AG-IGG / IGMLe test combo est un test qualitatif simple et visuel qui détecte les anticorps du virus de la dengue et l'antigène NS1 du virus de la dengue dans le sang total humain / sérum / plasma. Le test est basé sur l'immunochromatographie et peut donner un résultat dans les 15 minutes.

Principe

LeDengue NS1 AG-IGG / IGMLe test combo est un immunodosage basé sur la bande de membrane qualitative pour la détection des anticorps du virus de la dengue (IgG et IgM) et l'antigène NS1 du virus de la dengue dans le sang total / sérum / plasma.

PourIgG / IGMTest :Le dispositif de test se compose de: 1) un coussin de conjugué de couleur bordeaux contenant des antigènes d'enveloppe recombinants de la dengue conjugués à l'or colloïd (conjugués de la dengue), 2) une bande de membrane de nitrocellulose contenant deux lignes de test (lignes T1 et T2) et une ligne de contrôle (ligne C). La lignée T1 est pré-revue avec l'anticorps pour la détection de l'anti-dengue IgM, la lignée T2 est recouverte d'anticorps pour la détection de l'anti-dengue IgG. Lorsqu'un volume adéquat d'échantillon de test est distribué dans le puits de l'échantillon de la cassette de test, l'échantillon migre par action capillaire à travers la cassette. L'anti-dengue IgG, si elle est présente dans l'échantillon, se liera aux conjugués de la dengue. L'immunocomplexe est ensuite capturé par le réactif précoé sur la bande T2, formant une ligne T2 de couleur bordeaux, indiquant un résultat de test IgG positif de la dengue et suggérant une infection récente ou répétée. L'anti-dengue IgM si elle est présente dans l'échantillon se liera aux conjugués de la dengue. L'immunocomplexe est ensuite capturé par le réactif enduit sur la ligne T1, formant une ligne T1 de couleur bordeaux, indiquant un résultat de test positif IgM de la dengue et suggérant une infection fraîche. L'absence de lignes T (T1 et T2) suggère un résultat négatif.

PourNs1Test: Dans cette procédure de test,anti-dengue NS1L'anticorps est immobilisé dans la région de la ligne d'essai de la cassette. Une fois qu'un échantillon de sang total / sérum / plasma est bien placé dans l'échantillon, il réagit avecanti-dengue NS1Particules revêtues d'anticorps qui ont été appliquées sur l'échantillon. Ce mélange migre chromatographiquement sur la longueur de la bande de test et interagit avec l'immobilisationanti-dengue NS1anticorps. Si l'échantillon contient l'antigène NS1 du virus de la dengue, une ligne colorée apparaîtra dans la région de la ligne d'essai indiquant un résultat positif. Si l'échantillon ne contient pas d'antigène NS1 du virus de la dengue, une ligne colorée n'apparaîtra pas dans cette région indiquant un résultat négatif.

Pour servir de contrôle procédural, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la région de la ligne de contrôle indiquant qu'un bon volume d'échantillon a été ajouté et que la mèche de la membrane s'est produite.

Stockage et stabilité

Conservez comme emballé dans la pochette scellée à température ambiante ou réfrigéré (4-30 ℃ ou 40-86 ℉). Le dispositif de test est stable via la date d'expiration imprimée sur la pochet scellée.

Le test doit rester dans la pochette scellée jusqu'à l'utilisation.

Équipement spécial supplémentaire

Matériaux fournis

Test Devices Disposables Specelns Droppers

Insert de tampon

Matériaux requis mais non fournis

Centrifugeuse

Conteneurs de collecte de spécimens