D-dimère humain (D2D) ELISA Kit

Kit ELISA pour le D-dimère humain ((D2D))
 
Types d'échantillons validés:sérum, plasma sanguin, salive, urine et autres tissus apparentés.
 
À des fins de recherche uniquement, non à des fins de diagnostic.
Veuillez lire attentivement les instructions avant utilisation. Ce kit ELISA est basé sur le principe de la technique sandwich à double anticorps pour détecter le D-dimère humain (D2D).Ne pas utiliser pour le diagnostic médical.
 
Utilisation prévue
Ce kit est utilisé pour évaluer le D-dimère ((D2D) dans l'échantillon de sérum humain, de plasma sanguin et d'autres liquides tissulaires connexes.
 
Principe de l'essai
Le kit utilise un test d'immunosorbent lié à l'enzyme à double anticorps sandwich (ELISA) pour évaluer le niveau de D-dimère humain (D2D) dans les échantillons.Ajouter le D-dimère ((D2D) à l'anticorps monoclonal Enzyme well qui est pré-enduit d'anticorps monoclonaux humains D-dimère ((D2D), l'incubation; ensuite, ajouter des anticorps D-dimère ((D2D) étiquetés avec de la biotine, et combinés avec la streptavidine-HRP pour former un complexe immunitaire;ensuite effectuer l'incubation et le lavage à nouveau pour enlever l'enzyme non combinéePuis ajouter la solution de chromogène A, B, la couleur du liquide change en bleu, et à l'effet de l'acide, la couleur devient enfin jaune.Le chromat de couleur et la concentration de la substance humaine D-dimère (D2D) de l'échantillon ont été corrélés positivement..
 
Matériaux fournis dans le kit d'essai

 
Matériaux requis mais non fournis
1. incubateur à 37 °C 2. lecteur d'enzyme standard
3- Pipettes de précision et tuyaux jetables 4.
5- Tubes jetables pour la dilution des échantillons 6.
 
Notes importantes
1Si les plaques enduites d'Enzyme n'ont pas été utilisées après ouverture, la batterie doit être placée dans un endroit où la température ambiante n'est pas suffisante.les autres plaques doivent être conservées dans un sac scellé.
2Pour chaque étape, ajouter l'échantillon avec l'injecteur d'échantillon qui doit être calibré fréquemment, afin d'éviter des tolérances expérimentales inutiles.
3. l'opération doit être effectuée conformément aux instructions strictement et les résultats des essais doivent être basés sur les relevés du lecteur d'enzymes.
4Pour éviter la contamination croisée, il est interdit de réutiliser la tête d'aspiration et la membrane de la plaque d'étanchéité dans vos mains.
5. Tous les échantillons, le tampon de lavage et chaque type de rejet doivent être selon le procédé du matériau infectieux.
6. Les agents inactifs doivent être placés ou recouverts. Ne pas utiliser le réactif avec des lots différents. Et les utiliser avant la date de péremption.
7Le substrat B est sensible à la lumière, une exposition prolongée à la lumière est interdite.
 
Méthode de lavage
Méthode de lavage manuel:secouez le liquide restant dans les plaques enzymatiques, placez des feuilles de papier sur le banc d'essai et battez fortement les plaques à l'envers.35 ml de solution de lavage après dilution dans le puitsRépétez ce processus selon vos besoins.
Méthode de lavage automatique:s'il existe une machine à laver automatique, elle ne doit être utilisée dans l'essai que si vous connaissez bien sa fonction et ses performances.
 
Précision
Précision dans l'essai: 3 échantillons présentant des taux de D2D humain faibles, moyens et élevés ont été testés 20 fois sur une seule plaque, respectivement.
Précision entre les essais: 3 échantillons présentant des taux de D2D humain faibles, moyens et élevés ont été testés sur 3 plaques différentes, 8 réplications dans chaque plaque.
CV ((%) = SD/moyenneX100
Le taux de dépistage de la maladie est supérieur à 10%.
Inter-analyse: CV< 12%