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Feuille non coupée d'essai rapide de la filariose IgG/IgM, WB/S/P, de haute qualité

Feuille non coupée d'essai rapide de la filariose IgG/IgM, WB/S/P, de haute qualité

Filariasis IgG/IgM Rapid Test Uncut Sheet,WB/S/P,High quality
Filariasis IgG/IgM Rapid Test Uncut Sheet,WB/S/P,High quality

Image Grand :  Feuille non coupée d'essai rapide de la filariose IgG/IgM, WB/S/P, de haute qualité meilleur prix

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: SPAN
Certification: Filariasis
Numéro de modèle: Filariose
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10 feuilles
Prix: U$38/Sheet
Détails d'emballage: 30 SHEETS/POUCH
Délai de livraison: Dans un délai de 3-5 jours ouvrables
Conditions de paiement: Paypal, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement: Filariose
Description de produit détaillée
spécificité: 100% Paquet: Neutre

Feuille non coupée d'essai rapide de la filariose IgG/IgM, WB/S/P

 

UTILISATION PRÉVUE

L'essai rapide de la filariose IgG/IgM est un immunoessai latéral d'écoulement pour la détection et la différenciation simultanées les parasites filarial lymphatiques d'IgG et d'IgM d'anti ‐ (W. Bancrofti et B. Malayi) dans le sérum, le plasma ou le sang total humain. Cet essai est prévu pour être employé comme test de dépistage et comme aide dans le diagnostic de l'infection avec les parasites filarial lymphatiques. N'importe quel spécimen réactif avec l'essai rapide de la filariose IgG/IgM doit être confirmé avec des méthodes d'essai alternatives.

 

RÉSUMÉ ET EXPLICATION DE L'ESSAI

La filariose lymphatique connue sous le nom d'éléphantiasis, principalement provoquée par bancrofti de W. et malayi de B., affecte environ 120 millions de personnes plus de 80 countries1,2. La maladie est communiquée à des humains par les morsures des moustiques infectés dans lesquels les microflariae sucés d'un sujet humain infecté se développe en les troisième larves d'étape de ‐. Généralement, répété et l'exposition prolongée aux larves infectées est exigée pour l'établissement de l'infection humaine.
Le diagnostic parasitologic définitif est la démonstration des microflariae dans le sang samples3. Cependant, cet essai d'étalon or est limité par la condition par collection de sang et manque nocturnes de à sensibilité appropriée. La détection des antigènes de circulation est disponible dans le commerce. Son utilité est limitée pour W. bancrofti4. En outre, microfilaremia et antigenemia se développer à partir
mois aux années après exposition. La détection d'anticorps fournit de premiers moyens de détecter l'infection filarial de parasite. La présence d'IgM aux antigènes de parasite suggèrent l'infection actuelle, tandis que, IgG correspond à l'étape tardive de l'infection ou du passé infection5. En outre, l'identification des antigènes conservés permet à l'essai “de filaria de ‐ de casserole” de s'appliquer. L'utilisation des protéines de recombinaison élimine la réaction croisée de ‐ aux personnes ayant l'autre diseases6 parasite. L'essai rapide de la filariose IgG/IgM emploie les antigènes de recombinaison conservés pour détecter simultanément IgG et IgM aux parasites de bancrofti de W. et de malayi de B. sans
restriction à la collection de spécimen.

 

PRINCIPE D'ESSAI

L'essai rapide de la filariose IgG/IgM est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral. La cassette d'essai se compose : 1) une protection conjuguée colorée par Bourgogne contenant les antigènes communs de recombinaison de bancrofti de W. et de malayi de B. conjugués avec de l'or colloïdal (la filariose conjugue) et des conjugués d'or de ‐ d'IgG de lapin, 2) bande de membrane de nitrocellulose d'a contenant deux bandes d'essai (bandes de T1 et de T2) et une bande de contrôle (bande de C). La bande T1 est pré ‐ enduit de l'anti ‐ monoclonal IgM humain pour la détection de l'anti bancrofti du ‐ W. d'IgM et du malayi de B., la bande de T2 est pré ‐ enduit des réactifs pour la détection de l'anti bancrofti du ‐ W. d'IgG et du malayi de B., et la bande de C est pré ‐ enduit de l'anti lapin IgG de chèvre.
Quand à volume approprié de spécimen d'essai est distribué dans l'échantillon bien de la cassette, le spécimen émigre par l'action capillaire à travers la cassette. Bancrofti de W. ou anticorps d'IgM de malayi de B. si le présent dans le spécimen liera aux conjugués de filariose. L'immunocomplex est alors capturé sur la membrane par pré le ‐ a enduit l'anticorps humain d'IgM d'anti ‐, formant une bande de T2 colorée par Bourgogne, indiquant un résultat d'essai positif d'IgM de bancrofti de W. ou de malayi de B. Bancrofti de W. ou anticorps d'IgG de malayi de B. si le présent dans le spécimen liera aux conjugués de filariose. L'immunocomplex est alors capturé par pré le ‐ a enduit des réactifs sur la membrane, formant une bande T1 colorée par Bourgogne, indiquant un résultat d'essai positif d'IgG de bancrofti de W. ou de malayi de B. L'absence de toutes les bandes d'essai (T1 et T2) suggère un résultat négatif. L'essai contient un contrôle interne (bande de C) qui devrait montrer un Bourgogne a coloré la bande de l'immunocomplex de l'anti lapin IgG de chèvre/du conjugué d'or de ‐ IgG de lapin indépendamment du développement de couleur sur les bandes l'unes des d'essai. Autrement, le résultat d'essai est invalide et le spécimen doit être retesté avec un autre dispositif.

 

STOCKAGE ET STABILITÉ

Magasin en tant qu'emballé dans la poche scellée à la température ambiante ou frigorifié (2 ‐ 30°C). Le dispositif d'essai est stable par la date d'échéance imprimée sur la poche scellée. Le dispositif d'essai doit
restez dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation. Ne gelez pas. N'employez pas au delà de la date d'échéance.

 

AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS

utilisation 1.For diagnostique in vitro professionnelle seulement.
2.Do ne pas employer après que la date d'échéance ait indiqué sur le paquet. N'employez pas l'essai si sa poche d'aluminium est endommagée. Ne réutilisez pas les essais.
3. Ce kit contient des produits d'origine animale. La connaissance certifiée d'origine et/ou de l'état sanitaire des animaux ne garantit pas totalement l'absence des agents pathogènes transmissibles.
Il est, a recommandé donc que ces produits soient traités comme potentiellement infectieux, et manipulés en observant les mesures de sécurité habituelles (n'ingérez pas ou n'inhalez pas).
contamination de ‐ de la croix 4.Avoid des spécimens à l'aide d'un nouveau conteneur de collection de spécimen pour chaque spécimen obtenu.
5.Read la procédure entière soigneusement avant de réaliser tous essais.
6.Do ne pas manger, boivent ou fument dans le secteur où les spécimens et les kits sont manipulés. Manipulez tous les spécimens comme si ils contiennent des agents infectieux. Observe a établi des précautions contre des risques microbiologiques dans toute la procédure et suit les procédures standard pour la disposition appropriée des spécimens. Portez les vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire, jetables
gants et protection oculaire quand on analyse des spécimens.
7.Do pas échangent ou mélangent des réactifs de différents sorts.
8.Humidity et température peuvent compromettre des résultats.

 

 

Rebecca Yan
 
Chef de produit
Ltd biotechnologique d'envergure.
Téléphone : + 86(755) 89589611
Téléphone portable : +8618823462100 (WhatsApp)
Web : www.spanbio.com

 

 

 

Coordonnées
SPAN BIOTECH LTD.

Personne à contacter: Ms. Anna Lee

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