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Essai rapide en une étape de la rubéole IgG/IgM

Essai rapide en une étape de la rubéole IgG/IgM

One-Step Rubella IgG/IgM Rapid Test
One-Step Rubella IgG/IgM Rapid Test

Image Grand :  Essai rapide en une étape de la rubéole IgG/IgM meilleur prix

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: SPAN
Certification: Rubella
Numéro de modèle: Rubéole
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: PCS 1000
Prix: U$0.85/PC
Détails d'emballage: 25pcs/box
Délai de livraison: Dans un délai de 3-5 jours ouvrables
Conditions de paiement: T/T, Western Union, paypal
Capacité d'approvisionnement: Rubéole
Description de produit détaillée
Spécificité: 100%

Test rapide IgG/IgM Rubéole en une étape

 

ÉCHANTILLON : Sang total/ Sérum/ Plasma

 

UTILISATION PRÉVUE

Le test One Step RV IgG/IgM est un test immunochromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps (IgG et IgM)Rubéole (virus)dans le sang total/sérum/plasma pour faciliter le diagnostic de l'infection à RV.Le test est basé sur l'immunochromatographie et peut donner un résultat en 15 minutes.

 

PRINCIPE

Le test One Step RV IgG/IgM est un test immunologique qualitatif à base de bandelettes membranaires pour la détection des anticorps RV (IgG et IgM) dans le sang total/sérum/plasma.Le dispositif de test se compose de : 1) un tampon de conjugué de couleur bordeaux contenant des antigènes d'enveloppe recombinants RV conjugués à de l'or colloïdal (conjugués RV) et des conjugués IgG de lapin-or, 2) une bandelette de membrane de nitrocellulose contenant deux bandes de test (bandes T1 et T2) et une bande de contrôle (bande C).La bande T1 est pré-enduite de l'anticorps pour la détection des IgM anti-RV, la bande T2 est enduite de l'anticorps pour la détection des IgG anti-RV et la bande C est pré-enduite de l'IgG de chèvre anti-lapin.Lorsqu'un volume adéquat d'échantillon de test est distribué dans le puits d'échantillon de la cassette de test, l'échantillon migre par capillarité à travers la cassette.Les IgG anti-RV, s'ils sont présents dans l'échantillon, se lieront aux conjugués RV.L'immunocomplexe est ensuite capturé par le réactif pré-enduit sur la bande T2, formant une bande T2 de couleur bordeaux, indiquant un résultat de test positif aux IgG RV et suggérant une infection récente ou répétée.Les IgM anti-RV, s'ils sont présents dans l'échantillon, se lieront aux conjugués RV.L'immunocomplexe est ensuite capturé par le réactif enduit sur la bande T1, formant une bande T1 de couleur bordeaux, indiquant un résultat positif au test IgM RV et suggérant une nouvelle infection.L'absence de toute bande T (T1 et T2) suggère un résultat négatif.Le test contient un contrôle interne (bande C) qui doit présenter une bande de couleur bordeaux de l'immunocomplexe de chèvre anti lapin IgG/lapin conjugué IgG-or, quel que soit le développement de la couleur sur l'une des bandes T.Sinon, le résultat du test est invalide et l'échantillon doit être retesté avec un autre appareil.

 

Stockage et stabilité

· Conserver tel qu'emballé dans le sachet scellé à température ambiante ou réfrigéré (4-30℃ ou 40-86℉).Le dispositif de test est stable jusqu'à la date de péremption imprimée sur le sachet scellé.

· Le test doit rester dans la pochette scellée jusqu'à son utilisation.

 

Équipement spécial supplémentaire

 

Matériel fourni

Dispositifs de test Compte-gouttes d'échantillons jetables

Tampon Notice d'emballage

 

Matériel requis mais non fourni

Minuterie Centrifugeuse

Conteneurs de collecte d'échantillons

 

Précautions

· Réservé à un usage professionnel de diagnostic in vitro.Ne pas utiliser après la date de péremption.

· Ne pas manger, boire ou fumer dans la zone où les échantillons et les kits sont manipulés.

· Manipulez tous les échantillons comme s'ils contenaient des agents infectieux.

· Observez les précautions établies contre les risques microbiologiques tout au long de toutes les procédures et suivez les procédures standard pour une élimination appropriée des échantillons.

· Porter des vêtements de protection tels que des blouses de laboratoire, des gants jetables et des lunettes de protection lors de l'analyse des échantillons.

· Suivez les directives de sécurité biologique standard pour la manipulation et l'élimination du matériel potentiellement infectieux.

· L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.

 

Prélèvement et préparation des échantillons

1. Le test One Step RV IgG/IgM peut être effectué sur du sang total/sérum/plasma.

2. Prélever des échantillons de sang total, de sérum ou de plasma en suivant les procédures habituelles de laboratoire clinique.

3. Les tests doivent être effectués immédiatement après le prélèvement de l'échantillon.Ne laissez pas les échantillons à température ambiante pendant des périodes prolongées.Pour un stockage à long terme, les échantillons doivent être conservés en dessous de -20℃.Le sang total doit être conservé à 2-8℃ si le test doit être exécuté dans les 2 jours suivant le prélèvement.Ne pas congeler les échantillons de sang total.

4. Amener les échantillons à température ambiante avant le test.Les échantillons congelés doivent être complètement décongelés et bien mélangés avant le test.Les échantillons ne doivent pas être congelés et décongelés à plusieurs reprises.

 

Procédure de test

Laissez le test, l'échantillon, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante de 15 à 30 ℃ (59 à 86 ℉) avant le test.

1. Amener le sachet à température ambiante avant de l'ouvrir.Retirez le dispositif de test de la pochette scellée et utilisez-le dès que possible.

2. Placez le dispositif de test sur une surface propre et plane.

3. Tenez le compte-gouttes à la verticale et transférez 1 goutte d'échantillon (environ 10 μl) dans le ou les puits d'échantillon du dispositif de test, puis ajoutez 2 gouttes de tampon (environ 80 μl) et démarrez le chronomètre.Voir illustration ci-dessous.

4. Attendez que la ou les lignes colorées apparaissent.Lire les résultats à 15 minutes.Ne pas interpréter le résultat après 20 minutes.

Essai rapide en une étape de la rubéole IgG/IgM 0

Remarques:

L'application d'une quantité suffisante d'échantillon est essentielle pour un résultat de test valide.Si la migration (le mouillage de la membrane) n'est pas observée dans la fenêtre de test après une minute, ajouter une autre goutte de tampon dans le puits de l'échantillon.

 

 

 

Rebecca Yan

 
Chef de produit
Span Biotech Ltd.
Tél : +86(755)89589611
Téléphone portable : +8618823462100 (WhatsApp)
Web : www.spanbio.com

 

 

Coordonnées
SPAN BIOTECH LTD.

Personne à contacter: Ms. Anna Lee

Téléphone: +86-755-89589611

Télécopieur: 86-755-89580096

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