Essai rapide de bande en une étape de PSA

Test rapide en bande PSA en une étape

Utilisation prévue

Le test de dépistage rapide (RST) de l'or PSA est un immuno-essai chromatographique (CIA) pour la détection qualitative directe de l'antigène spécifique de la prostate (PSA) dans le sérum/plasma ou le sang entier humain.

Principe

Le PSA est une sécrétion normale qui est sécrétée par les cellules épithéliales de la prostate normales et le cancer maligne de la prostate.il peut être considéré comme un indicateur du risque de cancer de la prostateLe cancer de la prostate est la tumeur maligne la plus fréquente chez les hommes; le PSA est considéré comme le fabricant de tumeurs le plus précieux,donc la détection d'un niveau élevé de PSA est un moyen spécifique et efficace de diagnostiquer le cancer de la prostate, également un indice pour examiner la rechute du cancer et la surveillance du traitement.

Le PSA RST est un immuno-essai chromatographique (CIA) pour la détection du PSA dans le sérum/plasma humain ou dans le sang entier.L'anticorps spécifique contre l'APS est pré-enroulé sur la membrane en tant que réactif de capture sur la région d'essai.Au cours de l'essai, l'échantillon est autorisé à réagir avec les particules d'or colloïdal, qui ont été étiquetées avec d'autres anticorps spécifiques.une bande de couleur rose se développera sur la membrane proportionnellement à la quantité de PSA présentée dans l'échantillonL'absence de cette bande de couleur rose dans la région de test suggère un résultat négatif.une bande de couleur rose apparaîtra toujours dans la région de contrôle quelle que soit la présence de PSA.

RÉGENTS ET MATÉRIELS fournis

1- Une cassette avec un sécheur.

2Une pièce d'instructions d'utilisation.

3Une bouteille de sang entier pour chasser le tampon.

Avertissements et précautions

1. PourEn vitroUtilisation à des fins de diagnostic uniquement

2Tous les échantillons de patients doivent être traités comme s'ils pouvaient transmettre des maladies.

3Ne pas échanger les réactifs de lots différents ni utiliser le kit de test après la date de péremption.

4Les sérums ictériques, lipémiques, hémolysés, traités thermiquement et contaminés peuvent donner des résultats erronés.

Réservation

Les kits doivent être conservés à une température de 4 à 30°C, dans une poche scellée, pendant toute la durée de conservation (24 mois).

Préparation et prélèvement d'échantillons

Le plasma

1Demandez à un phlébotomiste agréé de prélever du sang entier dans un tube de collecte supérieur violet, bleu ou vert (contenant respectivement de l'EDTA, du citrate ou de l'héparine) par ponction veineuse.

2Séparer le plasma par centrifugation.

3.Retirez soigneusement le plasma pour le test, ou étiquetez-le et conservez-le à 2-8°C pendant deux semaines maximum.

Serum

1Demandez à un phlébotomiste agréé de prélever du sang entier dans un tube de collecte rouge (ne contenant pas d' anticoagulants) par ponction veineuse.

2Laissez le sang coaguler.

3Séparer le sérum par centrifugation.

4. Retirez soigneusement le sérum pour l' analyse ou l' étiquetage et conservez-le à 2-8°C pendant deux semaines maximum.

Procédure d'évaluation

Ajouter 70-100ul ou 2-3 gouttes de sérum/plasma dans le puits de l'échantillon. Pour les analyses de sang entier, ajouter 1 à 2 gouttes de sang entier dans le puits de l'échantillon, puis ajouter 1 à 2 gouttes de tampon de poursuite dans le puits de l'échantillon.Observez le résultat dans 10 ¢ 20 minutes.