Essai rapide de bande en une étape de PSA

Essai rapide de bande en une étape de PSA

UTILISATION PRÉVUE

L'essai d'écran rapide d'or de PSA (RST) est un immunoessai chromatographique (CIA) pour la détection qualitative directe de l'antigène spécifique de prostate (PSA) dans le sérum/plasma ou le sang total humain.

PRINCIPE

La PSA est une sécrétion normale qui sécrété par la cellule épithéliale prostatique normale et le cancer malin de la prostate. La PSA est produit normal, mais quand sa concentration dépasser au-dessus de 4ng/ml, il peut être prise comme index à la probabilité de risque du cancer de la prostate. Le cancer de la prostate est la tumeur maligne la plus fréquente dans masculin ; La PSA est considérée comme fabricant de tumeur le plus précieux, ainsi la détection du haut niveau de la PSA est un détail et une façon efficace de diagnostiquer le cancer de la prostate, également un index pour examiner la surveillance de rechute et de thérapie de cancer.

La PSA RST est un immunoessai chromatographique (CIA) pour la détection de la PSA dans le sérum/plasma ou le sang total humain. L'anticorps spécifique contre la PSA est enduit d'un préenduisage sur la membrane comme réactif de capture sur la région d'essai. Pendant l'essai, on permet à le spécimen de réagir avec les particules colloïdales d'or, qui ont été marquées avec d'autres anticorps spécifiques. Si le présent de PSA, une bande colorée rose se développera sur la membrane proportionnellement à la quantité de PSA présentait dans le spécimen. L'absence de cette bande colorée rose dans la région d'essai suggère un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une bande colorée rose dans la région de contrôle apparaîtra toujours sans se soucier la présence de la PSA.

LES RÉACTIFS ET LES MATÉRIAUX ONT FOURNI

1. Une cassette pouched avec du déshydratant.

2. Une seule pièce de consigne d'utilisation.

3. Une bouteille de sang total chassant le tampon.

AVERTISSEMENT ET PRÉCAUTIONS

1. POUR DES USAGES DIAGNOSTIQUES IN VITRO SEULEMENT

2.  Tous les échantillons patients devraient être traités comme si capable de transmettre les maladies.

3.  N'échangez pas les réactifs de différents sorts ou le kit d'essai d'utilisation au delà de la date d'échéance.

4. les sérums ictériques, lipemic, hemolysed, soumis à un traitement thermique et souillés peuvent causer des résultats incorrects.

STOCKAGE

Les kits devraient être stockés à la température 4-30°C, la poche scellée pour la durée de la durée de conservation (24months).

COLLECTION ET PRÉPARATION TÉMOIN

Plasma

1.    Faites rassembler un phlebotomist certifié le sang total dans un tube supérieur pourpre, bleu ou vert de collection (contenant l'EDTA, le citrate ou l'héparine, respectivement) par veinpuncture.

2.    Séparez le plasma par centrifugation.

3.    Retirez soigneusement le plasma pour l'essai, ou le label et stockez-le à 2-8°C pendant jusqu'à deux semaines. Le plasma peut être gelé à -20°C pendant jusqu'à une année.

Sérum

1. Faites rassembler un phlebotomist certifié le sang total dans un tube de collection d'agrostide blanche (ne contenant aucun anticoagulant) par veinpuncture.

2. Permettez au sang de coaguler.

3. Séparez le sérum par centrifugation.

4. Retirez soigneusement le sérum pour l'essai ou le label et stockez-le à 2-8°C pendant jusqu'à deux semaines. Le sérum peut être gelé à -20°C pendant jusqu'à une année.

PROCÉDURE D'ANALYSE

Ajoutez 70-100ul ou 2 ou 3 gouttes de sérum/de plasma dans l'échantillon bien. Pour des essais de sang total, ajoutez 1~2 gouttes de sang total dans l'échantillon bien et ajoutez alors 1~2 gouttes de chasser le tampon dans l'échantillon bien. Observez le résultat en 10 – 20 minutes.

Rebecca Yan