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Feuille non coupée WB/S/P d'essai rapide en une étape de HAV
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Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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Description de produit détaillée
| spécificité: | 100% |
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Feuille non coupée WB/S/P d'essai rapide en une étape de HAV
Utilisation prévue
L'un essai de l'étape HAV IgG/IgM est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps (IgG et IgM) à l'hépatite par virus (HAV) dans le sang total /Serum/plasma pour faciliter le diagnostic de l'hépatite un virus.
Résumé
L'hépatite A est une aiguë, habituellement auto-limitant la maladie du foie provoqué par hépatite un virus (HAV). HAV est transmis d'avec préavis, principalement par l'itinéraire fécal-oral. L'incidence de l'hépatite A est étroitement liée au développement socio-économique, et les études seroepidemiological prouvent que la prédominance d'anti-HAV anticorps dans la population globale varie de 15% près d'à 100% dans différentes régions du monde. Un essai de l'étape HAV IgG/IgM est un essai qualitatif simple et visuel qui détecte l'hépatite des anticorps d'un virus dans le sang total humain /Serum/plasma. L'essai est basé sur l'immunochromatography et peut donner un résultat d'ici 15 minutes.
Principe
L'un essai de l'étape HAV IgG/IgM est une bande qualitative de membrane a basé l'immunoessai pour la détection de l'hépatite des anticorps d'un virus (IgG et IgM) dans le sang total /Serum/plasma. Le dispositif d'essai se compose : 1) une protection conjuguée colorée par Bourgogne contenant les antigènes de recombinaison d'enveloppe de HAV conjugués avec de l'or colloïdal (HAV conjugue) et des conjugués d'IgG-or de lapin, 2) bande de membrane de nitrocellulose d'a contenant deux bandes d'essai (bandes de T1 et de T2) et une bande de contrôle (bande de C). La bande T1 est enduite d'un préenduisage avec de l'anticorps pour la détection d'IgM anti-HAV, la bande de T2 est enduite de l'anticorps pour la détection d'IgG anti-HAV, et la bande de C est enduite d'un préenduisage avec l'anti lapin IgG de chèvre. Quand à volume approprié de spécimen d'essai est distribué dans l'échantillon bien de la cassette d'essai, le spécimen émigre par l'action capillaire à travers la cassette. IgG anti-HAV, si présent dans le spécimen, liera aux conjugués de HAV. L'immunocomplex est alors capturé par le réactif enduit d'un préenduisage sur la bande de T2, formant une bande de T2 colorée par Bourgogne, indiquant un résultat d'essai positif de HAV IgG et suggérant une infection récente ou de répétition. IgM anti-HAV si actuel dans le spécimen liera aux conjugués de HAV. L'immunocomplex est alors capturé par le réactif enduit sur la bande T1, formant un Bourgogne a coloré la bande T1, indiquant un résultat d'essai positif de HAV IgM et suggérant une infection fraîche.
L'absence de toutes les bandes de T (T1 et T2) suggère un résultat négatif. L'essai contient un contrôle interne (bande de C) qui devrait montrer un Bourgogne a coloré la bande de l'immunocomplex de l'anti lapin IgG de chèvre/du conjugué IgG-or de lapin indépendamment du développement de couleur sur les bandes l'unes des de T. Autrement, le résultat d'essai est invalide et le spécimen doit être retesté avec un autre dispositif.
Stockage et stabilité
Le magasin a aussi empaqueté dans la poche scellée à la température ambiante ou a frigorifié (4-30℃ ou 40-86℉). Le dispositif d'essai est stable par la date d'échéance imprimée sur la poche scellée.
L'essai doit demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.
Contact : Rebecca Yan
Téléphone : + 86(755) 89589611
Fax : + 86(755) 89580096
Téléphone portable : +8613417551798 (WhatsApp)
Web : www.spanbio.com
Email : rebecca@spanbio.com
Coordonnées
SPAN BIOTECH LTD.
Personne à contacter: Ms. Anna Lee
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