Tri lignes feuille non coupée de la rubéole IgG/IgM d'essai rapide

Tri lignes essai rapide de la rubéole IgG/IgM
 
UTILISATION PRÉVUE
L'un essai de l'étape rv IgG/IgM est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps (IgG et IgM) à la rubéole (virus) dans le sang total /Serum/plasma à faciliter le diagnostic de l'infection de rv. L'essai est basé sur l'immunochromatography et peut donner un résultat d'ici 15 minutes.
  
PRINCIPE
L'un essai de l'étape rv IgG/IgM est une bande qualitative de membrane a basé l'immunoessai pour la détection des anticorps de rv (IgG et IgM) dans le sang total /Serum/plasma. Le dispositif d'essai se compose : 1) une protection conjuguée colorée par Bourgogne contenant les antigènes de recombinaison d'enveloppe de rv conjugués avec de l'or colloïdal (le rv conjugue) et des conjugués d'IgG-or de lapin, 2) bande de membrane de nitrocellulose d'a contenant deux bandes d'essai (bandes de T1 et de T2) et une bande de contrôle (bande de C). La bande T1 est enduite d'un préenduisage avec de l'anticorps pour la détection d'IgM anti-rv, la bande de T2 est enduite de l'anticorps pour la détection d'IgG anti-rv, et la bande de C est enduite d'un préenduisage avec l'anti lapin IgG de chèvre. Quand à volume approprié de spécimen d'essai est distribué dans l'échantillon bien de la cassette d'essai, le spécimen émigre par l'action capillaire à travers la cassette. IgG anti-rv, si présent dans le spécimen, liera aux conjugués de rv. L'immunocomplex est alors capturé par le réactif enduit d'un préenduisage sur la bande de T2, formant une bande de T2 colorée par Bourgogne, indiquant un résultat d'essai positif de rv IgG et suggérant une infection récente ou de répétition. IgM anti-rv si le présent dans le spécimen liera aux conjugués de rv. L'immunocomplex est alors capturé par le réactif enduit sur la bande T1, formant un Bourgogne a coloré la bande T1, indiquant un résultat d'essai positif de rv IgM et suggérant une infection fraîche. L'absence de toutes les bandes de T (T1 et T2) suggère un résultat négatif. L'essai contient un contrôle interne (bande de C) qui devrait montrer un Bourgogne a coloré la bande de l'immunocomplex de l'anti lapin IgG de chèvre/du conjugué IgG-or de lapin indépendamment du développement de couleur sur les bandes l'unes des de T. Autrement, le résultat d'essai est invalide et le spécimen doit être retesté avec un autre dispositif.
 
Stockage et stabilité
·  Le magasin a aussi empaqueté dans la poche scellée à la température ambiante ou a frigorifié (4-30℃ ou 40-86℉). Le dispositif d'essai est stable par la date d'échéance imprimée sur la poche scellée.
·  L'essai doit demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.
 
Équipement spécial supplémentaire
Matériaux fournis
Dispositifs d'essai                               Compte-gouttes jetables de spécimen
   Tampon                                           Notice explicative
 
Matériaux requis mais non fournis
Minuterie                                            Centrifugeuse
Conteneurs de collection de spécimen
        
Précautions
·  Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement. N'employez pas après date d'échéance.
·  Ne mangez pas, ne buvez pas ou ne fumez pas dans le secteur où les spécimens et les kits sont manipulés.
·  Manipulez tous les spécimens comme si ils contiennent des agents infectieux.
·  Observe a établi des précautions contre des risques microbiologiques dans toutes toutes les procédures et suit les procédures standard pour la disposition appropriée des spécimens.
·   Portez les vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et la protection oculaire quand on analyse des spécimens.
·   Suivez les directives standard de sécurité biologique pour la manipulation et la disposition du matériel contagieux potentiel.
·    L'humidité et la température peuvent compromettre des résultats.

 
Collection et préparation de spécimen
1. L'un essai de l'étape rv IgG/IgM peut être réalisé a employé sur le sang total /Serum/plasma.
2. Pour rassembler le sang total, spécimens de sérum ou de plasma suivant des procédures de laboratoire cliniques régulières.
3. L'essai devrait être réalisé juste après la collection de spécimen. Ne laissez pas les spécimens à la température ambiante pendant des périodes prolongées. Pour l'entreposage à long terme, des spécimens devraient être gardés au-dessous de -20℃. Du sang total devrait être stocké à 2-8℃ si l'essai doit être couru d'ici 2 jours de la collection. Ne gelez pas les spécimens de sang total.
4. Apportez les spécimens à la température ambiante avant d'examiner. Des spécimens gelés doivent être complètement dégelés et mélangés bien avant d'examiner. Des spécimens ne devraient pas être gelés et dégelés à plusieurs reprises.
 
Procédure d'essais
Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante 15-30℃ (59-86℉) avant l'essai.
1. Apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée et employez-le dès que possible.
2. Placez le dispositif d'essai sur une surface propre et de niveau
3. Tenez le compte-gouttes verticalement et transférer 1 goutte du spécimen (approximativement 10μl) aux puits de spécimen du dispositif d'essai, puis ajoutez 2 gouttes du tampon (approximativement 80μl) et commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
4. Attente les discriminations raciales à apparaître. Résultats lus à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.