Feuille de SEM Residue Rapid Test Uncut de nitrofurannes

Feuille de SEM Residue Rapid Test Uncut de nitrofurannes
 
UTILISATION PRÉVUE
L'essai rapide de SEM est un immunoessai concurrentiel pour la détection semi-quantitative de la présence du résidu de SEM chez le tissu animal.
Coupure :   1 ppb
 
PRINCIPE DE L'ANALYSE
L'essai rapide de SEM est basé sur l'analyse immunochromatographic d'écoulement latéral concurrentiel. SEM - le conjugué dans la zone d'essai capturera l'immuno-or (conjugué colloïdal d'anticorps de SEM d'or), quand il y a de SEM dissociatif très petit dans les échantillons. Une bande rouge évidente d'essai indique un résultat négatif quand la ligne de contrôle (zone de C) prouve que la carte est valide. La bande d'essai (zone de T) sera non évidente si SEM est présent dans la concentration de 1 ppb et en haut qui explique un résultat positif.
 
COMPOSANT DE KIT
poches chacune de -10×foil contenant une cassette et un déshydratant
tampon de -3×assay (2×Diluent A, 1×Diluent B)
-20×pipettes, tubes 12×centrifugal (2×15 ml, 10×1.5 ml)
- Manuel de produit
 
PROCÉDURE D'ESSAIS
- Pesez 1 g d'échantillon homogénéisé et placez-le dans un tube centrifuge de 15 ml. Ajoutez 4 ml d'eau distillée, 0,5 ml de 1 μL HCl et 100 de M (poissons, crevette) ou μL 200 (poulet, prok) du diluant A dans le tube et secouez pendant 1 mn mettent le tube dans l'incubateur (°C) 37 pendant 16 heures.
- Ajoutez 5 ml de 0,1 M K2HPO4, 0,4 ml de NaOH de 1 M et 4 ml d'acétate éthylique. Mélangez bien pendant 1 mn. Faites la centrifugation à 3000 t/mn pendant 10 mn.
- Rassemblez exactement 2 ml de surnageant (couche d'acétate éthylique) dans un petit conteneur (becher ou tube). Séchez le liquide par 50°C de débit d'azote.
 - Ajoutez 1 ml de n-hexane pour dissoudre totalement le résidu, et puis ajoutez 0,2 ml de diluant B. Mix bien pour 1 minute et placez-le dans des 1,5 ml de tube centrifuge.
- Faites la centrifugation à 3000 t/mn pendant 10 minutes. Si la mise en couches n'apparaît pas, mélanger le puits liquide, mettez-le en eau bouillante pour la minute 3 et faire la centrifugation encore.
- Sortez la cassette de la poche d'aluminium et placez-la horizontalement.
- Égouttez-vous graduellement 3 gouttes de liquide de dessous de couche dans le trou « S » témoin d'analyse.
- Interprétez le résultat dans le résultat de 10 - 15 mn après que la minute 15 soit seulement considérée comme référence.
 
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Positif : Seulement une bande claire dans la zone de C indique un résultat positif. Si une bande vague de T peut être vue mais apparent plus faible que la bande de C, nous la considérons également comme résultat positif. Le positif prouve que la concentration de SEM est au-dessus de 1 ppb dans l'échantillon.
Négatif : La présence des deux bandes claires dans la zone de C et la zone de T. (La bande de T est proche ou plus forte que de la bande de C.)
Invalide : Aucune bande colorée n'apparaît dans la zone de C.
 
SPÉCIFICITÉ
Les résultats sont négatifs quand la carte d'essai est appliquée pour détecter AOZ, AHD et AMOZ.
 
STOCKAGE
Le kit peut être stocké à la température ambiante (2-30°C). Le kit d'essai est stable par la date d'échéance (18 mois) marquée sur la poche d'aluminium. NE GELEZ PAS. Ne stockez pas le kit d'essai dans la lumière du soleil directe.
 
PRÉCAUTIONS
- Pour les meilleurs résultats, respectez svp rigoureusement à ces instructions.
- Tous les réactifs doivent être à la température ambiante avant de courir l'analyse.
- N'enlevez pas la cassette d'essai de sa poche jusqu'à au moment de l'emploi. Ne réutilisez pas le kit d'essai.
- N'employez pas l'essai au delà de sa date d'échéance marquée sur la poche d'aluminium.
- Les composants dans ce kit ont été contrôle de qualité examiné en tant qu'unité standard en lots. Ne mélangez pas les composants de différents numéros de lot.
 
LIMITATION
L'essai rapide de SEM est un outil utile offrant un essai rapide et précis dans le criblage de champ, dépassant avec sa commodité. Il fournit une méthode semi-quantitative pour détecter SEM au-dessus de 1 ppb dans le tissu. Si vous voulez un résultat quantitatif, adoptez svp l'autre méthode telle que la CLHP d'ELISA/dans la pratique.