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spécificité: | 100% | Sensibilité: | 100% |
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Feuille non coupée d'essai rapide en une étape d'ACIDE TRICHLORACÉTIQUE
UTILISATION PRÉVUE
L'ACIDE TRICHLORACÉTIQUE une bande d'essai d'antidépresseurs tricycliques d'étape (urine) est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la détection de Nortriptyline à une concentration en coupure de 1000 ng/mL. Cet essai détectera d'autres antidépresseurs tricycliques. Veuillez se référer à la table analytique de spécificité dans la notice explicative.
Cette analyse fournit seulement un résultat d'essai analytique qualitatif et préliminaire. Une méthode chimique alternative plus spécifique doit être employée afin d'obtenir un résultat analytique confirmé. La chromatographie de liquide de chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse (gc/ms) ou de haute performance (CLHP) est la méthode confirmatoire préférée. La considération clinique et le jugement professionnel devraient être appliqués à n'importe quelle drogue de résultat d'essai d'abus, en particulier quand des résultats positifs préliminaires sont employés.
RÉSUMÉ
L'ACIDE TRICHLORACÉTIQUE (antidépresseurs tricycliques) sont utilisé généralement pour le traitement des troubles dépressifs. Les overdoses d'ACIDE TRICHLORACÉTIQUE peuvent avoir comme conséquence la dépression profonde de système nerveux central, le cardiotoxicity et les effets anticholinergiques. L'overdose d'ACIDE TRICHLORACÉTIQUE est la plupart de cause classique de la mort des médicaments délivrés sur ordonnance. TCAs sont pris oralement ou parfois par l'injection. TCAs sont métabolisés dans le foie. TCAs et leurs métabolites sont excrétés en urine en grande partie sous forme de métabolites pendant jusqu'à dix jours.
L'ACIDE TRICHLORACÉTIQUE une bande d'essai d'antidépresseurs tricycliques d'étape est un essai rapide d'urine-criblage qui peut être réalisé sans utilisation d'un instrument. L'essai utilise l'anticorps pour détecter sélectivement des niveaux élevés des antidépresseurs tricycliques en urine. L'ACIDE TRICHLORACÉTIQUE une bande d'essai d'antidépresseurs tricycliques d'étape donne un résultat positif quand l'antidépresseur tricyclique en urine dépasse la concentration de coupure.
PRINCIPE
L'ACIDE TRICHLORACÉTIQUE une bande d'essai d'antidépresseurs tricycliques d'étape (urine) est un immunoessai chromatographique rapide basé sur le principe de l'attache concurrentielle. Les drogues qui peuvent être présentes dans l'échantillon d'urine concurrencent le conjugué de drogue pour des accepteurs sur l'anticorps.
Pendant l'essai, un échantillon d'urine émigre vers le haut par l'action capillaire. Les antidépresseurs tricycliques, si présent dans l'échantillon d'urine au-dessous du niveau de coupure, ne satureront pas les accepteurs de l'anticorps dans la bande d'essai. Les anticorps seront alors capturés par les antidépresseurs tricycliques immobilisés conjuguent et une discrimination raciale évidente apparaîtra dans la ligne région d'essai. La discrimination raciale ne formera pas dans la ligne région d'essai si le niveau d'antidépresseurs tricycliques dépasse le niveau de coupure parce qu'il saturera tous les accepteurs des anticorps anti-tricyciques d'antidépresseur.
Un échantillon d'urine drogue-positif ne produira pas d'une discrimination raciale dans la ligne région d'essai en raison de la concurrence de drogue, alors qu'un échantillon d'urine drogue-négatif ou un spécimen contenant une concentration en drogue moins que la coupure produira d'une ligne dans la ligne région d'essai. Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours à la ligne de contrôle région indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.
RÉACTIFS
L'essai contient une bande de membrane enduite du conjugué de drogue-protéine sur la ligne d'essai, anticorps d'IgG d'anti-lapin de chèvre sur la ligne de contrôle, une protection de colorant qui contient les particules colloïdales d'or enduites de l'anticorps monoclonal de souris spécifique aux antidépresseurs tricycliques.
PRÉCAUTIONS
· Pour des professionnels de soins de santé comprenant des professionnels au point de sites de soin.
· Pour l'usage diagnostique in vitro seulement. N'employez pas après la date d'échéance.
· La bande d'essai devrait demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.
· Tous les spécimens devraient être considérés potentiellement dangereux et être manipulés de la même manière qu'un agent infectieux.
· La bande d'essai utilisée devrait être jetée selon fédéral, l'état et les règlements locaux.
STOCKAGE ET STABILITÉ
Magasin comme emballé dans la poche scellée à 2-30°C. La bande d'essai est stable par la date d'échéance imprimée sur la poche scellée. Les bandes d'essai doivent demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation. NE GELEZ PAS. N'employez pas au delà de la date d'échéance.
Personne à contacter: Ms. Anna Lee
Téléphone: +86-755-89589611
Télécopieur: 86-755-89580096