Feuille non coupée d'essai rapide en une étape de HCV

Essai rapide en une étape de HCV
 
UTILISATION PRÉVUE
L'essai d'écran rapide d'or de HCV (RST) est un immunoessai chromatographique (CIA) pour la détection qualitative directe des anticorps au virus de C d'hépatite (HCV) dans le plasma et le sang total humains de sérum.
 
PRINCIPE
HCV RST est un immunoessai chromatographique (CIA) pour la détection des anticorps à HCV dans le sérum/plasma et le sang total humains. Des antigènes de recombinaison de HCV sont enduits d'un préenduisage sur la membrane comme réactif de capture sur la région d'essai. Pendant l'essai, on permet à le spécimen de réagir avec les particules colloïdales d'or, qui ont été marquées avec des antigènes de recombinaison de HCV. Si les anticorps à HCV sont présents, une bande colorée rose se développera sur la membrane proportionnellement à la quantité d'anticorps de HCV actuels dans le spécimen. L'absence de cette bande colorée rose dans la région d'essai suggère un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une bande colorée rose dans la région de contrôle apparaîtra toujours sans se soucier la présence des anticorps à HCV.
 
LES RÉACTIFS ET LES MATÉRIAUX ONT FOURNI
1. On a scellé la cassette pouched avec le pipettet &disposable déshydratant.
diluant 2.Blood dans une bouteille de compte-gouttes. Magasin à 4-30°C.
3. une seule pièce de consigne d'utilisation avec 40 poches d'essai.
 
AVERTISSEMENT ET PRÉCAUTIONS

1.        Pour des usages diagnostiques in vitro seulement.

2.        Tous les échantillons patients devraient être traités comme si capable de transmettre les maladies.

3.        N'échangez pas les réactifs de différents sorts. N'employez pas le kit d'essai au delà de la date d'échéance.

4.        Les sérums ictériques, lipemic, hemolysed, soumis à un traitement thermique et souillés peuvent causer des résultats incorrects.
 
STOCKAGE
Les kits (la poche scellée) devraient être stockés à la température ambiante (4-30°C), pour la durée de la durée de conservation (24 mois).
 
COLLECTION ET PRÉPARATION TÉMOIN
 
Sang total (spécimens de bâton de doigt)

1.        Nettoyez le secteur pour être lancéiforme avec un écouvillon d'alcool.

2.        Serrez l'extrémité du bout du doigt et percez-la avec un bistouri stérile.

3.        Essuyez loin la première goutte du sang avec la gaze ou le coton stérile.

4.        Utilisez la micropipette pour obtenir au sujet du sang 100ul frais et pour distribuer dans l'échantillon bien.
Plasma

1.        Faites rassembler un phlebotomist certifié le sang total dans un tube supérieur pourpre, bleu ou vert de collection (contenant l'EDTA, le citrate ou l'héparine, respectivement) par veinpuncture.

2.        Séparez le plasma par centrifugation.

3.        Retirez soigneusement le plasma pour l'essai, ou le label et stockez-le à 2-8°C pendant jusqu'à deux semaines. Le plasma peut être gelé à -20°C pendant jusqu'à une année.
Sérum

1.        Faites rassembler un phlebotomist certifié le sang total dans un tube de collection d'agrostide blanche (ne contenant aucun anticoagulant) par veinpuncture.

2.        Permettez au sang de coaguler.
 

3.        Séparez le sérum par centrifugation.

4.        Retirez soigneusement le sérum pour l'essai ou le label et stockez-le à 2-8°C pendant jusqu'à deux semaines. Le sérum peut être gelé à -20°C pendant jusqu'à une année.
 
PROCÉDURE D'ANALYSE
Échantillon de sérum ou de plasma
Rassemblez 100-150ml ou 2 ou 3 gouttes de sérum ou de plasma dans un échantillon bien, observent le résultat en 5-30 minutes.
Échantillon de sang total
Ajoutez 1 goutte (1 goutte = 35µl) d'échantillon (sang total) dans l'échantillon bien. Prélève après tout complètement absorbé, ajoutent 1 goutte de diluant. Observez le résultat en 5-30 minutes.
 
 

Rebecca Yan