LTD BIOTECHNOLOGIQUE D'ENVERGURE.

Concepteur professionnel pour des entreprises d'IVD du monde

Ventes & Support
Demande de soumission - Email
Select Language
English
French
Maison
Produits
Au sujet de nous
Visite d'usine
Contrôle de qualité
Contactez-nous
Demande de soumission
Aperçu ProduitsVentes chaudes

Tri lignes feuille non coupée d'HIV 1/2/O d'essai rapide

Tri lignes feuille non coupée d'HIV 1/2/O d'essai rapide

HIV 1/2/O Tri-lines Rapid Test Uncut Sheet
HIV 1/2/O Tri-lines Rapid Test Uncut Sheet HIV 1/2/O Tri-lines Rapid Test Uncut Sheet

Image Grand :  Tri lignes feuille non coupée d'HIV 1/2/O d'essai rapide meilleur prix

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: SPAN
Certification: HIV
Numéro de modèle: RH0202I
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 50 feuilles
Prix: U$15/sheet
Détails d'emballage: 50 feuilles/poche
Délai de livraison: Dans un délai de 3-5 jours ouvrables
Conditions de paiement: T/T, Western Union, paypal
Capacité d'approvisionnement: HIV
Description de produit détaillée
Spécificité: 100%

VIH 1/2/OTest rapide tri-lignes
 
UTILISATION PRÉVUE
LaVIH-1/2Rapid Screen Test (RST) est un test qualitatif pour la détection des anticorps contre le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 et 2(VIH-1/2) dans le sérum/plasma humain et le sang total.Il est considéré comme un test de dépistage initial pourVIH-1/2anticorps.Tous les échantillons positifs doivent être confirmés par Western Blot ou un autre EIA qualifié.
 
PRÉCAUTION
1. À des fins de diagnostic in vitro uniquement.
2. Tous les échantillons de patients doivent être traités comme s'ils pouvaient transmettre des maladies.
3. Ne pas utiliser le kit de test au-delà de la date d'expiration.
4. Les sérums ictériques, lipémiques, hémolysés, traités thermiquement et contaminés peuvent entraîner des résultats erronés.
 
RÉSUMÉ ET EXPLICATION DU TEST
Il a été démontré que le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) est causé par des virus transmis par contact sexuel, transfusion, utilisation de produits sanguins contaminés et partage d'aiguilles contaminées.Les virus VIH-1 et VIH-2 ont été isolés chez des patients atteints du SIDA et du complexe apparenté au SIDA (ARC), des personnes à haut risque de SIDA.Les virus VIH-1 et VIH-2 suppriment les cellules T auxiliaires, une sous-population de cellules T pour la défense de l'organisme, provoquant ainsi des patients atteints du SIDA susceptibles d'infections opportunistes et de développer des tumeurs malignes.L'incidence des anticorps spécifiques au VIH-1/2 est élevée chez les SIDA, les ARC et les personnes à haut risque de SIDA.LaVIH-1/2Le test de dépistage rapide est conçu pour détecter les anticorps anti-VIH-1/2 chez les patients atteints du SIDA, l'ARC ou les personnes à haut risque et identifier tout donneur potentiel porteur de ces anticorps dans des échantillons de sérum.
 
PRINCIPE
VIH-1/2RST est un dosage immunologique chromatographique (CIA) pour la détection des anticorps contreVIH-1/2dans le sérum/plasma humain et le sang total.VIH-1/2des antigènes spécifiques sont pré-enduits sur la membrane en tant que réactif de capture sur la région de test.Pendant le test, le spécimen est autorisé à réagir avec les particules d'or colloïdal, qui ont été marquées avecVIH-1/2antigènes spécifiques.Anticorps contreVIH-1/2, s'il est présent, une bande de couleur rouge se développera sur la membrane en proportion de la quantité deVIH-1/2anticorps présents dans l'échantillon.L'absence de cette bande de couleur rouge dans la zone de test suggère un résultat négatif.Pour servir de contrôle procédural, une bande de couleur rouge dans la région de contrôle apparaîtra toujours, quelle que soit la présence d'anticorps contreVIH-1/2.
 
MATERIEL FOURNI
1.Une cassette en sachet avec déshydratant.
2.Diluant sanguin dans un flacon compte-gouttes, conservé à 2-8°C.
3. Un seul mode d'emploi.
 
MATERIEL NON FOURNI MAIS NECESSAIRE
1. Récipient de collecte d'échantillons, soit en plastique, soit en classe.
2. Minuterie.
3. Gants jetables.
 
PRÉLÈVEMENT ET PRÉPARATION DES ÉCHANTILLONS
Échantillons de doigt (sang total)
 
1. Nettoyez la zone à piquer avec un tampon imbibé d'alcool.
2. Pressez le bout du doigt et percez-le avec une lancette stérile.
3. Essuyez la première goutte de sang avec de la gaze ou du coton stérile.
4. Utilisez une micropipette pour obtenir environ 100 ul de sang frais .
 
Plasma
1.Demandez à un phlébotomiste certifié de prélever du sang total dans un tube de prélèvement à bouchon violet, bleu ou vert (contenant respectivement de l'EDTA, du citrate ou de l'héparine) par ponction veineuse.
2. Séparez le plasma par centrifugation.
3. Retirez soigneusement le plasma pour le test ou étiquetez-le et conservez-le à 2-8°C pendant deux semaines maximum.Le plasma peut être congelé à -20°C pendant un an maximum.
 
Sérum
1.Demandez à un phlébotomiste certifié de prélever du sang total dans un tube de prélèvement à bouchon rouge (ne contenant aucun anticoagulant) par ponction veineuse.
2.Laissez le sang coaguler.
3. Séparez le sérum par centrifugation.
4.Retirez soigneusement le sérum pour le test ou l'étiquette et conservez-le à 2-8°C pendant deux semaines maximum.Le sérum peut être congelé à -20°C pendant un an maximum.
 
PROCÉDURE DE DOSAGE
Ajouter 1 goutte (1 goutte = 35 µl) d'échantillon (sang total/sérum/plasma) dans le puits d'échantillon.Une fois tous les échantillons complètement absorbés, ajouter 1 goutte de diluant.Observez le résultat en 5-15 minutes.
CONTRÔLE DE QUALITÉ
 
Un contrôle de procédure interne est inclus dans le test.une ligne rouge apparaîtra dans la zone de contrôle (C).
 
 

 

Rebecca Yan

 

Chef de produit
Span Biotech Ltd.
Tél : +86(755)89589611
Téléphone portable : +8618823462100 (WhatsApp)
Web : www.spanbio.com

 

 

Coordonnées
SPAN BIOTECH LTD.

Personne à contacter: Ms. Anna Lee

Téléphone: +86-755-89589611

Télécopieur: 86-755-89580096

Envoyez votre demande directement à nous
www.spanbio.com