Feuille non coupée d'essai rapide en une étape de la dengue IgG/IgM

Feuilles non coupées d'essai rapide de la dengue IgG/IgM
 
ÉCHANTILLON : Sang total/sérum/plasma
POUR L'USAGE DIAGNOSTIQUE IN VITRO PROFESSIONNEL SEULEMENT
 
Utilisation prévue
L'un essai de la dengue IgA/IgG/IgM d'étape est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps (IgA, IgG et IgM) au virus de dengue dans le sang total /Serum/plasma à faciliter le diagnostic du viral infection de dengue.
 
Résumé
La dengue est transmise par la morsure d'un moustique d'aedes atteint de des n'importe quels des quatre virus de dengue. Elle se produit dans des secteurs tropicaux et subtropicaux du monde. Les symptômes apparaissent 3-14 jours après la morsure contagieuse. La fièvre dengue est une maladie fébrile qui affecte des nourrissons, des enfants en bas âge et des adultes. La fièvre hémorragique de dengue (fièvre, douleur abdominale, vomissement, saignement) est une complication potentiellement mortelle, affectant principalement des enfants. Le diagnostic clinique tôt et la gestion clinique soigneuse par les médecins et les infirmières expérimentés augmentent la survie des patients. Un essai de la dengue IgA/IgG/IgM d'étape est un essai qualitatif simple et visuel qui détecte des anticorps de virus de dengue dans le sang total/sérum/plasma humains. L'essai est basé sur l'immunochromatography et peut donner un résultat d'ici 15 minutes.
  
Principe
L'un essai de la dengue IgA/IgG/IgM d'étape est une bande qualitative de membrane a basé l'immunoessai pour la détection des anticorps de virus de dengue (IgA, IgG et IgM) dans le sang total /Serum/plasma. Le dispositif d'essai se compose : 1) une protection conjuguée colorée par Bourgogne contenant les antigènes de recombinaison d'enveloppe de dengue conjugués avec de l'or colloïdal (conjugués de dengue), 2) bande de membrane de nitrocellulose d'a contenant trois lignes d'essai (lignes de T3 de T1, de T2and) et une ligne de contrôle (ligne de C). La ligne T1 est enduite d'un préenduisage avec de l'anticorps pour la détection de l'anti-dengue d'IgA, la ligne de T2 est enduite d'un préenduisage avec de l'anticorps pour la détection de l'anti-dengue d'IgM, la ligne T3 est enduite de
anticorps pour la détection de l'anti-dengue d'IgG. Quand à volume approprié de spécimen d'essai est distribué dans l'échantillon bien de la cassette d'essai, le spécimen émigre par l'action capillaire à travers la cassette. L'anti-dengue d'IgG, si présent dans le spécimen, liera aux conjugués de dengue. L'immunocomplex est alors capturé par le réactif enduit d'un préenduisage sur la bande T3, formant une ligne T3 colorée par Bourgogne, indiquant un résultat d'essai positif d'IgG de dengue. Anti-dengue d'IgM si le présent dans le spécimen liera aux conjugués de dengue. L'immunocomplex est alors capturé par le réactif enduit sur la ligne de T2, formant une ligne de T2 colorée par Bourgogne, indiquant un résultat d'essai positif d'IgM de dengue. Anti-dengue d'IgA si le présent dans le spécimen liera aux conjugués de dengue. L'immunocomplex est alors capturé par le réactif enduit sur la ligne T1, formant un Bourgogne a coloré la ligne T1, indiquant un résultat d'essai positif d'IgA de dengue. L'absence de toutes les lignes de T (des lignes de T3 de T1, de T2and) suggère un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours à la ligne de contrôle région indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.
 
Stockage et stabilité
Le magasin a aussi empaqueté dans la poche scellée à la température ambiante ou a frigorifié (4-30℃ ou 40-86℉). Le dispositif d'essai est stable par la date d'échéance imprimée sur la poche scellée.
L'essai doit demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.
 
Équipement spécial supplémentaire
Matériaux fournis
 Dispositifs d'essai                          Compte-gouttes jetables de spécimen
    Tampon
                               
Matériaux de notice explicative requis mais non fournis
   Minuterie                                   Centrifugeuse
 Conteneurs de collection de spécimen
     
Précautions
utilisation 1.For diagnostique in vitro professionnelle seulement. N'employez pas après date d'échéance.
 2.Do ne pas manger, boivent ou fument dans le secteur où les spécimens et les kits sont manipulés.
 3.Handle tous les spécimens comme si ils contiennent des agents infectieux.
 4.Observe a établi des précautions contre des risques microbiologiques dans toutes toutes les procédures et suit les procédures standard pour la disposition appropriée des spécimens.
 vêtements de protection 5.Wear tels que des manteaux de laboratoire, gants jetables et protection oculaire quand on analyse des spécimens.
 directives standard de la sécurité biologique 6.Follow pour la manipulation et la disposition du matériel contagieux potentiel.
 7.Humidity et température peuvent compromettre des résultats.
     
Collection et préparation de spécimen
l'essai de la dengue IgA/IgG/IgM de l'étape 1.The un peut être réalisé a employé sur le sang total /Serum/plasma.
 2. Pour rassembler le sang total, spécimens de sérum ou de plasma suivant des procédures de laboratoire cliniques régulières.
 3. L'essai devrait être réalisé juste après la collection de spécimen. Ne laissez pas les spécimens à la température ambiante pendant des périodes prolongées. Pour l'entreposage à long terme, des spécimens devraient être gardés au-dessous de -20℃. Du sang total devrait être stocké à 2-8℃ si l'essai doit être couru
d'ici 2 jours de la collection. Ne gelez pas les spécimens de sang total.
4. Apportez les spécimens à la température ambiante avant d'examiner. Des spécimens gelés doivent être complètement dégelés et mélangés bien avant d'examiner. Des spécimens ne devraient pas être gelés et dégelés à plusieurs reprises.