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Feuille non coupée d'essai rapide en une étape de gonorrhée

Feuille non coupée d'essai rapide en une étape de gonorrhée

One-Step Gonorrhea Rapid Test Uncut Sheet
One-Step Gonorrhea Rapid Test Uncut Sheet

Image Grand :  Feuille non coupée d'essai rapide en une étape de gonorrhée meilleur prix

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: SPAN
Certification: Gonorrhea
Numéro de modèle: ING-529
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 50 feuilles
Prix: U$39/sheet
Détails d'emballage: 30 SHEETS/POUCH
Délai de livraison: dans un délai de 3-5 jours ouvrables (dépend de votre quantité)
Conditions de paiement: T/T, Western Union, paypal
Capacité d'approvisionnement: Gonorrhée
Description de produit détaillée

Feuille non coupée d'essai rapide de gonorrhée

 

UTILISATION PRÉVUE

La carte d'essai d'antigène de gonorrhées de neisseria est un immunoessai visuel rapide pour la détection qualitative des gonorrhées de neisseria dans l'écouvillon endocervical femelle et les spécimens uréthraux masculins d'écouvillon. Ce kit est prévu pour l'usage comme aide dans le diagnostic de l'infection de gonorrhées de neisseria.

 

PRINCIPE

Le kit d'essai d'antigène de gonorrhées de neisseria est conçu pour détecter N. Gonorrhoeae par l'interprétation visuelle du développement de couleur dans la bande interne. La membrane a été immobilisée avec de l'anticorps Antigène-spécifique gonococcique de polychonal sur la région d'essai (t) et les anticorps connexes sur la région de contrôle (C).

Pendant l'essai, le spécimen est ajouté à la région d'échantillon (s) et réagit avec des anticorps d'anti-gonocoque conjugué aux particules colorées et enduit d'un préenduisage sur la protection témoin de l'essai. Puis, le mélange émigre par la membrane par l'action capillaire et agit l'un sur l'autre avec des réactifs sur la membrane. S'il y a les antigènes suffisants de gonocoque dans le spécimen, une bande colorée formera à la région d'essai (t) de la membrane. La présence de cette bande colorée indique un résultat positif, alors que son absence indique un résultat négatif. L'aspect d'une bande colorée à la région de contrôle sert de contrôle procédural, indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.

 

INTRODUCTION

N. Gonorrhoeae est un de la maladie sexuellement transmissible la plus commune qui a causé par les gonorrhées de nersseria de bactérie

Les symptômes de l'infection avec des gonorrhées de N. diffèrent selon le site de l'infection. Note également que 10% de mâles infectés et 80% de femelles infectées sont asymptomatiques.

L'infection des organes génitaux peut résulter en décharge purulente (ou comme des pus) des organes génitaux qui peuvent être nauséabonds. Les symptômes peuvent inclure l'inflammation, rougeur, gonflement, et les gonorrhées de la dysurie N. peuvent également causer la conjonctivite, la pharyngite, le proctitis ou l'urétrite, la prostatite et l'orchite.

L'infection des organes génitaux dans les femelles avec des gonorrhées de N. peut avoir comme conséquence la maladie inflammatoire pelvienne si laissé non traité, qui peut avoir comme conséquence la stérilité. La stérilité est provoquée par l'inflammation et le marquage de la trompe utérine. La stérilité est un risque à 10 à 20% des femelles atteintes des gonorrhées de N. Ainsi. Elle est significative pour le diagnostic précoce et le traitement pour N.gonorrhoeae

N.gonorrhoeae a pu être détecté par beaucoup de méthodes basées sur des technologies de différence telles que la culture, l'examen au microscope, l'examen d'ADN et les immunoessais. Et ce kit appartient à l'immunoessai.

 

MATÉRIAUX REQUIS MAIS NON FOURNIS

·    Minuterie

 

STOCKAGE ET VALIDITÉ

·    Le kit devrait être stocké à 2-30°C dans un endroit frais et sec, protégé contre la lumière

·    La validité est 24months

·    Ne gelez pas.

·    N'employez pas après que la date d'échéance ait indiqué sur le paquet.

 

COLLECTION DE SPÉCIMEN

La qualité du spécimen obtenue est importante extrême. La détection des gonocoques exige une technique de collection rigoureuse et complète qui fournit cellulaire actif plutôt que juste des tissus. Pour les spécimens endocervical femelles, les spécimens sont invalides si l'écouvillon inséré dans le cannal endocervical est moins de 1/2 profond ou contamination avec les cellules exocervical ou vaginales. Pour les spécimens uréthraux masculins, les spécimens sont invalides si le patient urinait d'ici 1 heures ou l'écouvillon s'insérait dans l'urètre moins de 2 cm profonds.

 

 

 

Rebecca Yan
 
Chef de produit
Ltd biotechnologique d'envergure.
Téléphone : + 86(755) 89589611
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Web : www.spanbio.com

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