Le rat Peroxisome Proliferator-a activé le γ de récepteur (PPAR-Γ) ELISA Kit

Le rat Peroxisome Proliferator-a activé le γ de récepteur (PPAR-Γ) ELISA Kit

LES TYPES TÉMOIN ONT VALIDÉ

Sérum, plasma sanguin, salive, urine, et tout autre liquide relatif de tissu.

Veuillez lire cette insertion complètement avant d'employer le produit.

POUR L'USAGE DE RECHERCHES SEULEMENT. PAS POUR L'USAGE DES PROCÉDURES DE DIAGNOSTIC.

Svp soigneusement lire cette instruction avant utilisation. Ce kit d'ELISA est basé sur le principe de la technique de sandwich à double-anticorps pour détecter le rat que Peroxisome Proliferator-a activé le γ de récepteur (PPAR-Γ). Soyez employé seulement pour des recherches, pour ne pas être employé pour le diagnostic médical.

UTILISATION PRÉVUE

Ce kit est employé pour analyser le Peroxisome Proliferator-a activé le receptorγ (PPAR-Γ) dans l'échantillon du sérum du rat, du plasma sanguin, et de tout autre liquide relatif de tissu.

PRINCIPE

Le kit emploie une analyse d'immunosorbant enzyme-liée par sandwich de double-anticorps (ELISA) pour analyser le niveau du rat que Peroxisome Proliferator-a activé le γ de récepteur (PPAR-Γ) dans les échantillons. Ajoutez le γ de récepteur Proliferator-activé par Peroxisome (PPAR-Γ) à l'enzyme d'anticorps monoclonal bien qui est enduite d'un préenduisage avec le rat que Peroxisome Proliferator-a activé l'anticorps monoclonal du γ de récepteur (PPAR-Γ), incubation ; puis, ajoutez Peroxisome Proliferator-a activé des anticorps du γ de récepteur (PPAR-Γ) marqués avec de la biotine, et combinés avec Streptavidin-HRP pour former le complexe immun ; effectuez alors l'incubation et le lavage encore pour éliminer l'enzyme non liée. Ajoutez alors la solution A, B, la couleur de chromogène des changements liquides dans le bleu, et à l'effet de l'acide, la couleur devient finalement jaune. Le chroma de couleur et la concentration de la substance Peroxisome de rat Proliferator-ont activé le γ de récepteur (PPAR-Γ) de l'échantillon ont été franchement corrélés.

Matériaux assurés dans le kit d'essai

Matériaux requis mais non assurés

1. incubateur de 37 ℃                                                     2. lecteur d'enzymes de norme

3. Pipettes de précision et astuces jetables de pipette      4. eau distillée

5. Tubes jetables pour la dilution d'échantillon                     6. papier d'absorbant

Notes importantes

1. Beening sorti de l'environnement 2-8℃, le kit devrait être équilibré 30 minutes dans la température ambiante emploient alors. Si les plats enduits de l'enzyme n'ont pas été utilisés après ouvert, les plats restants devraient être stockés dans le sac scellé.

2. Pour chaque étape, ajoutez l'échantillon avec l'injecteur témoin qui devrait être calibré fréquemment, afin d'éviter la tolérance expérimentale inutile.

3. L'opération sera accord effectué aux instructions strictement. Et des résultats d'essai doivent être basés sur les lectures du lecteur d'enzymes.

4. Afin d'éviter la contamination transversale, on l'interdit de réutiliser la membrane de plat de tête et de joint d'aspiration dans des vos mains.

5. Tout l'échantillons, tampon de lavage et chaque genre de rejet devraient selon le processus matériel contagieux.

6. Les agents oisifs seront mis ou couverts. N'employez pas le réactif avec différents groupes. Et employez-les avant date expirée.

7. Le substrat B est sensible à la lumière. On interdit l'exposition prolongée à la lumière.

Méthode de lavage

Méthode manuellement de lavage : secouez loin restent liquides dans les plats d'enzymes ; placez quelques papiers adonnés à la boisson sur le banc d'essai, et agitez les plats sur le à l'envers fortement. Injectez au moins la solution de lavage de l'après-dilution 0.35ml dans le puits, et marinez 1~2 minutes. Répétez ce processus selon vos conditions.

Méthode de lavage automatique : s'il y a machine à laver automatique, elle devrait seulement être employée dans l'essai quand vous êtes tout à fait au courant de sa fonction et représentation.

Précision

précision d'Intra-analyse (précision dans une analyse) : 3 échantillons avec le bas, moyen et de haut niveau rat PPAR-Γwere ont examiné 20 fois d'un plat, respectivement.

précision d'Inter-analyse (précision entre les analyses) : 3 échantillons avec le bas, moyen et de haut niveau Institut central des statistiques de rat ont été examinés de 3 plats différents, 8 répliques dans chaque plat.

Cv (%) = SD/meanX100

Intra-analyse : Cv<10>

Inter-analyse : Cv<12>