Le rat Peroxisome Proliferator-a activé le γ de récepteur (PPAR-Γ) ELISA Kit

Kit ELISA pour le récepteur activé par le proliférateur de peroxisomes chez le rat

TYPES d'échantillons validés

Serum, plasma sanguin, salive, urine et autres tissus connexes Liquide.

Veuillez lire attentivement la notice avant d' utiliser le produit.

À des fins de recherche uniquement, non à des fins de diagnostic.

Le kit ELISA est basé sur le principe de la technique sandwich à double anticorps pour détecter le récepteur γ ((PPAR-Γ) activé par le proliférateur du peroxisome du rat..Utiliser uniquement à des fins de recherche, non à des fins de diagnostic médical.

Utilisation prévue

Ce kit est utilisé pour évaluer le récepteur activé par le proliférateur de peroxisome (PPAR-γ) dans l' échantillon de sérum, de plasma sanguin et d' autres tissus connexes du rat.

Principe

Le kit utilise un test d'immunosorbent lié à l'enzyme (ELISA) à double anticorps sandwich pour évaluer le niveau de récepteur γ ((PPAR-Γ) activé par le proliférateur du peroxisome chez le rat dans les échantillons.Ajouter le récepteur activé par le proliférateur de peroxisome γ ((PPAR-Γ) à l' enzyme monoclonale de l' anticorps qui est pré-enduit avec le récepteur activé par le proliférateur de peroxisome de rat γ ((PPAR-Γ) anticorps monoclonal, l' incubation; ensuite, ajouter des anticorps aux récepteurs activés par les proliférateurs de peroxisomes γ ((PPAR-Γ) étiquetés avec de la biotine, et combinés avec la streptavidine-HRP pour former un complexe immunitaire;ensuite effectuer l'incubation et le lavage à nouveau pour enlever l'enzyme non combinéePuis ajouter la solution de chromogène A, B, la couleur du liquide change en bleu, et à l'effet de l'acide, la couleur devient enfin jaune.Le chromat de couleur et la concentration du récepteur activé par le proliférateur de peroxisome de la substance du rat (PPAR-Γ) de l'échantillon ont été positivement corrélés..

Matériaux fournis dans le kit d'essai

Matériaux requis mais non fournis

1. incubateur à 37 °C 2. lecteur d'enzyme standard

3- Pipettes de précision et tuyaux jetables 4.

5- Tubes jetables pour la dilution des échantillons 6.

Notes importantes

1Si les plaques enduites d'Enzyme n'ont pas été utilisées après ouverture, la batterie doit être placée dans un endroit où la température ambiante n'est pas suffisante.les autres plaques doivent être conservées dans un sac scellé.

2Pour chaque étape, ajouter l'échantillon avec l'injecteur d'échantillon qui doit être calibré fréquemment, afin d'éviter des tolérances expérimentales inutiles.

3L'opération doit être effectuée selon les instructions strictement et les résultats des tests doivent être basés sur les relevés du lecteur d'enzymes.

4Pour éviter la contamination croisée, il est interdit de réutiliser la tête d'aspiration et la membrane de la plaque d'étanchéité dans vos mains.

5. Tous les échantillons, le tampon de lavage et chaque type de rejet doivent être selon le procédé du matériau infectieux.

6. Les agents inactifs doivent être placés ou recouverts. Ne pas utiliser le réactif avec des lots différents. Et les utiliser avant la date de péremption.

7Le substrat B est sensible à la lumière, une exposition prolongée à la lumière est interdite.

Méthode de lavage

Méthode de lavage manuel:secouez le liquide restant dans les plaques enzymatiques, placez des feuilles de papier sur le banc d'essai et battez fortement les plaques à l'envers.35 ml de solution de lavage après dilution dans le puitsRépétez ce processus selon vos besoins.

Méthode de lavage automatique:s'il existe une machine à laver automatique, elle ne doit être utilisée dans l'essai que si vous connaissez bien sa fonction et ses performances.

Précision

Précision à l'intérieur de l'essai (précision à l'intérieur d'un test): 3 échantillons présentant des taux de PPAR-γ du rat bas, moyens et élevés ont été testés 20 fois sur une plaque, respectivement.

Précision entre les essais (précision entre les essais):Trois échantillons présentant des taux d' INS chez le rat faibles, moyens et élevés ont été testés sur trois plaques différentes, 8 réplications dans chaque plaque.

CV ((%) = SD/moyenneX100

Le taux de dépistage de la maladie est supérieur à 10%.

Inter-analyse: CV< 12%