Essai rapide de Covid-19 IgG/IgM ab (WB/S/P)

Spécifications

25Tests

Présentez

Ce kit emploie le principe immunochromatographic d'or colloïdal pour détecter qualitativement les anticorps nouveaux du syndrôme respiratoire aigu grave igg/igm dans le sérum, le plasma, ou le sang total humain. l'échantillon à examiner a été ajouté au trou témoin du papier réactif, et a puis ajouté 2 gouttes de diluant témoin. l'anticorps d'igg/igm dans l'échantillon combiné avec du nouvel antigène de recombinaison de syndrôme respiratoire aigu grave marqué avec de l'or colloïdal sur la protection obligatoire a formé complexe. sous l'action de la chromatographie, il a répandu en avant le long de la membrane de nitrocellulose (membrane d'OR). la membrane de nitrocellulose a été fixée avec deux lignes de détection (ligne de g, ligne de m) et une ligne de contrôle de qualité (ligne de c). la ligne de g a été fixée avec de l'anticorps anti-humain d'igg pour la détection du nouvel anticorps d'igg de syndrôme respiratoire aigu grave ; la ligne de m a été fixée avec de l'anticorps anti-humain d'igm pour la détection du nouvel anticorps d'igm de syndrôme respiratoire aigu grave ; et la ligne de c a eu le contrôle de qualité pour la détection du nouvel anticorps d'ig de syndrôme respiratoire aigu grave.

Si l'échantillon contient un nouvel anticorps d'IgG de syndrôme respiratoire aigu grave, alors les grippages d'anticorps au nouvel antigène de recombinaison de syndrôme respiratoire aigu grave marqué avec de l'or colloïdal, répand en avant, et puis des grippages à l'anticorps anti-humain d'IgG fixe sur la ligne de détection de membrane d'OR (ligne de G). si l'échantillon contient un anticorps nouvel d'igm de syndrôme respiratoire aigu grave, alors les grippages d'anticorps au nouvel antigène de recombinaison de syndrôme respiratoire aigu grave marqué avec de l'or colloïdal, répand en avant, et puis des grippages à l'anticorps anti-humain d'igm fixe sur la ligne de détection de membrane d'OR (ligne de m). Plus la couleur de l'or colloïdal accumulé sur la ligne de détection est foncée, plus la concentration du nouvel anticorps de syndrôme respiratoire aigu grave dans l'échantillon est haute. Pour surveiller l'efficacité de la carte d'essai, installez une ligne de contrôle de qualité (la ligne C), s'il y a une ligne de détection (ligne T), ligne de contrôle de qualité (ligne C) devrait être couleur, autrement les résultats d'essai est jugée invalide.

Stockage

Stocké à 4 à 30°c et valable 18 mois.

Après que le sac de papier d'aluminium soit ouvert, employez-svp le dès que possible.

[Échantillon]

1. Il convient aux échantillons humains de sérum, de plasma et de sang total.

2. Les échantillons devraient être employés dès que possible ; s'ils ne peuvent pas être employés immédiatement, les échantillons de sérum/plasma devraient être maintenus à 2-8°C pendant 5 jours et à -20°C pour la conservation à long terme ; les échantillons de sang total devraient être placés à 2-8°C pour éviter le hemolysis ;

l'échantillon 3.The contient un grand nombre de lipides, hemolysis ou la turbidité, n'emploient pas, pour pour ne pas affecter le jugement des résultats.

[Étapes de essai]

Veuillez lire les instructions de kit soigneusement avant emploi

1. Les échantillons à examiner et les réactifs requis ont été éliminés des conditions de stockage et équilibrés à la température ambiante.

2. Déballez le sac de papier d'aluminium, enlevez la carte d'essai et la placer sur la table horizontale.

l'échantillon de 3.Take 10μL (sérum, plasma ou sang total), ajoutent 2 gouttes (au sujet de 60μL) ou dilutions de l'échantillon 60μL à la carte d'essai directement ;

4. Synchronisation, d'ici 15 minutes pour déterminer les résultats.

[Explication des résultats]

1, négatif : si seulement la ligne de contrôle de qualité (ligne C), la ligne de détection (ligne G) et (la ligne M) ne montrent pas la couleur, indiquant qu'aucun nouvel anticorps de syndrôme respiratoire aigu grave n'a été détecté, le résultat était négatif.

2, positif :

2,1 si la ligne de contrôle de qualité (ligne C) et la ligne de détection (la ligne M) sont colorées, le nouvel anticorps d'IgM de syndrôme respiratoire aigu grave est détecté, et le résultat est positif pour l'anticorps d'IgM

2,2 si la ligne de contrôle de qualité (ligne C) et la ligne de détection (la ligne couleur d'exposition de G), le nouvel anticorps d'IgG de syndrôme respiratoire aigu grave a été détectée et le résultat était positif pour l'anticorps d'IgG.

2,3 si la ligne de contrôle de qualité (ligne de c) et la ligne de détection (ligne de g) et (ligne de m) sont colorées, les nouveaux anticorps d'igg et d'igm de syndrôme respiratoire aigu grave sont détectés, et les résultats sont jugés pour être positif pour des anticorps d'igm et des anticorps d'igg.

3, invalide : S'il n'y a aucune ligne de contrôle de qualité (ligne C), indépendamment de si la ligne de détection (ligne G) et (la ligne couleur de M), la détection est invalide.

[les sujets ont besoin d'attention]

1. Ce kit est pour le diagnostic in vitro seulement.

2. La détermination des résultats sera accomplie d'ici 15 minutes après l'addition de l'échantillon, et les résultats de mesure plus de 15 minutes seront invalides.

3. Veuillez équilibrer l'échantillon et les réactifs connexes à la température ambiante avant emploi. Afin d'empêcher la carte d'essai d'obtenir humide, finissez l'utilisation d'ici 30 minutes après s'être ouvert.

4. l'utilisation de non-réactif-assortir des dilutions d'échantillon est interdite.

5. Quand le compte-gouttes est utilisé pour ajouter l'échantillon, les 1 premières à 2 gouttes de la solution témoin sont jetées, et alors l'échantillon vertical est ajouté pour éviter la bulle à l'extrémité de l'échantillon.