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Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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Le paquet: | 40 essais/boîte | spécificité: | 100% du produit |
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Sensitivité: | 100% du produit |
Bande d'essai rapide de HBcAb
POUR l'ÉVALUATION QUALITATIVE de HBcAb DANS le SÉRUM, le PLASMA OU le SANG TOTAL HUMAIN
Utilisation prévue
L'un essai de HBcAb d'étape est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'anticorps de noyau de virus de l'hépatite B (HBcAb/anti-HBc) dans le sang total /Serum/plasma.
Principe
L'un essai de HBcAb d'étape est un immunoessai concurrentiel. L'or colloïdal a conjugué d'anti-HBcAg complexes d'anticorps sec-sont immobilisés dans le dispositif d'essai. Quand le spécimen est ajouté, il émigre avec les complexes de conjugué d'or par la diffusion capillaire par la bande. Si actuel, HBcAb concurrencera des complexes de conjugué d'or pour la quantité limitée HBcAg immobilisés dans la zone d'essai (t). Il empêchera les complexes de conjugué d'or de réagir avec HBcAg et aucune ligne rouge n'apparaît dans la zone d'essai (t). S'il n'y a aucun HBcAb dans les spécimens, les complexes de conjugué d'or réagiront avec HBcAg et une ligne rouge évidente apparaît. Pour servir de contrôle procédural, une ligne rouge apparaît toujours dans la zone de contrôle (c) qui indique la validité de l'essai.
Stockage et stabilité
Équipement spécial supplémentaire
Matériaux fournis
Compte-gouttes jetables de spécimen de de dispositifs d'essai
Le le tampon de de notice explicative (pour le sang total seul)
Matériaux requis mais non fournis
Centrifugeuse de de minuterie de
Conteneurs de collection de spécimen de
Précautions
Collection et préparation de spécimen
l'essai de HBcAb de l'étape 1.The un peut être réalisé a employé sur le sang total /Serum/plasma.
2.To rassemblent des spécimens de sang total, de sérum ou de plasma suivant des procédures de laboratoire cliniques régulières.
sérum 3.Separate ou plasma du sang dès que possible pour éviter le hemolysis. Employez seulement les spécimens non-hemolyzed clairs.
4.Testing devrait être exécuté juste après la collection de spécimen. Ne laissez pas les spécimens à la température ambiante pendant des périodes prolongées. Des spécimens de sérum et de plasma peuvent être stockés à 2-8℃ pendant jusqu'à 3 jours. Pour l'entreposage à long terme, des spécimens devraient être gardés au-dessous de -20℃. Du sang total devrait être stocké à 2-8℃ si l'essai doit être couru d'ici 2 jours de la collection. Ne gelez pas les spécimens de sang total.
spécimens 5.Bring à la température ambiante avant d'examiner. Des spécimens gelés doivent être complètement dégelés et mélangés bien avant d'examiner. Des spécimens ne devraient pas être gelés et dégelés à plusieurs reprises.
Procédure d'essais
Permettez à l'essai, au spécimen et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante 15-30℃ (59-86℉) avant l'essai.
1.Bring la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée et employez-le dès que possible.
2.Place le dispositif d'essai sur une surface propre et de niveau.
sérum 3.For ou spécimen de plasma : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 3 gouttes du sérum ou du plasma (approximativement 100μl) à la protection de spécimen du dispositif d'essai, puis commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
spécimen du sang total 4.For : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférer 1 goutte du spécimen (100μl) à la protection de spécimen du dispositif d'essai, puis ajoutez 2 gouttes du tampon (approximativement 70μl) et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
5.Wait pour que les discriminations raciales apparaissent. Résultats lus à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.
Notes :
L'application de la quantité suffisante de spécimen est essentielle pour un résultat d'essai valide. Si on n'observe pas la migration (le mouillage de la membrane) dans la fenêtre d'essai après une minute, ajoutez une plus de baisse de spécimen au spécimen bien.
Interprétation des résultats
Positif : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (la discrimination raciale apparente de C).No apparaissent dans la ligne région d'essai.
Négatif : Deux lignes apparaissent. Une ligne devrait toujours apparaître dans la ligne de contrôle région (C), et un autre discrimination raciale apparente devrait apparaître dans la ligne région d'essai.
Invalide : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouveau dispositif d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.
Le Ltd biotechnologique d'envergure est une société-relais de recherches pour les essais rapides, avec le soutien important du laboratoire principal national des projets de technologie du 10ème et 11ème plan quinquennal et la faculté des sciences de la vie de l'université de Hubei. SpanBio a également logé une équipe de R&D qui développe la recombinaison de gène, la culture de cellules et les techniques de purification de protéine. SpanBio prête une attention stricte sur les essais rapides l'être humain, les maladies d'animaux et la détection de sécurité alimentaire. Il fournit à un certain nombre de services adaptés aux besoins du client aux distributeurs professionnels et aux filiales partnering l'excellente qualité, les prix concurrentiels et le service superbe.
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