Bande d'essai rapide de HBsAb

HBsAb RapideLe testLa bande

Pour l'évaluation qualitative de l'HBsAb dans le sérum humain, le plasma ou le sang entier

Utilisation prévue

Le test de dépistage rapide HBsAb Gold est un immunoassay chromatographique pour la détection qualitative du virus de l'hépatite B (Anti-HBs) dans des échantillons de sérum et de plasma humains ou du sang entier.

Principe

Le test rapide HBsAb utilise un dispositif de flux latéral chromatographique. L'antigène de surface conjugué d'or colloïdal réactif aux anti-HBs (sAg-Au) est immobilisé à sec sur une bande de membrane de nitrocellulose.Lorsque l'échantillon est ajoutéSi elles sont présentes, les anti-HBs se lieront aux antigènes or conjugués formant des particules.Ces particules continueront à migrer le long de la bande jusqu'à ce que la zone d'essai (T) où elles sont capturées par HBsAg y soit immobilisée et qu'une ligne rouge visible apparaisse.Si l'échantillon ne contient pas d'anti-HB, aucune ligne rouge n'apparaîtra dans la zone de test (T).anticorps anti-HBs et agrégés en ligne rouge, qui indique la validité de l'essai

RÉGENTS ET MATÉRIELS fournis

1.Une bande en poche avec dessiccant.

2.Diluant sanguin dans un flacon goutte-à-goutte, conservé à 4-30°C.

3Une pièce d' instruction.

Avertissements et précautions

1.Uniquement à des fins de diagnostic in vitro.

2Tous les échantillons de patients doivent être traités comme s'ils pouvaient transmettre des maladies.

3Ne pas échanger de réactifs provenant de lots différents ni utiliser le kit d'essai après la date de péremption.

4Les sérums jaunâtres, lipémiques, hémolysés, traités thermiquement et contaminés peuvent donner des résultats erronés.

Réservation

Les kits doivent être conservés à une température de 4 à 30°C, dans un sac scellé, pendant toute la durée de conservation (24 mois).

Préparation et prélèvement d'échantillons

Spécimens de prélèvement (sang entier)

1Nettoyez la zone à lancer avec un tampon à base d'alcool.

2Appuyez sur le bout du doigt et percer avec une lancette stérile.

3Essuyez la première goutte de sang avec une gaze stérile ou du coton.

4Utilisez une micropipette pour obtenir environ 100 ml de sang frais et ajouter dans le puits de prélèvement.

Le plasma

1Demandez à un phlébotomiste certifié de prélever du sang entier dans un tube de collecte supérieur violet, bleu ou vert (contenant respectivement de l'EDTA, du citrate ou de l'héparine) par ponction veineuse.

2Séparer le plasma par centrifugation.

3. Retirez soigneusement le plasma pour le test, ou étiquetez-le et conservez-le à 2-8°C pendant deux semaines maximum.

Serum

Demandez à un phlébotomiste agréé de prélever du sang entier dans un tube rouge (sans anticoagulants) par ponction veineuse.

1Laissez le sang coaguler.

2Séparer le sérum par centrifugation.

3. Retirez soigneusement le sérum pour l' analyse ou l' étiquetage et conservez-le à 2-8°C pendant deux semaines maximum.

Procédure d'évaluation

Échantillon sérique ou plasma

Ramasser 2 gouttes de sérum et de plasma dans un puits ou un tube d'échantillonnage, puis coller la bande verticalement dans le puits ou le tube d'échantillonnage.

Prélèvement de sang entier

Ajoutez 1 goutte de sang entier dans le puits d'échantillonnage, après que tout le sang ait été complètement absorbé, ajoutez 1 goutte de diluant de sang entier.

Contrôle de la qualité

Un contrôle procédural interne est inclus dans l'essai: une ligne rouge-violette apparaît dans la région de contrôle (C), ce qui confirme un volume d'échantillon suffisant et un fonctionnement correct pour l'essai.

Interprétation des résultats

Positif:

Deux bandes colorées apparaissent dans les 20 minutes. Une bande colorée apparaît dans la zone de contrôle (C) et une autre bande colorée apparaît dans la zone de test (T). Le résultat du test est positif et valide.Quelle que soit la faiblesse de la bande colorée dans la zone d'essai (T), le résultat de l'essai doit être considéré comme positif.

- Je ne peux pas.

Une bande de couleur apparaît dans la zone de contrôle (C) dans les 20 minutes. Aucune bande de couleur n'apparaît dans la zone de test (T). Le résultat du test est négatif et valable.

Résultat non valide:

Aucune bande de couleur n'apparaît dans la zone de contrôle (C) dans les 20 minutes. Le résultat de l'essai est invalide. Répétez l'essai avec un nouveau dispositif d'essai.

RÉSTRICTATION

1.Les résultats négatifs n'excluent pas la possibilité d'exposition ou d'infection par le virus de l'hépatite B. L'infection due à une exposition récente au VHB peut ne pas être détectable.

2Un test donnant un résultat invalide doit être répété.

Span Biotech Ltd. est une société de recherche basée sur les tests rapides, avec un fort soutien du National Key Laboratory of Technology^Leet 11^LePlan quinquennal et Faculté des sciences de la vie de l'Université de HuBei. SpanBio abrite également une équipe de R&D qui développe des techniques de recombinaison des gènes, de culture cellulaire et de purification des protéines.SpanBio accorde une attention particulière aux tests rapides pour les humains.Elle fournit un certain nombre de services personnalisés aux distributeurs professionnels et aux filiales partenaires d'excellente qualité,prix compétitifs et super service.

Notre mission:

• Toujours le meilleur de tous et toujours faire attention à l'innovation.
• Service personnalisé spécial suivant les demandes des clients.
• Une excellente qualité intégrée, des prix compétitifs et un super service.