HBsAb RapideTestDéshabiller

Chat.N° : RH0210S

POUR L'ÉVALUATION QUALITATIVE DE L'HBsAb DANS LE SÉRUM HUMAIN, LE PLASMA OU LE SANG TOTAL

UTILISATION PRÉVUE

Le test de dépistage rapide HBsAb Gold est un test immunologique chromatographique pour la détection qualitative du virus de l'hépatite B (Anti-HBs) dans des échantillons de sérum et de plasma humains ou de sang total.

PRINCIPE

Le test rapide HBsAb utilise un dispositif chromatographique à flux latéral.L'antigène de surface conjugué à l'or colloïdal réactif aux anti-HBs (sAg-Au) est immobilisé à sec sur une bande de membrane de nitrocellulose.Lorsque l'échantillon est ajouté, il migre par diffusion capillaire à travers la bande réhydratant le conjugué d'or.S'il est présent, l'anti-HBs se lie aux antigènes conjugués à l'or pour former des particules.Ces particules continueront à migrer le long de la bande jusqu'à la zone de test (T) où elles sont capturées par l'HBsAg qui y est immobilisé et une ligne rouge visible apparaît.S'il n'y a pas d'anti-HBs dans l'échantillon, aucune ligne rouge n'apparaîtra dans la zone de test (T).Le conjugué d'or continuera à migrer seul jusqu'à ce qu'il soit capturé dans la zone de contrôle (C) de la chèvre immobilisée, l'anticorps anti-HBs et s'agrégeant dans une ligne rouge, ce qui indique la validité du test

RÉACTIFS ET MATÉRIEL FOURNIS

1. Une bandelette en sachet avec déshydratant.
2. Diluant sanguin dans un flacon compte-gouttes, conservé à 4-30°C.

3. Un seul mode d'emploi

AVERTISSEMENT ET PRÉCAUTIONS

1. Pour usages diagnostiques in vitro uniquement.
2. Tous les échantillons de patients doivent être traités comme s'ils étaient susceptibles de transmettre des maladies.
3. Ne pas échanger les réactifs de différents lots ou utiliser le kit de test au-delà de la date de péremption.
4. Les sérums ictériques, lipémiques, hémolysés, traités thermiquement et contaminés peuvent entraîner des résultats erronés.

STOCKAGE

Les kits doivent être conservés à température 4-30°C, le sachet scellé pendant toute la durée de conservation (24 mois).

PRÉLÈVEMENT ET PRÉPARATION DES ÉCHANTILLONS

Spécimens de prélèvement au doigt (sang total)

1. Nettoyez la zone à piquer avec un tampon imbibé d'alcool.

2. Pressez le bout du doigt et percez-le avec une lancette stérile.

3. Essuyez la première goutte de sang avec de la gaze ou du coton stérile.

4. Utilisez une micropipette pour obtenir environ 100 ul de sang frais et ajoutez-le dans le puits d'échantillon.

Plasma

1. Demandez à un phlébotomiste certifié de prélever du sang total dans un tube de prélèvement à bouchon violet, bleu ou vert (contenant respectivement de l'EDTA, du citrate ou de l'héparine) par ponction veineuse.

2. Séparez le plasma par centrifugation.

3. Retirez soigneusement le plasma pour le test ou étiquetez-le et conservez-le à 2-8°C pendant deux semaines maximum.Le plasma peut être congelé à -20°C pendant un an maximum.

Sérum

Demandez à un phlébotomiste certifié de prélever du sang total dans un tube de prélèvement à bouchon rouge (ne contenant aucun anticoagulant) par ponction veineuse.

1. Laisser le sang coaguler.

2. Séparez le sérum par centrifugation.

3. Retirez soigneusement le sérum pour le test ou étiquetez-le et conservez-le à 2-8°C pendant deux semaines maximum.Le sérum peut être congelé à -20°C pendant un an maximum.

PROCÉDURE DE DOSAGE

Échantillon de sérum ou de plasma

Recueillir 2 gouttes de sérum, de plasma dans un puits ou un tube à échantillon, puis coller verticalement la bandelette dans le puits ou le tube à échantillon.Observez le résultat en 15 minutes.

Échantillon de sang total

Ajouter 1 goutte de sang total dans le puits d'échantillon, après que tout le sang a été complètement absorbé, ajouter 1 goutte de diluant pour sang total.Observez le résultat dans 5 à 30 minutes.

CONTRÔLE DE QUALITÉ

Un contrôle de procédure interne est inclus dans le test.Une ligne rouge-violet apparaîtra dans la région de contrôle (C), ce qui confirme un volume d'échantillon suffisant et un fonctionnement correct pour le test.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Positif:

Deux bandes colorées apparaissent dans les 20 minutes.Une bande colorée apparaît dans la zone de contrôle (C) et une autre bande colorée apparaît dans la zone de test (T).Le résultat du test est positif et valide.Quelle que soit la faible intensité de la bande colorée dans la zone de test (T), le résultat du test doit être considéré comme un résultat positif.

Négatif:

Une bande colorée apparaît dans la zone de contrôle (C) dans les 20 minutes.Aucune bande colorée n'apparaît dans la zone de test (T).Le résultat du test est négatif et valide.

Résultat invalide :

Aucune bande colorée n'apparaît dans la zone de contrôle (C) pendant 20 minutes.Le résultat du test est invalide.Répétez le test avec un nouveau dispositif de test.

LIMITATION

1. Des résultats négatifs n'excluent pas la possibilité d'une exposition ou d'une infection au virus de l'hépatite B.L'infection due à une exposition récente au VHB peut ne pas être détectable.

2. Un test donnant un résultat invalide doit être répété.

Span Biotech Ltd. est une société basée sur la recherche pour les tests rapides, avec un solide soutien du National Key Laboratory of Technology Projects de 10^eet 11^ePlan quinquennal et Faculté des sciences de la vie de l'Université HuBei.SpanBio abritait également une équipe de R&D qui développe des techniques de recombinaison de gènes, de culture cellulaire et de purification de protéines.SpanBio accorde une attention particulière aux tests rapides pour la détection des maladies humaines, animales et de la sécurité alimentaire.Il fournit un certain nombre de services personnalisés aux distributeurs professionnels et aux partenaires affiliés avec une excellente qualité, des prix compétitifs et un super service.

Notre mission:

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