Bande d'essai rapide de HBsAb

Chat. Non : RH0210S

POUR l'ÉVALUATION QUALITATIVE de HBsAb DANS HUMANSERUM, PLASMA OU SANG TOTAL

UTILISATION PRÉVUE

L'essai d'écran rapide d'or de HBsAb est un immunoessai chromatographique pour la détection qualitative du virus de l'hépatite B (Anti-HB) en sérum et échantillons ou sang total humains de plasma

PRINCIPE

L'essai rapide de HBsAb utilise le dispositif latéral chromatographique d'écoulement. L'antigène extérieur conjugué par or colloïdal réactif à anti-HB (fléchissement-Au) sec-sont immobilisés sur une bande de membrane de nitrocellulose. Quand l'échantillon est ajouté, il émigre par la diffusion capillaire par la bande réhydratant le conjugué d'or. Si actuels, les anti-HB lieront avec de l'or ont conjugué des antigènes formant des particules. Ces particules continueront à émigrer le long de la bande jusqu'à la zone d'essai (t) où elles sont capturées par HBsAg immobilisées là et une ligne rouge évidente apparaît. S'il n'y a aucun anti-HB dans l'échantillon, aucune ligne rouge n'apparaîtra dans la zone d'essai (t). Le conjugué d'or continuera seul à émigrer jusqu'à est capturé dans la zone de contrôle (c) de la chèvre, de l'anticorps anti-HB et de l'agglomération immobilisés dans une ligne rouge, qui indique la validité de l'essai

LES RÉACTIFS ET LES MATÉRIAUX ONT FOURNI

1. Une bande pouched avec du déshydratant.
2. Diluant de sang dans une bouteille de compte-gouttes, stockée à 4-30°C.

3. Une seule pièce de consigne d'utilisation

AVERTISSEMENT ET PRÉCAUTIONS

1. Pour des usages diagnostiques in vitro seulement.
2. Tous les échantillons patients devraient être traités comme si capable de transmettre les maladies.
3. N'échangez pas les réactifs de différents sorts ou le kit d'essai d'utilisation au delà de la date d'échéance.
4. Les sérums ictériques, lipemic, hemolysed, soumis à un traitement thermique et souillés peuvent causer des résultats incorrects.

STOCKAGE

Les kits devraient être stockés à la température 4-30°C, la poche scellée pour la durée de la durée de conservation (24 mois).

COLLECTION ET PRÉPARATION TÉMOIN

Spécimens de Fingerstick (sang total)

1. Nettoyez le secteur pour être lancéiforme avec un écouvillon d'alcool.

2. Serrez l'extrémité du bout du doigt et percez-la avec un bistouri stérile.

3. Essuyez loin la première goutte du sang avec la gaze ou le coton stérile.

4. Employez le micropipet pour obtenir au sujet du sang 100ul frais et pour s'ajouter dans l'échantillon bien.

Plasma

1. Faites rassembler un phlebotomist certifié le sang total dans un tube supérieur pourpre, bleu ou vert de collection (contenant l'EDTA, le citrate ou l'héparine, respectivement) par veinpuncture.

2. Séparez le plasma par centrifugation.

3. Retirez soigneusement le plasma pour l'essai, ou le label et stockez-le à 2-8°C pendant jusqu'à deux semaines. Le plasma peut être gelé à -20°C pendant jusqu'à une année.

Sérum

Faites rassembler un phlebotomist certifié le sang total dans un tube de collection d'agrostide blanche (ne contenant aucun anticoagulant) par veinpuncture.

1. Permettez au sang de coaguler.

2. Séparez le sérum par centrifugation.

3. Retirez soigneusement le sérum pour l'essai ou le label et stockez-le à 2-8°C pendant jusqu'à deux semaines. Le sérum peut être gelé à -20°C pendant jusqu'à une année.

PROCÉDURE D'ANALYSE

Échantillon de sérum ou de plasma

Rassemblez le sérum de 2 gouttes, le plasma dans un puits témoin ou le tube, puis verticalement pour coller la bande dans le puits ou le tube témoin. Observez le résultat en 15 minutes.

Échantillon de sang total

Ajoutez 1 goutte de sang total dans l'échantillon bien, après tout sang a complètement absorbé, ajoute 1 goutte de diluant de sang total. Observez le résultat en 5-30 minutes.

CONTRÔLE DE QUALITÉ

Un contrôle procédural interne est inclus dans l'essai. Une ligne rouge-pourpre apparaît dans la région de contrôle (c), qui confirme le suffisamment de volume de spécimen et l'opération correcte pour l'essai.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Positif :

Deux bandes colorées apparaissent d'ici 20 minutes. Une bande colorée apparaît dans la zone de contrôle (c) et une autre bande colorée apparaît dans la zone d'essai (t). Le résultat d'essai est positif et valide. N'importe comment faible la bande colorée apparaît dans la zone d'essai (t), le résultat d'essai devrait être considéré en tant que résultat positif.

Négatif :

On coloré se réunit apparaît dans la zone de contrôle (c) d'ici 20 minutes. Aucune bande colorée n'apparaît dans la zone d'essai (t). Le résultat d'essai est négatif et valide.

Résultat invalide :

Aucune bande colorée n'apparaît dans la zone de contrôle (c) d'ici 20 minutes. Le résultat d'essai est invalide. Répétez l'essai avec un nouveau dispositif d'essai.

LIMITATION

1. Les résultats négatifs n'éliminent pas la possibilité d'exposition ou d'infection de virus de l'hépatite B. L'infection par l'exposition récente à HBV peut ne pas être décelable.

2. Un essai donnant un résultat invalide devrait être répété.

Le Ltd biotechnologique d'envergure est une société-relais de recherches pour les essais rapides, avec le soutien important du laboratoire principal national des projets de technologie du 10ème et 11ème plan quinquennal et la faculté des sciences de la vie de l'université de Hubei. SpanBio a également logé une équipe de R&D qui développe la recombinaison de gène, la culture de cellules et les techniques de purification de protéine. SpanBio prête une attention stricte sur les essais rapides l'être humain, les maladies d'animaux et la détection de sécurité alimentaire. Il fournit à un certain nombre de services adaptés aux besoins du client aux distributeurs professionnels et aux filiales partnering l'excellente qualité, les prix concurrentiels et le service superbe.

Notre mission :

• Toujours le meilleur de tous et prêtez toujours l'attention à l'innovation.
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