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Essai rapide du cytomégalovirus (CMV) IgG/IgM

Essai rapide du cytomégalovirus (CMV) IgG/IgM

Cytomegalovirus(CMV)  IgG/IgM Rapid Test
Cytomegalovirus(CMV)  IgG/IgM Rapid Test

Image Grand :  Essai rapide du cytomégalovirus (CMV) IgG/IgM meilleur prix

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: SPAN
Certification: ISO CE
Numéro de modèle: CMV
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 100 essais
Prix: Negotiable
Détails d'emballage: 40 essais/boîte
Délai de livraison: jours within3-5 ouvrables (dépend de votre quantité)
Conditions de paiement: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 1000000pcs par mois
Description de produit détaillée
Paquet: 40 essais/boîte Spécificité: 100%
Sensibilité: 100%

Essai rapide du cytomégalovirus (CMV) IgG/IgM

Essai rapide du cytomégalovirus (CMV) IgG/IgM 0

SPÉCIMEN : Plasma entier de sérum sanguin

 

UTILISATION PRÉVUE

L'un dispositif rapide d'essai d'étape CMV IgG/IgM est un essai d'écoulement latéral qualitatif rapide conçu pour la détection quantitative des anticorps d'IgG et d'IgM au cytomégalovirus (CMV) dans le sang total humain, des échantillons de sérum ou de plasma.

 

INTRODUCTION

Le cytomégalovirus est un virus du herpès et un principal facteur biologique causant des anomalies congénitales et des complications parmi ceux qui reçoivent des transfusions sanguines massives et la thérapie immunosuppressive. Environ la moitié du nombre de femmes enceintes qui contractent une infection primaire, a écarté la maladie à leur foetus. Une fois acquise dans l'utérus, l'infection peut causer l'arriération mentale, la cécité, et/ou la surdité. Les sérodiagnostics pour détecter la présence de l'anticorps à CMV peuvent fournir des données de valeur concernant l'histoire de l'infection précédente, du diagnostic ou de l'infection active ou récente, aussi bien qu'en examinant le sang pour des transfusions dans les nouveaux-nés et les destinataires immuno-compromis.

 

PRINCIPE

L'un dispositif rapide d'essai d'étape CMV IgG/IgM est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps (IgG et IgM) à CMV dans le sang total, le sérum ou le plasma. Chaque essai se compose : 1) une protection conjuguée colorée par Bourgogne contenant les antigènes de recombinaison de l'enveloppe CMV conjugués avec de l'or colloïdal (CMV conjugués) et des conjugués d'IgG-or de lapin, 2) bande de membrane de nitrocellulose d'a contenant deux bandes d'essai (bandes de T1 et de T2) et une bande de contrôle (bande de C). La bande T1 est enduite d'un préenduisage avec de l'anticorps pour la détection d'IgM anti-CMV, la bande de T2 est enduite de l'anticorps pour la détection d'IgG anti-CMV, et la bande de C est enduite d'un préenduisage avec l'anti lapin IgG de chèvre. Quand à volume approprié de spécimen d'essai est distribué dans l'échantillon bien de la cassette d'essai, le spécimen émigre par l'action capillaire à travers la cassette. IgG anti-CMV, si présent dans le spécimen, liera aux conjugués CMV. L'immunocomplex est alors capturé par le réactif enduit d'un préenduisage sur la bande de T2, formant une bande de T2 colorée par Bourgogne, indiquant un résultat d'essai positif de CMV IgG et suggérant une infection récente ou de répétition. IgM anti-CMV si actuel dans le spécimen liera aux conjugués CMV. L'immunocomplex est alors capturé par le réactif enduit sur la bande T1, formant un Bourgogne a coloré la bande T1, indiquant un résultat d'essai positif de CMV IgM et suggérant une infection fraîche. L'absence de toutes les bandes de T (T1 et T2) suggère un résultat négatif. L'essai contient un contrôle interne (bande de C) qui devrait montrer un Bourgogne a coloré la bande de l'immunocomplex de l'anti lapin IgG de chèvre/du conjugué IgG-or de lapin indépendamment du développement de couleur sur les bandes l'unes des de T. Autrement, le résultat d'essai est invalide et le spécimen doit être retesté avec un autre dispositif.

 

COMPOSANTS DE KIT

Dispositifs individuellement emballés d'essai Chaque dispositif contient une bande de CMV avec les conjugués colorés et les réactifs réactifs pre-spreaded aux régions correspondantes.
Pipettes jetables Pour ajouter l'utilisation de spécimens.
Tampon Salin et préservatif tamponnés aux phosphates.
Notice explicative

Pour l'instruction d'opération.

 

MATÉRIAUX REQUIS MAIS NON FOURNIS

Conteneur de collection de spécimen Pour l'usage de collection de spécimens.
Minuterie Pour l'usage de synchronisation.
Centrifugeuse Pour la préparation des spécimens clairs

 

PRÉCAUTIONS

  • Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement. N'employez pas après date d'échéance.
  • Ne mangez pas, ne buvez pas ou ne fumez pas dans le secteur où les spécimens et les kits sont manipulés.
  • Manipulez tous les spécimens comme si ils contiennent des agents infectieux.
  • Observe a établi des précautions contre des risques microbiologiques dans toutes toutes les procédures et suit les procédures standard pour la disposition appropriée des spécimens.
  • Portez les vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et la protection oculaire quand on analyse des spécimens.
  • Suivez les directives standard de sécurité biologique pour la manipulation et la disposition du matériel contagieux potentiel.
  • L'humidité et la température peuvent compromettre des résultats.

 

STOCKAGE ET STABILITÉ

  • Le kit devrait être stocké à 2-30°C jusqu'à la date d'échéance imprimée sur la poche scellée.
  • L'essai doit demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.
  • Ne gelez pas.
  • Des soins devraient être pris pour protéger des composants dans ce kit contre la contamination. N'employez pas s'il y a des preuves de contamination microbienne ou de précipitation. La contamination biologique des équipements, des conteneurs ou des réactifs de distribution peut mener aux résultats faux.

 

COLLECTION ET STOCKAGE DE SPÉCIMEN

  • L'un dispositif rapide d'essai d'étape CMV IgG/IgM (sang total/sérum/plasma) est prévu seulement pour l'usage avec les spécimens humains de sang total, de sérum ou de plasma.
  • Seulement des spécimens clairs et non-hemolyzed sont recommandés pour l'usage avec cet essai. Pour rassembler le sang total, spécimens de sérum ou de plasma suivant des procédures de laboratoire cliniques régulières.
  • L'essai devrait être réalisé juste après la collection de spécimen. Ne laissez pas les spécimens à la température ambiante pendant des périodes prolongées. Pour l'entreposage à long terme, des spécimens devraient être gardés au-dessous de -20℃. Du sang total devrait être stocké à 2-8℃ si l'essai doit être couru d'ici 2 jours de la collection. Ne gelez pas les spécimens de sang total.
  • Apportez les spécimens à la température ambiante avant d'examiner. Des spécimens gelés doivent être complètement dégelés et mélangés bien avant d'examiner. Des spécimens ne devraient pas être gelés et dégelés à plusieurs reprises.
  • Emballez les spécimens conformément aux règlements applicables pour le transport des agents étiologiques, au cas où ils devraient être embarqués.
  • Les sérums ictériques, lipemic, hemolysed, soumis à un traitement thermique et souillés peuvent causer des résultats incorrects.

 

PROCÉDURE

Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante 15-30℃ (59-86℉) avant l'essai.

1.Bring la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée et employez-le dès que possible.

2.Place le dispositif d'essai sur une surface propre et de niveau.

3.Hold le compte-gouttes verticalement et transférer 1 goutte du spécimen de plasma/sérum (approximativement 10μl) ou de 2 gouttes du spécimen de sang total (approximativement 20μl) aux puits de spécimen du dispositif d'essai, puis ajoutent 2 gouttes du tampon (approximativement 80μl) et commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.

4.Wait pour que les discriminations raciales apparaissent. Résultats lus à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

Notes :

L'application de la quantité suffisante de spécimen est essentielle pour un résultat d'essai valide. Si on n'observe pas la migration (le mouillage de la membrane) dans la fenêtre d'essai après une minute, ajoutez une plus de baisse de tampon au spécimen bien.

 

 

RÉSULTAT NÉGATIF :

 

La discrimination raciale dans la ligne de contrôle la région (c) apparaît. Aucune ligne n'apparaît dans la ligne les régions 1 ou 2 d'essai (T1 ou T2).

 

La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouveau dispositif d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

 

La discrimination raciale dans la ligne de contrôle la région (c) apparaît. Aucune ligne n'apparaît dans la ligne les régions 1 ou 2 d'essai (T1 ou T2).

 

 

CONTRÔLE DE QUALITÉ

  • Des contrôles procéduraux internes sont inclus dans l'essai. Une bande colorée apparaissant dans la région de contrôle (c) est considérée un contrôle procédural positif interne. Elle confirme le suffisamment de volume de spécimen et la technique procédurale correcte.
  • Des contrôles externes ne sont pas assurés avec ce kit. On lui recommande que des contrôles positifs et négatifs soient examinés comme pratiques de laboratoire de confirmer la procédure d'essais et de vérifier la représentation appropriée d'essai.

 

LIMITATIONS DE L'ESSAI

1.The un le dispositif rapide d'essai d'étape CMV IgG/IgM est pour l'usage diagnostique in vitro seulement. L'essai devrait être employé pour la détection CMV des anticorps dans des spécimens de sang total /Serum/plasma seulement. Ni la valeur quantitative ni le taux d'accroissement en CMV anticorps ne peut être déterminée par cet essai qualitatif.

2.The un le dispositif rapide d'essai d'étape CMV IgG/IgM indiquera seulement la présence CMV des anticorps dans le spécimen et ne devrait pas être employé comme critères uniques pour le diagnostic CMV de l'infection.

3.As avec tous les examens de diagnostic, tous les résultats doit être interprété ainsi que d'autres informations disponibles cliniques au médecin.

4.If le résultat d'essai est négatif et les symptômes cliniques persistent, essai supplémentaire suivre d'autres méthodes cliniques est recommandés. Un résultat négatif n'exclut pas à tout moment la possibilité CMV d'infection.

 

 

Le Ltd biotechnologique d'envergure est une société-relais de recherches pour les essais rapides, avec le soutien important du laboratoire principal national des projets de technologie du 10ème et 11ème plan quinquennal et la faculté des sciences de la vie de l'université de Hubei. SpanBio a également logé une équipe de R&D qui développe la recombinaison de gène, la culture de cellules et les techniques de purification de protéine. SpanBio prête une attention stricte sur les essais rapides l'être humain, les maladies d'animaux et la détection de sécurité alimentaire. Il fournit à un certain nombre de services adaptés aux besoins du client aux distributeurs professionnels et aux filiales partnering l'excellente qualité, les prix concurrentiels et le service superbe.

 

Notre mission :

  • Toujours le meilleur de tous et prêtez toujours l'attention à l'innovation.
  • Service adapté aux besoins du client spécial suivant étroitement les demandes des clients.
  • Excellente qualité intégrée, prix concurrentiels et service superbe ensemble.

 

 

 

Rebecca Yan
 
Chef de produit
Ltd biotechnologique d'envergure.
Téléphone : + 86(755) 89589611
Téléphone portable : +8618823462100 (WhatsApp)
Web : www.spanbio.com
 

 

 

 

 

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