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Une cassette rapide (FOB) occulte fécale d'essai de sang d'étape (résidus)

Une cassette rapide (FOB) occulte fécale d'essai de sang d'étape (résidus)

One Step Fecal Occult Blood (FOB)  Rapid Test Cassette (Feces)
One Step Fecal Occult Blood (FOB)  Rapid Test Cassette (Feces)

Image Grand :  Une cassette rapide (FOB) occulte fécale d'essai de sang d'étape (résidus) meilleur prix

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: SPAN
Certification: sFDA CE ISO13485
Numéro de modèle: INC-0110
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 100 essais
Prix: U$0.35/PC
Détails d'emballage: boîte de 25 essais, 40 essais /box
Délai de livraison: dans un délai de 3-5 jours ouvrables (dépend de votre quantité)
Conditions de paiement: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 10000 ESSAIS PAR JOUR
Description de produit détaillée

 

Une cassette rapide (FOB) occulte fécale d'essai de sang d'étape (résidus)

 

Chat. Non : RH0301T

UTILISATION PRÉVUE

 

Le kit diagnostique (FOB) occulte fécal en une étape de sang est une détection qualitative de sang occulte humain dans le forself-essai de résidus.

 

PRINCIPE

 

Le kit diagnostique (FOB) occulte fécal en une étape de sang est une méthode immunochromatographic de sandwich, qui utilisent deux anticorps monoclonaux spécifiques pour identifier sélectivement l'hémoglobine dans des échantillons d'essai. Le résultat est très spécifique, et plus facile à interpréter que ceux de l'essai basé sur gaïac. La sensibilité est très haute avec la capacité de détecter l'hémoglobine 200ng/ml en résidus. En outre, l'exactitude de l'essai n'est pas affectée par les substances parasites, et la restriction diététique n'est pas nécessaire.

 

STOCKAGE

 

Les kits devraient être stockés à la température 4-30°C, la poche scellée pour la durée de la durée de conservation (24 mois). Faites l'essai dans 1 heure après ouvert la poche.

 

AVERTISSEMENT ET PRÉCAUTIONS

 

  1. Pour l'usage diagnostique in vitro seulement.
  2. N'employez pas le kit au delà de la date d'échéance.
  3. Les spécimens patients peuvent contenir des agents infectieux et devraient être manipulés comme si capable de transmettre la maladie. Portez les gants jetables dans toute la collection de spécimen et les procédures d'analyse.
  4. Le dispositif d'essai ne devrait pas être réutilisé.

 

LES RÉACTIFS ET LES MATÉRIAUX ONT FOURNI

 

1. Une cassette pouched avec du déshydratant.

2. Une consigne d'utilisation

 

MATÉRIAUX REQUIS MAIS NON FOURNIS

 

1. Horloge ou minuterie

 

COLLECTION ET PRÉPARATION DE SPÉCIMEN

  1. Rassemblez l'échantillon de selles à l'aide du dispositif de collection témoin a fourni.
  2. Dévissez le dessus du dispositif de collection témoin, sortez le bâton de collection témoin, et rassemblez l'échantillon en plongeant le bâton dans 3 endroits différents de l'échantillon de selles.
  3. Remettez le bâton de collection témoin dans le dispositif et la vis de collection témoin ensemble étroitement.
  4. Si l'échantillon ne peut pas être examiné le jour de la collection, stockez l'échantillon de selles à 4°C. apportent le spécimen à la température ambiante avant l'essai.

 

PROCÉDURE D'ANALYSE

 

  1. Enlevez le dispositif d'essai de la poche d'aluminium par le déchirement le long de l'entaille.
  2. Collection de spécimen. Veuillez voir également la COLLECTION ET LA PRÉPARATION TÉMOIN
  3. Secouez le dispositif de collection témoin plusieurs fois.
  4. En tenant le dispositif de collection témoin tout droit, dévissez soigneusement l'astuce du dispositif de collection.
  5. Gouttes de la compression 2 ou 3 de la solution témoin sur la protection témoin d'essai.
  6. Lisez les résultats d'essai en 5 minutes.

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

 

 

Négatif : Seulement une bande colorée apparaît sur la région de contrôle (c). Aucune bande colorée dans la région d'essai (t).

 

Positif : En plus de la bande de contrôle (c), une bande colorée distincte apparaît également dans la région d'essai (t).

 

Invalide : Si bande n'apparaît pas, ou une bande d'essai apparaît sans bande de contrôle, l'essai devrait être répété utilisant un nouveau dispositif d'essai.

 

 

LIMITATION

 

  1. L'essai est une analyse examinante qualitative pour la détermination du sang occulte humain en résidus et n'est pas pour déterminer les niveaux de concentration quantitatifs.
  2. Le résultat positif peut seulement indiquer que l'hémoglobine s'est produite en résidus humains. Le saignement de hémorroïdes, d'ulcère gastrique et de menses ou interférer par l'urine de hemo peut également causer un résultat positif.
  3. Le saignement du côlon n'est pas provoqué par le cancer ou les changements pathologiques avant cancer totalement. Veuillez confirmer le résultat avec le docteur professionnel.

 

Rebecca Yan
 
Chef de produit
Ltd biotechnologique d'envergure.
Téléphone : + 86(755) 89589611
Téléphone portable : +8618823462100 (WhatsApp)
Web : www.spanbio.com

 

Coordonnées
SPAN BIOTECH LTD.

Personne à contacter: Ms. Anna Lee

Téléphone: +86-755-89589611

Télécopieur: 86-755-89580096

Envoyez votre demande directement à nous
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