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Test rapide en une étape de la troponine
Utilisation prévue
Le test de la troponine I est une immunochromatographie basée sur un test in vitro.Serum ou plasma comme aide au diagnostic de l'infarctus du myocarde.
Résumé
La troponine cardiaque I (cTnI) est une protéine du muscle cardiaque d'un poids moléculaire de 22,5 kilodaltons.Le TnI forme un complexe de troponine dans le cœur pour jouer un rôle fondamental dans la transmission du signal intracellulaire de calcium, l' interaction actin-myosineBien que la troponine I se trouve également dans le muscle squelettique,la troponine cardiaque I (cTnI) a des résidus d'acides aminés supplémentaires à son N-terminal, ce qui la distingue de sa forme musculaire squelettique, ce qui rend cTnI un marqueur spécifique pour indiquer un infarctus cardiaque. cTnI est libéré rapidement dans le sang peu de temps après le début de l'infarctus aigu du myocarde (AMI).Le taux de CK-MB revient à la normale après 36 à 48 heuresLe taux de cTnI est inférieur à 0,06 ng/ ml en moyenne chez les personnes en bonne santé et n' est pas détecté chez les patients atteints de lésions musculaires squelettiques.C'est pourquoiLe niveau de cTnI peut atteindre 100 à 1300 ng/ ml chez certains patients atteints d' AMI.
Principe de l'essai
Le test à une étape de la troponine I est un immunoassay chromatographique destiné à la détermination qualitative de la cTnI dans le sang humain entier, le sérum ou le plasma.il se déplace à travers le pad conjugué et mobilise l'or anti-cTnI conjugué qui est recouvert sur le pad conjuguéLe mélange se déplace le long de la membrane par action capillaire et réagit avec un anticorps anti-cTnI qui est recouvert sur la région d'essai.le résultat est la formation d'une bande colorée dans la région d'essai. S'il n'y a pas de cTnI dans l'échantillon, la zone restera incolore. L'échantillon continue de se déplacer vers la zone de contrôle et forme une couleur rose, ce qui indique que le test fonctionne et que le résultat est valide.
Réservation et stabilité
1Conserver tel qu' il est emballé dans le sac scellé à 2-30°C.
2Le dispositif d'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à son utilisation.
3Ne pas congeler.
4Ne pas utiliser après la date de péremption.
Précautions à prendre
1Utilisation professionnelle et diagnostique in vitro uniquement.
2Le dispositif d'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à utilisation.
3Tous les échantillons de sérum ou de plasma doivent être considérés comme potentiellement dangereux et traités comme un agent infectieux.
4. Le dispositif d'essai doit être jeté dans un récipient de danger biologique approprié après l'essai.
5Évitez la contamination croisée des échantillons de sérum en changeant une nouvelle pipette pour chaque échantillon.
RECOLLECTION des spécimens
1Le test doit être effectué immédiatement après le prélèvement des échantillons.Les spécimens peuvent être conservés à 2 à 8°C pendant 3 jours maximum.Pour un stockage à long terme, les spécimens doivent être conservés à moins de -20°C.
2Les échantillons congelés doivent être complètement décongelés et bien mélangés avant le test. Les échantillons ne doivent pas être congelés et décongelés à plusieurs reprises.
Matériaux fournis
1Les cartes d'essai sont individuellement en feuille enveloppées d'un sécheur.
2Un gouttelier en plastique
3. Folio de l' emballage
Matériaux requis mais non fournis
1. chronomètre/horloge
2Une pipette.
3. Les commandes
Personne à contacter: Ms. Anna Lee
Téléphone: +86-755-89589611
Télécopieur: 86-755-89580096