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Antigène de ruminants de petits de DES de Peste de moutons (PPR) ELISA Kit

Antigène de ruminants de petits de DES de Peste de moutons (PPR) ELISA Kit

Sheep Peste des petits ruminants antigen(PPR) ELISA Kit
Sheep Peste des petits ruminants antigen(PPR) ELISA Kit

Image Grand :  Antigène de ruminants de petits de DES de Peste de moutons (PPR) ELISA Kit meilleur prix

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: SPAN
Certification: PPR
Numéro de modèle: PPR
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 1 kit
Prix: U$300/Kit
Détails d'emballage: 96T/Kit
Délai de livraison: dans un délai de 3-5 jours ouvrables (dépend de votre quantité)
Conditions de paiement: T/T, Western Union, Paypal
Capacité d'approvisionnement: PPR
Description de produit détaillée
Sensibilité: 100% Spécificité: 100%

Antigène de ruminants de petits de DES de Peste de moutons (PPR) ELISA Kit

 

Paquet : 96 essais

Stockez tous les réactifs à 2-8℃

Validité Perid : six mois

 

Pour des échantillons : sérum, plasma, milieux de culture ou tout fluide biologique.

POUR L'USAGE DE RECHERCHES SEULEMENT !

PAS POUR DES APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES OU DIAGNOSTIQUES !

VEUILLEZ LA PROCÉDURE ENTIÈRE DE TRANSLECTURE AVANT LE DÉBUT !

 

But

Notre kit des ruminants de petits de DES de Peste de moutons (PPR) ELISA est d'analyser des niveaux des ruminants de petits de DES de Peste (PPR) en sérum de moutons, plasma, milieux de culture ou n'importe quel fluide biologique.

 

Principe

Ce kit d'ELISA emploie le sandwich-ELISA comme méthode. Le stripplate de Microelisa fourni dans ce kit a été enduit d'un préenduisage avec de l'anticorps spécifique à PPR. Des normes ou les échantillons sont ajoutés aux puits appropriés de stripplate de Microelisa et ont combiné à l'anticorps spécifique. Puis une peroxydase de raifort (HRP) - anticorps conjugué spécifique pour PPR est ajoutée à chaque stripplate de Microelisa bien et incubée. Des composants libres sont enlevés. La solution de substrat de TMB est ajoutée à chaque puits. Seulement ces puits qui contiennent PPR et anticorps de PPR conjugué par HRP sembleront bleus en couleurs et puis tourneront jaune après l'addition de la solution d'arrêt. La densité optique (OD) est mesurée spectrophotométriquement à une longueur d'onde de 450 nanomètre. La présence de PPR est déterminée en rivalisant avec la valeur de COUPURE.

 

Matériaux équipés de kit

  Matériaux équipés de kit 96 déterminations Stockage
1 Manuel d'utilisation 1 R.T.
2 Membrane de plat de fermeture 2 R.T.
3 Sacs scellés 1 R.T.
4 Stripplate de Microelisa 1 2-8℃
5 Contrôle négatif bouteille 0.5ml×1 2-8℃
6 Contrôle positif bouteille 0.5ml×1 2-8℃
7 Réactif de HRP-conjugué bouteille 6ml×1 2-8℃
8 Diluant témoin bouteille 6ml×1 2-8℃
9 Solution A de chromogène bouteille 6ml×1 2-8℃
10 Solution B de chromogène bouteille 6ml×1 2-8℃
11 Arrêtez la solution bouteille 6ml×1 2-8℃
12 solution de lavage 20ml (30X) ×1bottle 2-8℃
 

 

Préparation témoin

1. préparation de sérum

 

Après la collection du sang total, permettez au sang de coaguler en le laissant calme à la température ambiante. Ceci prend habituellement 10-20 minutes. Enlevez le caillot par la centrifugation à 2,000-3,000 t/mn pendant 20 minutes. Si les précipités apparaissent pendant la réservation, l'échantillon devrait centrifugated encore.

2. préparation de plasma

Rassemblez le sang total dans des tubes avec l'anticoagulant (EDTA ou citrate). Après incubé à la température ambiante pendant 10-20 minutes, des tubes centrifugated pour la minute 20 à 2,000-3,000 t/mn. Rassemblez le surnageant soigneusement comme échantillons de plasma. Si les précipités apparaissent pendant la réservation, l'échantillon devrait centrifugated encore.

3. Échantillons d'urine

Prélevez l'urine dans les tubes aseptiques. Rassemblez le surnageant soigneusement après centrifugation pour la minute 20 à 2,000-3,000 t/mn. Si les précipités apparaissent pendant la réservation, l'échantillon devrait centrifugated encore. La procédure de préparation du fluide céphalo-rachidien et du fluide pleuroperitoneal est identique que celle de l'échantillon d'urine.

4. Échantillons de cellules

Si vous voulez détecter les sécrétions des cellules, rassemblez le surnageant de culture dans les tubes aseptiques. Rassemblez le surnageant soigneusement après centrifugation pour la minute 20 à 2,000-3,000 t/mn. Si vous voulez détecter les composants intracellulaires, diluez les cellules à 1X100/ml avec PBS (pH 7.2-7.4). Les cellules ont été détruites pour libérer les composants intracellulaires par la congélation répétée et le dégel. Rassemblez le surnageant soigneusement après centrifugation pour la minute 20 à 2,000-3,000 t/mn. Si les précipités apparaissent pendant la réservation, l'échantillon devrait centrifugated encore.

5. prélèvements de tissu

Des prélèvements de tissu sont coupés, pesés, gelés en azote liquide et stockés à -80℃ pour une utilisation future. Les prélèvements de tissu ont été homogénéisés après avoir ajouté PBS (pH 7,4). Des échantillons devraient être actionnés à 4℃. Rassemblez le surnageant soigneusement après centrifugation pour la minute 20 à 2,000-3,000 t/mn. Partie aliquote le surnageant pour l'analyse d'ELISA et le futur usage.

 

Notes :

l'extraction 1.Sample et l'analyse d'ELISA devraient être exécutées dès que possible après collection témoin. Les échantillons devraient être extraits selon la littérature appropriée. Si l'analyse d'ELISA ne peut pas être exécutée immédiatement, des échantillons peuvent être stockés à -20℃.Repeated des cycles que gel-dégel devraient être évités.

2. Nos kits ne peuvent pas être employés pour des échantillons avec NaN3 qui peut empêcher l'activité de HRP.

 

Procédure

1.In le stripplate de Microelisa, laissent deux puits en tant que contrôle négatif, deux puits en tant que contrôle positif et un bien vide qu'en tant que contrôle vide. Nombre : le nombre séquentiel, échantillon correspondant du trou microporeux 2 par conseil devrait placer le contrôle négatif et les trous positifs du contrôle 2, le trou des CK 1 (trou des CK sans échantillons et réactif de HRP-conjugué, le reste de la même opération d'étape)

2. Ajouter des échantillons : Le contrôle négatif et positif en volume de 50μl sont ajoutés aux puits négatifs et positifs de contrôle respectivement. Dans des puits témoin, le tampon de dilution de l'échantillon 40μl et l'échantillon 10μl sont ajoutés (le facteur de dilution est 5). Des échantillons devraient être chargés sur le fond sans toucher le mur bon. Mélangez bien à la secousse douce.

3. Incubation : incubez la minute 30 à 37℃ après scellé avec la membrane de plat de fermeture.

4. Dilution : diluez le tampon de lavage concentré avec de l'eau distillée (30 fois pour 96T et 20 fois pour 48T).

5. Lavage : épluchez soigneusement la membrane de plat de fermeture, l'aspirez et la remplissez avec la solution de lavage. Jetez la solution de lavage après le repos pendant 30 secondes. Répétez la procédure de lavage pendant 5 fois.

6. Ajoutez le réactif de HRP-conjugué de 50 μl à chaque puits excepté le contrôle vide bien.

7. Incubation comme décrit dans l'étape 3.

8. Lavage comme décrit dans l'étape 5.

9. Coloration : Ajoutez la solution A de chromogène de 50 μl et la solution B à chaque puits, mélange de chromogène de 50 μl avec secouer doucement et incubez à 37℃ pendant 15 minutes. Veuillez éviter la lumière pendant la coloration.

10. Arrêt : additionnez 50 que le μl cessent la solution à chaque puits pour terminer la réaction. La couleur dans le puits devrait changer du bleu pour jaunir.

11. Absorbance lue O.D. à 450nm utilisant un lecteur de plat de microtitre. La valeur d'OD du contrôle vide bien est placée en tant que zéro. L'analyse devrait être effectuée d'ici 15 minutes après s'être ajouté arrêtent la solution.

 

Déterminez le résultat

Efficacité d'essai : la valeur moyenne du contrôle positif ≥1.00 ; la valeur moyenne du contrôle négatif ≤0.10.

Le calcul de valeur critique (DÉCOUPÉE) : valeur critique = la valeur moyenne du contrôle négatif + 0,15

Jugement négatif : si la valeur d'OD< CUT="" OFF="">

Jugement positif : si le ≥ de valeur d'OD DÉCOUPAIT, l'échantillon est positif des moutons PPR.

 

Notes

1.Store le kit à 4°C sur le reçu. Le kit devrait être equilibrat4ed à la température ambiante avant l'analyse. Enlevez toutes les bandes inutiles de l'anticorps de PPR - plat enduit, rescellez-les dans l'aluminium zip-lock et gardez à 4°C.

2.Precipitates peut apparaître dans le tampon de lavage concentré. Veuillez chauffer le tampon pour dissoudre tous les précipités, qui n'affecteront pas les résultats.

3. afin d'éviter la contamination transversale, les membranes de plat de fermeture sont pour l'usage ancien seulement.

4.Please gardent le substrat à partir de la lumière.

5.All l'opération devrait être accord avec les instructions du fabricant strictement. Les résultats déterminés par le lecteur de stripplate de Microelisa.

6.All les échantillons, le tampon de lavage et les déchets devrait être traité comme agents infectieux.

7.Reagents de différents sorts ne devrait pas être mélangé.

 

Stockage et validité

1.Storage : 2-8℃.

2.Duration : 6 mois

 

 

Le Ltd biotechnologique d'envergure est une société-relais de recherches pour les essais rapides, avec le soutien important du laboratoire principal national des projets de technologie du 10ème et 11ème plan quinquennal et la faculté des sciences de la vie de l'université de Hubei. SpanBio a également logé une équipe de R&D qui développe la recombinaison de gène, la culture de cellules et les techniques de purification de protéine. SpanBio prête une attention stricte sur les essais rapides l'être humain, les maladies d'animaux et la détection de sécurité alimentaire. Il fournit à un certain nombre de services adaptés aux besoins du client aux distributeurs professionnels et aux filiales partnering l'excellente qualité, les prix concurrentiels et le service superbe.

 

Notre mission :

 

  • Toujours le meilleur de tous et prêtez toujours l'attention à l'innovation.
  • Service adapté aux besoins du client spécial suivant étroitement les demandes des clients.
  • Excellente qualité intégrée, prix concurrentiels et service superbe ensemble.

Rebecca Yan

 

Téléphone : + 86(755) 89589611

Fax : + 86(755) 89580096

Téléphone portable : +8613417551798 (WhatsApp)

Coordonnées
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Personne à contacter: Ms. Anna Lee

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