Γ humain d'interféron (IFN-Γ) ELISA Kit

Γ humain d'interféron (IFN-Γ) ELISA Kit

Utilisation prévue

Ce kit est employé pour analyser le γ d'interféron (IFN-Γ) dans l'échantillon du sérum de l'humain, du plasma sanguin, et de tout autre liquide relatif de tissu.

Principe d'essai

Le kit emploie une analyse d'immunosorbant enzyme-liée par sandwich de double-anticorps (ELISA) pour analyser le niveau du γ humain d'interféron (IFN-Γ) dans les échantillons. Ajoutez le γ d'interféron (IFN-Γ) à l'enzyme d'anticorps monoclonal bien qui est enduite d'un préenduisage avec de l'anticorps monoclonal humain du γ d'interféron (IFN-Γ), incubation ; puis, ajoutez les anticorps du γ d'interféron (IFN-Γ) marqués avec de la biotine, et combinés avec Streptavidin-HRP pour former le complexe immun ; effectuez alors l'incubation et le lavage encore pour éliminer l'enzyme non liée. Ajoutez alors la solution A, B, la couleur de chromogène des changements liquides dans le bleu, et à l'effet de l'acide, la couleur devient finalement jaune. Le chroma de couleur et la concentration du γ humain d'interféron de substance (IFN-Γ) de l'échantillon ont été franchement corrélés.

Matériaux assurés dans le kit d'essai

Matériaux requis mais non assurés

1. 37 lecteur d'enzymes de norme de l'incubateur 2. de ℃

3. Pipettes de précision et eau distillée jetable des astuces 4. de pipette

5. Tubes jetables pour le papier d'absorbant de la dilution 6. d'échantillon

Notes importantes

1. Beening sorti de l'environnement 2-8℃, le kit devrait être équilibré 30 minutes dans la température ambiante emploient alors. Si les plats enduits de l'enzyme n'ont pas été utilisés après ouvert, les plats restants devraient être stockés dans le sac scellé.

2. Pour chaque étape, ajoutez l'échantillon avec l'injecteur témoin qui devrait être calibré fréquemment, afin d'éviter la tolérance expérimentale inutile.

3. il opération sera accord effectué aux instructions strictement. Et des résultats d'essai doivent être basés sur les lectures du lecteur d'enzymes.

4. Afin d'éviter la contamination transversale, on l'interdit de réutiliser la membrane de plat de tête et de joint d'aspiration dans des vos mains.

5. Tout l'échantillons, tampon de lavage et chaque genre de rejet devraient selon le processus matériel contagieux.

6. Les agents oisifs seront mis ou couverts. N'employez pas le réactif avec différents groupes. Et employez-les avant date expirée.

7. Le substrat B est sensible à la lumière. On interdit l'exposition prolongée à la lumière.

Méthode de lavage

Méthode manuellement de lavage : secouez loin restent liquides dans les plats d'enzymes ; placez quelques papiers adonnés à la boisson sur le banc d'essai, et agitez les plats sur le à l'envers fortement. Injectez au moins la solution de lavage de l'après-dilution 0.35ml dans le puits, et marinez 1~2 minutes. Répétez ce processus selon vos conditions.

Méthode de lavage automatique : s'il y a machine à laver automatique, elle devrait seulement être employée dans l'essai quand vous êtes tout à fait au courant de sa fonction et représentation.

Précision

précision d'Intra-analyse (précision dans une analyse) : 3 échantillons avec bas, moyen et de haut niveau IFN-Γ humain ont été examinés 20 fois d'un plat, respectivement.

précision d'Inter-analyse (précision entre les analyses) : 3 échantillons avec bas, moyen et de haut niveau IFN-Γ humain ont été examinés de 3 plats différents, 8 répliques dans chaque plat.

Cv (%) = SD/meanX100

Intra-analyse : Cv<10>

Inter-analyse : Cv<12>

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