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Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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Hepcidin humain (HEPC) ELISA Kit
Les types témoin ont validé : Sérum, plasma sanguin, salive, urine, et tout autre liquide relatif de tissu.
POUR L'USAGE DE RECHERCHES SEULEMENT. PAS POUR L'USAGE DES PROCÉDURES DE DIAGNOSTIC.
Svp soigneusement lire cette instruction avant utilisation. Ce kit d'ELISA est basé sur le principe de la technique de sandwich à double-anticorps pour détecter Hepcidin humain (HEPC). Soyez employé seulement pour des recherches, pour ne pas être employé pour le diagnostic médical.
Utilisation prévue
Ce kit est employé pour analyser le Hepcidin (HEPC) dans l'échantillon du sérum de l'humain, du plasma sanguin, et de tout autre liquide relatif de tissu.
Principe d'essai
Le kit emploie une analyse d'immunosorbant enzyme-liée par sandwich de double-anticorps (ELISA) pour analyser le niveau de Hepcidin humain (HEPC) dans les échantillons. Ajoutez Hepcidin (HEPC) à l'enzyme d'anticorps monoclonal bien qui est enduite d'un préenduisage avec de l'anticorps monoclonal humain de Hepcidin (HEPC), incubation ; puis, ajoutez les anticorps de Hepcidin (HEPC) marqués avec de la biotine, et combinés avec Streptavidin-HRP pour former le complexe immun ; effectuez alors l'incubation et le lavage encore pour éliminer l'enzyme non liée. Ajoutez alors la solution A, B, la couleur de chromogène des changements liquides dans le bleu, et à l'effet de l'acide, la couleur devient finalement jaune. Le chroma de couleur et la concentration de la substance humaine Hepcidin (HEPC) de l'échantillon ont été franchement corrélés.
Matériaux assurés dans le kit d'essai
1 | Norme (4800pg/ml) | 0.5ml | 7 | Solution A de chromogène | 6ml |
2 | Diluant standard | 3ml | 8 | Solution B de chromogène | 6ml |
3 | Microelisa Stripplate | 12w×8s | 9 | Arrêtez la solution | 6ml |
4 | Streptocoque réactif de HRP-conjugué | 6ml | 10 | Instruction | 1 |
5 | solution 30×wash | 20ml | 11 | Membrane de plat de fermeture | 2 |
6 | Biotine-HEPC ab | 1ml | 12 | Sacs scellés | 1 |
Matériaux requis mais non assurés
1. 37 lecteur d'enzymes de norme de l'incubateur 2. de ℃
3. Pipettes de précision et eau distillée jetable des astuces 4. de pipette
5. Tubes jetables pour le papier d'absorbant de la dilution 6. d'échantillon
Notes importantes
1. Beening sorti de l'environnement 2-8℃, le kit devrait être équilibré 30 minutes dans la température ambiante emploient alors. Si les plats enduits de l'enzyme n'ont pas été utilisés après ouvert, les plats restants devraient être stockés dans le sac scellé.
2. Pour chaque étape, ajoutez l'échantillon avec l'injecteur témoin qui devrait être calibré fréquemment, afin d'éviter la tolérance expérimentale inutile.
3. il opération sera accord effectué aux instructions strictement. Et des résultats d'essai doivent être basés sur les lectures du lecteur d'enzymes.
4. Afin d'éviter la contamination transversale, on l'interdit de réutiliser la membrane de plat de tête et de joint d'aspiration dans des vos mains.
5. Tout l'échantillons, tampon de lavage et chaque genre de rejet devraient selon le processus matériel contagieux.
6. Les agents oisifs seront mis ou couverts. N'employez pas le réactif avec différents groupes. Et employez-les avant date expirée.
7. Le substrat B est sensible à la lumière. On interdit l'exposition prolongée à la lumière.
Personne à contacter: Ms. Anna Lee
Téléphone: +86-755-89589611
Télécopieur: 86-755-89580096