WB rapide de cassette d'essai de Pf/Pv AG de malaria

Essai rapide de Pf/Pv AG de malaria

UTILISATION PRÉVUE

L'essai rapide de malaria est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la détection et la différenciation simultanées de l'antigène du falciparum de Plasmodium (PF) et du vivax de P., de l'ovale de P., ou de l'antigène de P. Malariea dans le sang total. Ce dispositif est prévu pour être utilisé comme test de dépistage et comme aide dans le diagnostic de l'infection avec le Plasmodium. N'importe quel spécimen réactif avec l'essai rapide de malaria doit être confirmé avec des méthodes d'essai alternatives et des résultats cliniques.

RÉSUMÉ

La malaria est une maladie transmise par les moustiques, hémolytique, fébrile qui infecte plus de 200 millions de personnes et tue plus de 1 million de personnes par an. Elle est provoquée par quatre espèces de Plasmodium : Falciparum de P., vivax de P., malariae de P.ovale, et de P. Ces plasmodia tous infecter et détruire les érythrocytes humains, produisant des froids, la fièvre, l'anémie, et la splénomégalie. Les causes de falciparum de P. divisent davantage la maladie que les autres espèces plasmodial et expliquent la plupart des décès de malaria. Le falciparum de P. et le vivax de P. sont les agents pathogènes les plus communs, cependant, il y a variation géographique considérable des espèces distribution1. Traditionnellement, la malaria est diagnostiquée par la démonstration des organismes sur Giemsa a souillé des calomnies de sang périphérique, et les différentes espèces de plasmodium sont distinguées par leur aspect dans erythrocytes1 infecté. La technique est capable du diagnostic précis et fiable, mais seulement une fois exécutée par les microscopistes qualifiés employant protocols2 défini, qui présente des obstacles importants pour les régions éloignées et pauvres du monde.

L'essai rapide de malaria est développé pour résoudre ces au-dessus des obstacles. Il détecte les anticorps produits dans le sérum ou le plasma en réponse à l'infection du plasmodium. Utilisation du PF. l'antigène spécifique (HRP-II) et l'antigène de casserole-malaria (aldolase), l'essai permet la détection et la différenciation simultanées de l'infection de P.falciparum et ou vivax de P., ovale, et malariae3-5, par le personnel non formé ou d'une façon minimum qualifié, sans équipement de laboratoire.

PRINCIPE

L'essai rapide de malaria est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral. La cassette d'essai se compose : 1) une protection conjuguée colorée par Bourgogne contenant l'anti-pHRP-II anticorps de souris conjugué avec de l'or colloïdal (l'II-or de pHRP conjugue) et anticorps de souris l'anti-pLDH conjugué avec de l'or colloïdal (conjugués de pLDH-or), 2) bande de membrane de nitrocellulose d'a contenant deux bandes d'essai (bandes de T1 et de T2) et une bande de contrôle (bande de C). La bande T1 est enduite d'un préenduisage avec du l'anti-pLDH anticorps monoclonal par lequel l'infection avec des quatre espèces l'unes des des plasmodia peut être détectée, la bande de T2 est enduite d'un préenduisage avec des anti-pHRP-II anticorps polyclonaux pour la détection de l'infection de PF, et la bande de C est enduite de la chèvre, anti-souris IgG.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS (référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)

Négatif : Si seulement la bande de C est présente, l'absence de n'importe quelle couleur de Bourgogne dans les les deux bandes de T (T1 et T2) indique qu'aucun antigène de plasmodium n'est détecté. Le résultat est négatif.

Positif :

Positif de PF : En plus de la présence de la bande de C, si seulement la bande de T2 est développée, l'essai indique pour la présence de l'antigène de pHRP-II. Le résultat est positif de PF.

Positif de picovolte : En plus de la présence de la bande de C, si seulement la bande T1 est développée, l'essai indique pour la présence de l'antigène de pLDH. Le résultat est l'un ou l'autre de positif de picovolte, de P.M., ou de PO.

Positif mélangé : En plus de la présence de la bande de C, des bandes de T1 et de T2 sont développées, l'essai indique pour la présence du pHRP-II et du pLDH. Le résultat est positif.

Note : Des échantillons avec des résultats positifs devraient être confirmés avec des méthodes d'essai alternatives et des résultats cliniques avant une détermination positive est faits.

Invalide : Si aucune bande de C n'est développée, l'analyse est invalide indépendamment de n'importe quelle couleur de Bourgogne dans les bandes de T comme indiqué ci-dessous. Répétez l'analyse avec un nouveau dispositif.

Rebecca Yan