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Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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Paquet: | 25PCS/BOX | Spécificité: | 100% |
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Sensibilité: | 100% |
Chat. Non : RH0210I
UTILISATION PRÉVUE
L'un essai de NS1 AG de dengue d'étape est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'antigène du virus de dengue NS1 dans le sérum ou le plasma et du sang total à faciliter le diagnostic du viral infection de dengue.
RÉSUMÉ
La dengue est transmise par la morsure d'un moustique d'aedes atteint de des n'importe quels des quatre virus de dengue. Elle se produit dans des secteurs tropicaux et subtropicaux du monde. Les symptômes apparaissent 3-14 jours après la morsure contagieuse. La fièvre dengue est une maladie fébrile qui affecte des nourrissons, des enfants en bas âge et des adultes. La fièvre hémorragique de dengue (fièvre, douleur abdominale, vomissement, saignement) est une complication potentiellement mortelle, affectant principalement des enfants. Le diagnostic clinique tôt et la gestion clinique soigneuse par les médecins et les infirmières expérimentés augmentent la survie des patients. Un essai de NS1 AG de dengue d'étape est un essai qualitatif simple et visuel qui détecte l'antigène du virus de dengue NS1 dans le sérum ou le plasma humain. L'essai est basé sur l'immunochromatography et peut donner un résultat d'ici 15 minutes.
PRINCIPE DE LA PROCÉDURE
L'un essai de NS1 AG de dengue d'étape est une bande qualitative de membrane a basé l'immunoessai pour la détection de l'antigène du virus de dengue NS1 en sérum ou plasma et sang total. De cette procédure d'essais, l'anticorps de l'anti-dengue NS1 est immobilisé dans la ligne région d'essai du dispositif. Après un sérum ou un plasma ou un spécimen de sang est placé dans le spécimen bien, il réagit avec de l'anticorps de l'anti-dengue NS1 a enduit les particules qui ont été appliquées à la protection de spécimen. Ce mélange émigre chromatographiquement sur la longueur de la bande d'essai et agit l'un sur l'autre avec de l'anticorps immobilisé de l'anti-dengue NS1. Si le spécimen contient l'antigène du virus de dengue NS1, une discrimination raciale apparaîtra dans la ligne région d'essai indiquant un résultat positif. Si le spécimen ne contient pas l'antigène du virus de dengue NS1, une discrimination raciale n'apparaîtra pas dans cette région indiquant un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours à la ligne de contrôle région indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.
LES RÉACTIFS ET LES MATÉRIAUX ONT FOURNI
MATÉRIAUX REQUIS MAIS NON FOURNIS
RAGE ET STABILITÉ
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
COLLECTION ET PRÉPARATION TÉMOIN
PROCÉDURE D'ANALYSE
Permettez à l'essai, au spécimen et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante 15-30℃ (59-86℉) avant l'essai.
1. Apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée et employez-le dès que possible.
2. Placez le dispositif d'essai sur une surface propre et de niveau.
3. Pour le sérum ou le spécimen de plasma ou de sang total : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférer 3 gouttes du sérum ou du plasma (approximativement 100μl) aux puits de spécimen du dispositif d'essai, puis commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
4. Attente les discriminations raciales à apparaître. Résultats lus à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes
NOTE : L'application de la quantité suffisante de spécimen est essentielle pour un résultat d'essai valide. Si on n'observe pas la migration (le mouillage de la membrane) dans la fenêtre d'essai après une minute, ajoutez une plus de baisse de spécimen (sérum ou plasma) au spécimen bien.
LECTURE DES RÉSULTATS D'ESSAI
Positif : Deux lignes apparaissent. Une ligne devrait toujours apparaître dans la ligne de contrôle région (C), et un autre discrimination raciale apparente devrait apparaître dans la ligne région d'essai.
Négatif : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (la discrimination raciale apparente de C).No apparaissent dans la ligne région d'essai.
Invalide : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouveau dispositif d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.
CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT
Spécificité et sensibilité
LIMITATIONS DE L'ESSAI
Le Ltd biotechnologique d'envergure est une société-relais de recherches pour les essais rapides, avec le soutien important du laboratoire principal national des projets de technologie du 10ème et 11ème plan quinquennal et la faculté des sciences de la vie de l'université de Hubei. SpanBio a également logé une équipe de R&D qui développe la recombinaison de gène, la culture de cellules et les techniques de purification de protéine. SpanBio prête une attention stricte sur les essais rapides l'être humain, les maladies d'animaux et la détection de sécurité alimentaire. Il fournit à un certain nombre de services adaptés aux besoins du client aux distributeurs professionnels et aux filiales partnering l'excellente qualité, les prix concurrentiels et le service superbe.
Notre mission :
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