Kit ELISA d'adiponectine de rat (ADP)

Rat Adiponectin (ADP) ELISA Kit

LES TYPES TÉMOIN ONT VALIDÉ

Sérum, plasma sanguin, salive, urine, et tout autre liquide relatif de tissu.

Veuillez lire cette insertion complètement avant d'employer le produit.

POUR L'USAGE DE RECHERCHES SEULEMENT. PAS POUR L'USAGE DES PROCÉDURES DE DIAGNOSTIC.

Veuillez lire cette insertion complètement avant d'employer le produit. Ce kit est employé pour analyser le rat Adiponectin (ADP) sur la base de la technologie de sandwich à anticorps de double de biotine. Ce kit d'Elisa prend la méthode en une étape avec laquelle les solutions n'ont pas besoin diluer, parce que nous simplifie le processus dilué par nos techniques de laboratoire. Ce kit est pour la recherche seulement et ne sert pas des procédures de diagnostic.

UTILISATION PRÉVUE

Ce kit est employé pour analyser l'Adiponectin (ADP) dans l'échantillon du sérum du rat, du plasma sanguin, et de tout autre liquide relatif de tissu.

PRINCIPE

Ce kit emploie l'analyse immunisée enzyme-liée de sorbant (ELISA) basée sur la technologie de sandwich à anticorps de double de biotine pour analyser le rat Adiponectin (ADP). Ajoutez Adiponectin (ADP) aux puits, qui sont enduits avec de l'anticorps monoclonal d'Adiponectin (ADP) et puis incubent d'un préenduisage. Après que cela, ajoutent d'anti anticorps d'ADP marqués avec de la biotine pour unir au streptavidin-HRP, qui forme le complexe immun. Remove a défait des enzymes après incubation et lavage. Ajoutez le substrat A et B. Alors la solution tournera bleu et changera en jaune avec l'effet de l'acide. Les nuances de la solution et de la concentration du rat Adiponectin (ADP) sont franchement corrélées.

Matériaux assurés dans le kit d'essai

Matériaux requis mais non assurés

1. incubateur de 37 ℃ 2. lecteur d'enzymes de norme

3. Pipettes de précision et astuces jetables de pipette 4. eau distillée

5. Tubes jetables pour la dilution d'échantillon 6. papier d'absorbant

Notes importantes

1. Avant d'ouvrir le kit maintenu à la température de 2-8℃, cela prend au moins 30 minutes pour grimper naturellement jusqu'à la température ambiante. Après interruption du scellé du l'enduit-plat d'ELISA, certaines des rayures utilisées devraient être maintenues dans le sac hermétique.

2.When ajoutant des échantillons, injecteur témoin doit être employé pour chaque fois et devrait également être fréquemment examiné pour assurer sa précision pour éviter l'erreur individuelle.

3. L'instruction doit être strictement suivie tandis que la lecture du lecteur d'ELISA doit être placée comme niveau de déterminer le résultat d'expérience.

les astuces 4.Pipette et la membrane de plat de joint à disposition ne devraient pas être utilisées plus d'une fois afin d'éviter la contamination croisée.

les échantillons 5.All, la concentration de lavage et les gaspillages de chaque sorte devraient être disposés en tant qu'agent infectieux.

les réactifs 6.Other non requis doivent être emballés ou couverts. Des réactifs de différents groupes ne doivent pas être mélangés et devraient être employés avant leurs dates de validité respectives.

7. Le substrat B est sensible à la lumière et ne devrait pas donc être exposé pour s'allumer trop longtemps.

Méthode de lavage

Méthode manuellement de lavage : Lavage à la main : Secouez les liquides dans les puits du plat d'ELISA ; Étendez plusieurs papiers adonnés à la boisson sur le banc d'essai et tapotez dur le plat d'ELISA plusieurs fois vers le bas ; injectez alors au moins 0.35ml de concentration de lavage diluée pour le trempage des minutes 1-2. Répétez ce processus comme nécessaire.

Méthode de lavage automatique : Lavage par le joint automatique de plat : S'il y a un joint automatique de plat, il devrait seulement être employé dans l'essai quand vous êtes tout à fait au courant de ses fonctions.

Précision

précision d'Intra-analyse (précision dans une analyse) : 3 échantillons avec le bas, moyen et de haut niveau ADP de rat ont été examinés 20 fois d'un plat, respectivement.

précision d'Inter-analyse (précision entre les analyses) : 3 échantillons avec le bas, moyen et de haut niveau ADP de rat ont été examinés de 3 plats différents, 8 répliques dans chaque plat.

Cv (%) = SD/meanX100

Intra-analyse : Cv<10>

Inter-analyse : Cv<12>

LES TYPES TÉMOIN ONT VALIDÉ

Sérum, plasma sanguin, salive, urine, et tout autre liquide relatif de tissu.

Veuillez lire cette insertion complètement avant d'employer le produit.

POUR L'USAGE DE RECHERCHES SEULEMENT. PAS POUR L'USAGE DES PROCÉDURES DE DIAGNOSTIC.

Veuillez lire cette insertion complètement avant d'employer le produit. Ce kit est employé pour analyser le rat Adiponectin (ADP) sur la base de la technologie de sandwich à anticorps de double de biotine. Ce kit d'Elisa prend la méthode en une étape avec laquelle les solutions n'ont pas besoin diluer, parce que nous simplifie le processus dilué par nos techniques de laboratoire. Ce kit est pour la recherche seulement et ne sert pas des procédures de diagnostic.

UTILISATION PRÉVUE

Ce kit est employé pour analyser l'Adiponectin (ADP) dans l'échantillon du sérum du rat, du plasma sanguin, et de tout autre liquide relatif de tissu.

PRINCIPE

Ce kit emploie l'analyse immunisée enzyme-liée de sorbant (ELISA) basée sur la technologie de sandwich à anticorps de double de biotine pour analyser le rat Adiponectin (ADP). Ajoutez Adiponectin (ADP) aux puits, qui sont enduits avec de l'anticorps monoclonal d'Adiponectin (ADP) et puis incubent d'un préenduisage. Après que cela, ajoutent d'anti anticorps d'ADP marqués avec de la biotine pour unir au streptavidin-HRP, qui forme le complexe immun. Remove a défait des enzymes après incubation et lavage. Ajoutez le substrat A et B. Alors la solution tournera bleu et changera en jaune avec l'effet de l'acide. Les nuances de la solution et de la concentration du rat Adiponectin (ADP) sont franchement corrélées.

Matériaux assurés dans le kit d'essai

Matériaux requis mais non assurés

1. incubateur de 37 ℃ 2. lecteur d'enzymes de norme

3. Pipettes de précision et astuces jetables de pipette 4. eau distillée

5. Tubes jetables pour la dilution d'échantillon 6. papier d'absorbant

Notes importantes

1. Avant d'ouvrir le kit maintenu à la température de 2-8℃, cela prend au moins 30 minutes pour grimper naturellement jusqu'à la température ambiante. Après interruption du scellé du l'enduit-plat d'ELISA, certaines des rayures utilisées devraient être maintenues dans le sac hermétique.

2.When ajoutant des échantillons, injecteur témoin doit être employé pour chaque fois et devrait également être fréquemment examiné pour assurer sa précision pour éviter l'erreur individuelle.

3. L'instruction doit être strictement suivie tandis que la lecture du lecteur d'ELISA doit être placée comme niveau de déterminer le résultat d'expérience.

les astuces 4.Pipette et la membrane de plat de joint à disposition ne devraient pas être utilisées plus d'une fois afin d'éviter la contamination croisée.

les échantillons 5.All, la concentration de lavage et les gaspillages de chaque sorte devraient être disposés en tant qu'agent infectieux.

les réactifs 6.Other non requis doivent être emballés ou couverts. Des réactifs de différents groupes ne doivent pas être mélangés et devraient être employés avant leurs dates de validité respectives.

7. Le substrat B est sensible à la lumière et ne devrait pas donc être exposé pour s'allumer trop longtemps.

Méthode de lavage

Méthode manuellement de lavage : Lavage à la main : Secouez les liquides dans les puits du plat d'ELISA ; Étendez plusieurs papiers adonnés à la boisson sur le banc d'essai et tapotez dur le plat d'ELISA plusieurs fois vers le bas ; injectez alors au moins 0.35ml de concentration de lavage diluée pour le trempage des minutes 1-2. Répétez ce processus comme nécessaire.

Méthode de lavage automatique : Lavage par le joint automatique de plat : S'il y a un joint automatique de plat, il devrait seulement être employé dans l'essai quand vous êtes tout à fait au courant de ses fonctions.

Précision

précision d'Intra-analyse (précision dans une analyse) : 3 échantillons avec le bas, moyen et de haut niveau ADP de rat ont été examinés 20 fois d'un plat, respectivement.

précision d'Inter-analyse (précision entre les analyses) : 3 échantillons avec le bas, moyen et de haut niveau ADP de rat ont été examinés de 3 plats différents, 8 répliques dans chaque plat.

Cv (%) = SD/meanX100

Intra-analyse : Cv<10>

Inter-analyse : Cv<12>

Rebecca Yan