Bêta glycoprotéine 2 humaine (B2-GP) ELISA Kit, 96T/Kit

Béta 2 glycoprotéine humaine ((B2-GP)

Types d'échantillons validés:sérum, plasma sanguin, salive, urine et autres tissus apparentés.

À des fins de recherche uniquement, non à des fins de diagnostic.

Le présent kit est utilisé pour évaluer la glycoprotéine humaine bêta 2 ((B2-GP) sur la base de la technologie sandwich à double anticorps biotine.Ce kit Elisa utilise une méthode en une étape avec laquelle les solutions ne nécessitent pas de dilutionCe kit est uniquement destiné à la recherche et n'est pas destiné aux procédures de diagnostic.

Conçu pour nouse

Ce kit est utilisé pour évaluer la glycoprotéine bêta 2 ((B2-GP) dans l' échantillon de sérum humain, de plasma sanguin et d' autres liquides biologiques connexes.

Principe de l'essai

Cette trousse utilise un test d' immunosorbant lié à l' enzyme (ELISA) basé sur la technologie de sandwich à double anticorps de la biotine pour évaluer la glycoprotéine humaine bêta 2 (B2-GP).Ajouter de la glycoprotéine bêta 2 ((B2-GP) aux puitsAprès cela, ajouter des anticorps anti-B2-GP étiquetés avec de la biotine pour s'unir à la streptavidine-HRP,qui forme un complexe immunitaire. Retirez les enzymes non liées après l'incubation et le lavage. Ajoutez les substrats A et B. Ensuite, la solution deviendra bleue et jaune sous l'effet de l'acide.Les nuances de solution et la concentration de la glycoprotéine humaine bêta 2 (B2-GP) sont positivement corrélées..

Matériaux fournis dans le kit d'essai

Matériaux requis mais non fournis

1. incubateur à 37 °C 2. lecteur d'enzyme standard

3- Pipettes de précision et tuyaux jetables 4.

5- Tubes jetables pour la dilution des échantillons 6.

Notes importantes

1. Avant d'ouvrir le kit conservé à une température de 2 à 8°C, il faut au moins 30 minutes pour qu'il atteigne naturellement la température ambiante.certaines des bandes utilisées doivent être conservées dans un sac hermétique.

2Lors de l'ajout des échantillons, l'injecteur d'échantillon doit être utilisé à chaque fois et sa précision doit également être vérifiée fréquemment pour éviter toute erreur individuelle.

3L'instruction doit être strictement suivie, tandis que la lecture du lecteur ELISA doit être définie comme norme pour déterminer le résultat de l'expérience.

4Les extrémités de la pipette et la membrane de la plaque d'étanchéité à la main ne doivent pas être utilisées plus d'une fois afin d'éviter une contamination croisée.

5.Tous les échantillons, les concentrations de lavage et les déchets de toutes sortes doivent être éliminés comme agents infectieux.

6Les autres réactifs non nécessaires doivent être emballés ou recouverts. Les réactifs de lots différents ne doivent pas être mélangés et doivent être utilisés avant leur date de validité respective.

7Le substrat B est sensible à la lumière et ne doit donc pas être exposé à la lumière trop longtemps.

Méthode de lavage

Méthode de lavage manuel:Laver à la main: secouer les liquides dans les trous de la plaque ELISA; poser plusieurs feuilles de papier sur le banc d'essai et tapoter fortement la plaque ELISA plusieurs fois vers le bas; puis injecter au moins 0.35 ml de concentration diluée pour le lavage pendant 1-2 minutes de trempageRépétez ce processus au besoin.

Méthode de lavage automatique:Le lavage par lave-vaisselle automatique: s'il existe un lave-vaisselle automatique, il ne doit être utilisé que lorsque vous connaissez bien ses fonctions.

Précision

Précision dans l'essai: 3 échantillons présentant des taux de B2-GP humain bas, moyen et élevé ont été testés 20 fois sur une plaque, respectivement.

Précision entre les essais: 3 échantillons présentant des taux de B2-GP humain faibles, moyens et élevés ont été testés sur 3 plaques différentes, 8 réplications dans chaque plaque.

CV ((%) = SD/moyenneX100

Le taux de dépistage de la maladie est supérieur à 10%.

Inter-analyse: CV< 12%