Leptin humain (LEP) ELISA Test Kit (96T/Kit)

Kit ELISA de leptine humaine (LEP)

Types d'échantillons validés:Sérum, plasma sanguin, salive, urine et autres tissus apparentés Liquide.

À DES FINS DE RECHERCHE UNIQUEMENT.NE PAS UTILISER DANS LES PROCÉDURES DE DIAGNOSTIC

Veuillez lire attentivement ces instructions avant utilisation.Ce kit ELISA est basé sur le principe de la technique du sandwich à double anticorps pour détecter la leptine humaine (LEP).Être utilisé uniquement à des fins de recherche, ne pas être utilisé pour un diagnostic médical.

Utilisation prévue

Ce kit est utilisé pour doser la leptine (LEP) dans l'échantillon de sérum humain, de plasma sanguin et d'autres liquides tissulaires apparentés.

Principe d'essai

Le kit utilise un dosage immuno-enzymatique (ELISA) sandwich à double anticorps pour doser le niveau de leptine humaine (LEP) dans les échantillons.Ajouter de la leptine (LEP) au puits d'enzyme d'anticorps monoclonal qui est pré-revêtu d'anticorps monoclonal de leptine humaine (LEP), incubation ;puis, ajoutez des anticorps de leptine (LEP) marqués avec de la biotine et combinés avec de la streptavidine-HRP pour former un complexe immun ;puis effectuer à nouveau une incubation et un nouveau lavage pour éliminer l'enzyme non combinée.Ajoutez ensuite la solution chromogène A, B, la couleur du liquide vire au bleu, Et sous l'effet de l'acide, la couleur devient finalement jaune.Le chroma de couleur et la concentration de la leptine de substance humaine (LEP) de l'échantillon étaient positivement corrélés.

Matériel fourni dans le kit de test

Matériel nécessaire mais non fourni

1. Incubateur 37 ℃ 2. Lecteur d'enzymes standard

3. Pipettes de précision et pointes de pipettes jetables 4. Eau distillée

5. Tubes jetables pour la dilution des échantillons 6. Papier absorbant

Notes IMPORTANTES

1. Sorti de l'environnement 2-8℃, le kit doit être équilibré 30 minutes à température ambiante puis utilisé.Si les plaques revêtues d'enzyme n'ont pas été utilisées après ouverture, les plaques restantes doivent être stockées dans un sac scellé.

2. Pour chaque étape, ajoutez l'échantillon avec l'injecteur d'échantillon qui doit être calibré fréquemment, afin d'éviter une tolérance expérimentale inutile.

3. L'opération doit être effectuée conformément aux instructions strictement.Et les résultats des tests doivent être basés sur les lectures du lecteur Enzyme.

4. Afin d'éviter toute contamination croisée, il est interdit de réutiliser la tête d'aspiration et la membrane de la plaque d'étanchéité dans vos mains.

5. Tous les échantillons, le tampon de lavage et chaque type de rejet doivent être conformes au processus de matériel infectieux.

6. Les agents oisifs doivent être logés ou couverts.Ne pas utiliser de réactif avec des lots différents.Et utilisez-les avant la date d'expiration.

7. Le substrat B est sensible à la lumière.L'exposition prolongée à la lumière est interdite.

Méthode de lavage

Méthode de lavage manuel :secouez le liquide restant dans les plaques d'enzymes ;placez des papiers absorbants sur le banc d'essai et rabattez fortement les plaques à l'envers.Injectez au moins 0,35 ml de solution de lavage après dilution dans le puits et laissez mariner 1 à 2 minutes.Répétez ce processus selon vos besoins.

Méthode de lavage automatique :s'il y a une machine à laver automatique, elle ne doit être utilisée dans le test que si vous connaissez bien son fonctionnement et ses performances.

Rebecca Yan