Oestrogène ELISA Kit de rat

Chaîne standard de courbe : 3ng/L-190ng/L

Sensibilité : 1.92ng/L

Taille : 96 puits

Stockage : Stockez les réactifs à 2-8°C. Pour l'entreposage à long terme référez-vous à la date d'échéance pour le garder à -20°C. Avoid a répété des cycles de dégel.

le produit de *This sert pour l'usage de recherches seulement, pas des procédures de diagnostic. Itis recommandent fortement de lire cette instruction entièrement avant l'utilisation.

PRECICION

La précision d'Intra-analyse (précision dans une analyse) trois échantillons de concentration connue ont été examinées d'un plat pour évaluer la précision d'intra-analyse.

La précision d'Inter-analyse (précision entre les analyses) trois échantillons de concentration connue ont été examinées dans des analyses distinctes pour évaluer la précision d'inter-analyse.

Cv (%) = SD/mean X 100

Intra-analyse : Cv<8>

Inter-analyse : Cv<10>

UTILISATION PRÉVUE

Ce kit de sandwich est pour la quantification précise de l'oestrogène de rat (également connu sous le nom d'E) en sérum, plasma, surnageants de culture cellulaire, lysates de cellules, homogénats de tissu.

PRINCIPE D'ANALYSE

Ce kit est une analyse Enzyme-liée d'immunosorbant (ELISA). E est ajouté aux puits enduits d'un préenduisage avec de l'anticorps monoclonal d'E. Après cubation un anticorps biotine-conjugué du l'anti-rat E est ajouté et des grippages au rat E. Après l'incubation a défait l'anticorps biotine-conjugué du l'anti-rat E est enlevé pendant une étape de lavage. Streptavidin-HRP est ajouté et des grippages à l'anticorps biotine-conjugué du l'anti-rat E. Après Streptavidin-HRP défait par incubation est enlevé pendant une étape de lavage. La solution de substrat est alors ajoutée et la couleur se développe proportionnellement à la quantité du rat E. La réaction est terminée par l'addition d'acide arrêtent la solution et l'absorbance est mesurée à 450 nanomètre.

MATÉRIAUX REQUIS MAIS NON ASSURÉS

Incubateur 1.37°C±0.5°C

lecteur 2.Microplate avec 450 le filtre de longueur d'onde du ± 10nm

pipettes 3.Precision et astuces jetables de pipette

tubes 4.Clean

5.Deionized ou eau distillée

papier 6.Absorbent

PRÉCAUTIONS

1. avant l'utilisation, le kit et l'échantillon devraient être chauffés naturellement à la température ambiante 30 minutes.

2.Once le nombre désiré de bandes a été enlevé, rescelle immédiatement le sac pour se protéger pour rester contre la détérioration. Couvrez tous les réactifs si non utilisable.

3. Make sure introduisant à la pipette l'ordre et le taux d'addition de bien--bien quand à introduire à la pipette des réactifs.

l'instruction 4.This doit être strictement suivie dans l'expérience.

les astuces 5.Pipette et le scelleur de plat à disposition devraient être propres et jetables pour éviter la contamination transversale.

6.Avoid utilisant les réactifs de différents groupes ensemble.

7.Substrate la solution B est sensible à la lumière, n'exposent pas la solution B de substrat pour s'allumer pendant longtemps.

la solution 8.Stop contient acide. Veuillez porter l'oeil, la main et la protection de la peau en employant ce matériel. Évitez le contact de la peau ou des muqueuses avec du réactif de kit.

COLLECTION DE SPÉCIMEN

Sérum : Permettez au sérum de coaguler pendant 10-20 minutes à la température ambiante. Centrifugeuse à 2000-3000 t/mn pendant 20 minutes.

Plasma : Rassemblez le plasma utilisant l'EDTA ou l'héparine comme anticoagulant. Échantillons de centrifugeuse pendant 15 minutes à 2000-3000 t/mn à 2 - 8°C d'ici 30 minutes de collection.

Urine : Rassemblez par le tube stérile. Centrifugeuse à 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes. En rassemblant le fluide pleuroperitoneal et le fluide céphalo-rachidien, suivez svp les procédures mentionnées ci-dessus.

Surnageant de culture cellulaire : Rassemblez par les tubes stériles en examinant pour sécréter des composants. Centrifugeuse à 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes. Rassemblez les supernatants soigneusement. En examinant les composants dans la cellule, utilisation PBS (pH 7.2-7.4) de diluer la suspension de cellules à la concentration en cellules d'approximativement 1 million/ml. Cellules de dommages pendant les cycles gel-dégel répétés pour laisser les composants intérieurs. Centrifugeuse à 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes.

Tissu : Tissus de rinçage dans PBS (pH 7,4) pour enlever le sang excédentaire complètement et à peser avant homogénéisation. Hachez les tissus et homogénéisez-les dans PBS (pH7.4) avec un homogénisateur en verre sur la glace. Dégel à 2-8°C ou gel à la centrifugeuse de -20°C. à 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes.

Rebecca Yan

Chef de produit
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