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Vitamine humaine D2 (VD2) ELISA Kit

Vitamine humaine D2 (VD2) ELISA Kit

Human  Vitamin D2(VD2) ELISA Kit
Human  Vitamin D2(VD2) ELISA Kit

Image Grand :  Vitamine humaine D2 (VD2) ELISA Kit meilleur prix

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: SPAN
Certification: VD2
Numéro de modèle: VD2
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 1 kit
Prix: U$300/Kit
Détails d'emballage: 96T/Kit
Délai de livraison: 3-5 jours
Conditions de paiement: T/T, Western Union, MoneyGram, paypal
Capacité d'approvisionnement: VD2
Description de produit détaillée

Utilisation prévue

Ce kit est employé pour analyser la vitamine D2 (VD2) dans l'échantillon du sérum de l'humain, du plasma sanguin, et de tout autre liquide relatif de tissu.

 

Principe d'essai

Le kit emploie une analyse d'immunosorbant enzyme-liée par sandwich de double-anticorps (ELISA) pour analyser le niveau de la vitamine humaine D2 (VD2) dans les échantillons. Ajoutez la vitamine D2 (VD2) à l'enzyme d'anticorps monoclonal bien qui est enduite d'un préenduisage avec de l'anticorps monoclonal humain de la vitamine D2 (VD2), incubation ; puis, ajoutez les anticorps de la vitamine D2 (VD2) marqués avec de la biotine, et combinés avec Streptavidin-HRP pour former le complexe immun ; effectuez alors l'incubation et le lavage encore pour éliminer l'enzyme non liée. Ajoutez alors la solution A, B, la couleur de chromogène des changements liquides dans le bleu, et à l'effet de l'acide, la couleur devient finalement jaune. Le chroma de couleur et la concentration de la vitamine humaine D2 (VD2) de substance de l'échantillon ont été franchement corrélés.

 

Matériaux assurés dans le kit d'essai

1 Norme (640ng/ml) 0.5ml 7 Solution A de chromogène 6ml
2 Diluant standard 3ml 8 Solution B de chromogène 6ml
3 Microelisa Stripplate 12w×8s 9 Arrêtez la solution 6ml
4 Streptocoque réactif de HRP-conjugué 6ml 10 Instruction 1
5 solution 30×wash 20ml 11 Membrane de plat de fermeture 2
6 Biotin-VD2 ab 1ml 12 Sacs scellés 1

 

Matériaux requis mais non assurés

1. 37 lecteur d'enzymes de norme de l'incubateur 2. de ℃

3. Pipettes de précision et eau distillée jetable des astuces 4. de pipette

5. Tubes jetables pour le papier d'absorbant de la dilution 6. d'échantillon

 

Notes importantes

1. Beening sorti de l'environnement 2-8℃, le kit devrait être équilibré 30 minutes dans la température ambiante emploient alors. Si les plats enduits de l'enzyme n'ont pas été utilisés après ouvert, les plats restants devraient être stockés dans le sac scellé.

2. Pour chaque étape, ajoutez l'échantillon avec l'injecteur témoin qui devrait être calibré fréquemment, afin d'éviter la tolérance expérimentale inutile.

3. il opération sera accord effectué aux instructions strictement. Et des résultats d'essai doivent être basés sur les lectures du lecteur d'enzymes.

4. Afin d'éviter la contamination transversale, on l'interdit de réutiliser la membrane de plat de tête et de joint d'aspiration dans des vos mains.

5. Tout l'échantillons, tampon de lavage et chaque genre de rejet devraient selon le processus matériel contagieux.

6. Les agents oisifs seront mis ou couverts. N'employez pas le réactif avec différents groupes. Et employez-les avant date expirée.

7. Le substrat B est sensible à la lumière. On interdit l'exposition prolongée à la lumière.

 

Méthode de lavage

Méthode manuellement de lavage : secouez loin restent liquides dans les plats d'enzymes ; placez quelques papiers adonnés à la boisson sur le banc d'essai, et agitez les plats sur le à l'envers fortement. Injectez au moins la solution de lavage de l'après-dilution 0.35ml dans le puits, et marinez 1~2 minutes. Répétez ce processus selon vos conditions.

Méthode de lavage automatique : s'il y a machine à laver automatique, elle devrait seulement être employée dans l'essai quand vous êtes tout à fait au courant de sa fonction et représentation.

 

Précision

précision d'Intra-analyse (précision dans une analyse) : 3 échantillons avec bas, moyen et de haut niveau VD2 humain ont été examinés 20 fois d'un plat, respectivement.

précision d'Inter-analyse (précision entre les analyses) : 3 échantillons avec bas, moyen et de haut niveau VD2 humain ont été examinés de 3 plats différents, 8 répliques dans chaque plat.

Cv (%) = SD/meanX100

Intra-analyse : Cv<10>

Inter-analyse : Cv<12>

 

Conditions de spécimen

1. Ne peut pas détecter l'échantillon qui contiennent NaN3, parce que NaN3 empêche HRP actif.

2. extrayez dès que possible après collection de spécimen, et selon la littérature appropriée, et devriez être expérience dès que possible après l'extraction. Si elle ne peut pas, le spécimen peut être maintenu dans le ℃ -20 pour préserver, Avoid a répété les cycles gel-dégel.

3. la coagulation de sérum à la température ambiante 10-20 minutes, minute de la centrifugation 20 à la vitesse de t/mn 2000-3000 enlèvent le surnageant, si la précipitation apparaissait, centrifugeur encore.

4.plasma-use a adapté à l'EDTA ou le plasma de citrate comme anticoagulant, mélange 10-20 minutes, minute de la centrifugation 20 à la vitesse de t/mn 2000-3000 enlèvent le surnageant, si la précipitation apparaissait, centrifugeur encore.

5. Urine-rassemblez pour poursuivre un conteneur stérile, la centrifugation 20 que la minute à la vitesse de t/mn 2000-3000 enlèvent le surnageant, si la précipitation apparaissait, centrifugeur encore. L'ofHydrothorax d'opération et la référence de fluide céphalo-rachidien à elle.

la culture 6.cell surnageant-détecter les composants sécréteurs, se rassembler pour poursuivre un conteneur stérile, minute de la centrifugation 20 à la vitesse de t/mn 2000-3000 pour enlever le surnageant, détecter la composition des cellules, suspension de cellules de Dilut avec PBS (PH7.2-7.4), concentration en cellules a atteint 1 million/ml, cycles gel-dégel répétés, cellules de dommages et la libération des composants intracellulaires, minute de la centrifugation 20 à la vitesse de t/mn 2000-3000 enlèvent le surnageant, si la précipitation apparaissait, centrifugeur encore.

7.Tissue prélève après coupure des échantillons, vérifie le poids, ajoute PBS (PH7.2-7.4), rapidement congelé avec de l'azote liquide, maintient des échantillons à 2-8℃ après fonte, ajoute PBS (PH7.4), homogénéisé à la main ou les broyeurs, minute de la centrifugation 20 à la vitesse de t/mn 2000-3000 enlèvent le surnageant.

 

 

 

Rebecca Yan
 
Chef de produit
Ltd biotechnologique d'envergure.
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