Anticorps humain IgG (HDV IgG) ELISA Kit de virus de l'hépatite D

Utilisation prévue

Ce kit est utilisé pour doser l'anticorps anti-virus de l'hépatite D IgG (HDV IgG) dans l'échantillon de sérum humain, de plasma sanguin et d'autres liquides tissulaires apparentés.

Principe d'essai

Le kit utilise un dosage immuno-enzymatique (ELISA) sandwich à double antigène pour doser le niveau d'IgG d'anticorps anti-virus de l'hépatite D humaine (HDV IgG) dans les échantillons .Ajouter l'anticorps anti-virus de l'hépatite D humaine IgG (HDV IgG) au puits microelisa pré-enduit de l'anticorps anti-virus de l'hépatite D humaine, incubation ;la lessive.Ajouter IgG d'anticorps anti-virus de l'hépatite D humaine marqué HRP.Après une nouvelle incubation et un nouveau lavage, retirer l'enzyme non liée, puis ajouter la solution chromogène A, B, la couleur du liquide vire au bleu, et sous l'effet de l'acide la couleur devient finalement jaune.Utilisation du lecteur de microplaques de longueur d'onde de 450 nm pour mesurer l'absorbance (valeur OD) et comparaison avec la valeur critique pour déterminer l'existence de l'anticorps anti-virus de l'hépatite D humaine IgG (HDV IgG) de l'échantillon.

Matériel fourni dans le kit de test

Matériel nécessaire mais non fourni

1. Incubateur 37 ℃ 2. Lecteur d'enzymes standard

3. Pipettes de précision et pointes de pipettes jetables 4. Eau distillée

5. Tubes jetables pour la dilution des échantillons 6. Papier absorbant

Notes IMPORTANTES

1. Le kit sort de l'environnement 2-8 ℃, doit être équilibré 30 minutes à température ambiante puis utilisé.Si la microplaque de microelisa n'a pas été utilisée après ouverture, la plaque doit être conservée dans un sac scellé.

2.Ajouter un échantillon avec échantillonneur Chaque étape, et relire fréquemment sa précision, évite l'erreur expérimentale.

3. Recommandé que tous les matériaux standard, les échantillons de test fassent double. Si la teneur en matériau de test dans l'échantillon est excessivement élevée, veuillez utiliser la dilution de l'échantillon pour diluer certains multiples (n fois), puis tester.Veuillez multiplier les temps de dilution totaux lors du calcul (×n×5)

4. L'opération effectuée en stricte conformité avec les instructions, les résultats des tests doivent être basés sur le lecteur de microplaques pour déterminer les lectures prévaudront

5.Afin d'éviter la contamination croisée, pour éviter la réutilisation dans les mains de la tête d'aspiration et de la membrane de la plaque d'étanchéité

6. Les autres agents n'ont pas besoin d'être emballés ou couverts, ce réactif dont le composant de numéro de lot différent ne se mélange pas.

Méthode de lavage manuel

secouez le liquide restant dans les plaques d'enzymes ;placez des papiers absorbants sur le banc d'essai et rabattez fortement les plaques à l'envers.Injectez au moins 0,35 ml de solution de lavage après dilution dans le puits et laissez mariner 1 à 2 minutes.Répétez ce processus selon vos besoins.

Méthode de lavage automatique

s'il y a une machine à laver automatique, elle ne doit être utilisée dans le test que si vous connaissez bien son fonctionnement et ses performances.

Exigences relatives aux spécimens

1.Les échantillons contenant du NaN3 ne doivent pas être testés car ils inhibent l'activité de la peroxydase de raifort (HRP).

2.Après le prélèvement de l'échantillon, l'extraction doit être immédiatement effectuée conformément aux documents connexes.Après l'extraction, l'expérience doit également être menée immédiatement.Sinon, conservez l'échantillon à -20℃.Éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.

3. Sérum : laissez le sérum coaguler pendant 10 à 20 minutes à température ambiante.Centrifuger (à 2000-3000 RPM) pendant 20 minutes.Recueillir soigneusement les surnageants.Lorsque des sédiments se sont formés pendant le stockage, la centrifugation doit être effectuée à nouveau.

4. Plasma sanguin : conformément aux exigences de prélèvement d'échantillons, l'EDTA ou le citrate de sodium doivent être utilisés comme anti-coagulation.Ajouter de l'EDTA ou du citrate de sodium et mélanger pendant 10 à 20 minutes.Centrifuger (à 2000-3000 RPM) pendant environ 20 minutes.Recueillir soigneusement les surnageants.Lorsque des sédiments se sont formés pendant le stockage, la centrifugation doit être effectuée à nouveau.

5.Urine : Recueillir par tube stérile.Centrifuger (à 2000-3000 RPM) pendant environ 20 minutes.Recueillir soigneusement les surnageants.Lorsque des sédiments se sont formés pendant le stockage, la centrifugation doit être effectuée à nouveau.Lors du prélèvement de liquide pleuropéritonéal et de liquide céphalo-rachidien, veuillez suivre les procédures mentionnées ci-dessus.

6. Surnageant de culture cellulaire : Recueillir dans des tubes stériles lors de l'examen des composants sécrétés.Centrifuger (à 2000-3000 RPM) pendant environ 20 minutes.Recueillir soigneusement les surnageants.Lors de l'examen des composants dans la cellule, utilisez du PBS (PH 7,2-7,4) pour diluer la suspension cellulaire à la concentration cellulaire d'environ 1 million/ml.Endommagez les cellules par des cycles répétés de gel-dégel pour laisser sortir les composants internes.Centrifuger (à 2000-3000 RPM) pendant environ 20 minutes.Recueillir soigneusement les surnageants.Lorsque des sédiments se sont formés pendant le stockage, la centrifugation doit être effectuée à nouveau.

7. Échantillon de tissu : inciser l'échantillon et le peser.Ajouter une certaine quantité de PBS (PH 7,4).Congeler avec de l'azote liquide immédiatement pour une utilisation ultérieure.Décongelez l'échantillon et conservez-le à 2-8℃.Ajouter une certaine quantité de PBS (PH 7,4) puis homogénéiser soigneusement l'échantillon à la main ou avec un homogénéisateur.Centrifuger (à 2000-3000 RPM) pendant environ 20 minutes.Recueillir soigneusement les surnageants.Aliquotez et gardez-en un pour examen et congelez les autres pour une utilisation ultérieure.

Rebecca Yan

Chef de produit
Span Biotech Ltd.
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