Anticorps humain IgG (HDV IgG) ELISA Kit de virus de l'hépatite D

Utilisation prévue

Ce kit est utilisé pour évaluer l'anticorps anti-virus de l'hépatite D IgG ((HDV IgG) dans l'échantillon de sérum humain, de plasma sanguin et d'autres tissus connexes.

Principe de l'essai

Le kit utilise un test d' immunosorbent double-antigène sandwich lié à l' enzyme (ELISA) pour évaluer le niveau d' IgG (Human Hepatitis D Virus Antibody IgG)) dans les échantillons.Ajouter des anticorps IgG contre le virus de l'hépatite D humain ((HDV IgG) au puits microelisé pré-enduit d'anticorps IgG contre le virus de l'hépatite D humainAprès une autre incubation et lavage, retirez l'enzyme non liée, puis ajoutez la solution de chromogène A, B,la couleur du liquide change en bleu, et à l'effet de l'acide, la couleur finit par devenir jaune.et comparer avec la valeur critique pour déterminer l'existence de l'anticorps IgG ((HDV IgG) du virus de l'hépatite D humaine de l'échantillon.

Matériaux fournis dans le kit d'essai

Matériaux requis mais non fournis

1. incubateur à 37 °C 2. lecteur d'enzyme standard

3- Pipettes de précision et tuyaux jetables 4.

5- Tubes jetables pour la dilution des échantillons 6.

Notes importantes

1.Le kit doit être retiré de l'environnement à 2°C à 8°C, maintenu en équilibre pendant 30 minutes à température ambiante, puis utilisé.la plaque doit être conservée dans un sac scellé.

2.Ajouter l'échantillon avec l'échantillonneur à chaque étape, et corriger sa précision fréquemment, éviter l'erreur expérimentale.

3.Il est recommandé que tous les matériaux standard, les échantillons d'essai soient doublés.Si la teneur en matière d'essai dans l'échantillon est trop élevée,s'il vous plaît utiliser la dilution de l'échantillon pour diluer certains multiples (n fois)S'il vous plaît multiplier les temps de dilution totale lors du calcul ((×n×5)

4.L'opération doit être effectuée en stricte conformité avec les instructions, les résultats de l'essai doivent être basés sur un lecteur de microplaques pour déterminer les lectures doivent prévaloir

5.Pour éviter la contamination croisée, pour éviter la réutilisation dans les mains de la tête d'aspiration et de la membrane de la plaque d'étanchéité

6.Les autres agents ne doivent pas être emballés ou recouverts.Ce réactif dont les composants de numéro de lot ne sont pas mélangés.

Méthode de lavage manuel

secouez le liquide restant dans les plaques enzymatiques, placez des feuilles de papier sur le banc d'essai et battez fortement les plaques à l'envers.35 ml de solution de lavage après dilution dans le puitsRépétez ce processus selon vos besoins.

Méthode de lavage automatique

s'il existe une machine à laver automatique, elle ne doit être utilisée dans l'essai que si vous connaissez bien sa fonction et ses performances.

Exigences relatives aux échantillons

1Les échantillons contenant du NaN3 ne doivent pas être testés car ils inhibent l'activité de la peroxydase du radis de cheval (HRP).

2Après la collecte de l'échantillon, l'extraction doit être effectuée immédiatement conformément aux documents correspondants. Après l'extraction, l'expérience doit également être réalisée immédiatement.conserver l'échantillon à -20°CÉvitez les cycles de congélation et de dégel répétés.

3.Sérum: laisser le sérum coaguler pendant 10 à 20 minutes à température ambiante. Centrifugez (à 2000 à 3000 tr/min) pendant 20 minutes.La centrifugation doit être effectuée à nouveau..

4.Plasma sanguin: conformément aux exigences de la collecte d'échantillons, l'EDTA ou le citrate de sodium doivent être utilisés comme anticoagulants.Centrifugeuse (à 2000-3000 tr/min) pendant environ 20 minutesLorsque des sédiments se sont produits pendant le stockage, la centrifugation doit être effectuée à nouveau.

5.Urine: collecte par tube stérile. Centrifugez (à 2000-3000 tr/min) pendant environ 20 minutes. Collectez les surnaturants avec soin.La centrifugation doit être effectuée à nouveau.. Lors du prélèvement du liquide pleuropéritonéal et du liquide céphalo-rachidien, veuillez suivre les procédures mentionnées ci-dessus.

6.Supernatant de culture cellulaire: collecte par tubes stériles lors de l'examen des composants sécrétés. Centrifugez (à 2000-3000 tr/min) pendant environ 20 minutes. Collectez les supernatants avec soin.Lors de l'examen des composants de la cellule, utiliser du PBS (PH 7.2-7.4) pour diluer la suspension cellulaire à une concentration cellulaire d'environ 1 million/ml.Centrifugeuse (à 2000-3000 tr/min) pendant environ 20 minutesLorsque des sédiments se sont produits pendant le stockage, la centrifugation doit être effectuée à nouveau.

7.Échantillon de tissu: échantillon incisé et pesé. Ajouter une certaine quantité de PBS (PH 7,4). Congeler immédiatement avec de l'azote liquide pour une utilisation ultérieure. Dégeler l'échantillon et le conserver à 2-8°C.Ajouter une certaine quantité de PBS (PH 7.4) puis homogénéiser l'échantillon à fond à la main ou par homogénéiseur. Centrifugez (à 2000-3000 tr/min) pendant environ 20 minutes. Ramassez soigneusement les surnaturants.Aliquot et conserver une pour examen et congeler les autres pour une utilisation ultérieure.