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Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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Packagae: | 10 essais/boîte | spécificité: | 100% |
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Sensibilité: | 100% |
Essai infectieux félin de péritonite AG
L'essai infectieux félin de virus AG de péritonite est une analyse immunochromatographic d'écoulement latéral de sandwich pour la détection qualitative de l'antigène du syndrôme respiratoire aigu grave PAP-triggerred (FCoV AG) dans les résidus, le sérum et l'ascite du chat.
Temps d'analyse : minute 15 - 20
Échantillon : Mélange d'extraction de sérum et de résidus, d'ascite ou de sécrétions
L'essai infectieux félin de virus AG de péritonite est basé sur l'analyse immunochromatographic d'écoulement latéral de sandwich. Le dispositif d'essai a une fenêtre de essai. La fenêtre de essai a une zone invisible de T (essai) et la zone de C (contrôle). Quand l'échantillon est appliqué dans le trou témoin sur le dispositif, le liquide circulera latéralement sur la surface de la bande d'essai. S'il y a assez d'antigène de FCoV dans l'échantillon, une bande évidente de T apparaîtra. La bande de C devrait toujours apparaître après qu'un échantillon soit appliqué, indiquant un résultat valide. Par ceci signifie, le dispositif peut exactement indiquer la présence du syndrôme respiratoire aigu grave triggerred par péritonite infectieuse féline dans l'échantillon.
Positif : La présence de la bande de C et de la bande de T, aucune bande de la matière T est claire ou vague.
Négatif : Seulement la bande claire de C apparaît.
Invalide : Aucune bande colorée n'apparaît dans la zone de C, aucune matière si la bande de T apparaît.
Le kit peut être stocké à la température ambiante (2-30°C). Le kit d'essai est stable par la date d'échéance (18 mois) marquée sur la poche d'aluminium. NE GELEZ PAS. Ne stockez pas le kit d'essai dans la lumière du soleil directe.
L'essai infectieux félin de péritonite AG est seulement un outil auxiliaire pour déterminer la maladie de PAP. Il est employé pour détecter le syndrôme respiratoire aigu grave PAP-triggerred et peut seulement être considéré comme référence diagnostique rapide in vitro pour des vétérinaires dans la pratique. La PAP est une maladie complexe de désordre d'immunité et est très difficile à être détectée par seulement une méthode. Les vétérinaires devraient également considérer au sujet des symptômes cliniques dans la pratique et des résultats d'autres outils de diagnostic pour donner un jugement complet.
Le Ltd biotechnologique d'envergure est une société-relais de recherches pour les essais rapides, avec le soutien important du laboratoire principal national des projets de technologie du 10ème et 11ème plan quinquennal et la faculté des sciences de la vie de l'université de Hubei. SpanBio a également logé une équipe de R&D qui développe la recombinaison de gène, la culture de cellules et les techniques de purification de protéine. SpanBio prête une attention stricte sur les essais rapides l'être humain, les maladies d'animaux et la détection de sécurité alimentaire. Il fournit à un certain nombre de services adaptés aux besoins du client aux distributeurs professionnels et aux filiales partnering l'excellente qualité, les prix concurrentiels et le service superbe.
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